Liposarkom – Diagnostik

Gå tilbage

Diagnosticering af liposarkom kræver omhyggelig evaluering og specialiserede undersøgelser, da disse sjældne kræftformer, som udvikler sig i fedtceller, ofte vokser langsomt uden at forårsage tidlige symptomer. At forstå, hvornår man skal søge lægehjælp, og hvilke diagnostiske tests man kan forvente, kan hjælpe patienter med at navigere i processen med større tillid og sikre nøjagtig identifikation af denne ualmindelige kræftform.

Introduktion: Hvornår skal man søge diagnostisk udredning

Liposarkom er en meget sjælden kræftform, der begynder i fedtceller, og det er vigtigt at vide, hvornår man skal undersøges. Fordi disse svulster ofte vokser stille uden at forårsage smerte, opdager mange mennesker ikke, at noget er galt, før væksten bliver stor nok til at påvirke nærliggende væv eller organer. Hvis du bemærker en knude under huden, der ikke forsvinder, især hvis den bliver ved med at vokse, er det tid til at tale med en læge. Dette er særligt vigtigt, hvis knuden viser sig på dine arme, ben eller i maveområdet, hvor liposarkomer oftest udvikler sig.[1]

Du bør bestille tid hos en sundhedsperson, hvis du oplever usædvanlige symptomer, der vedvarer og bekymrer dig. Hvis du for eksempel har en voksende masse i din arm eller dit ben, der forårsager hævelse, smerte eller svaghed i lemmet, kan disse være advarselstegn, der er værd at undersøge. I maven kan symptomerne omfatte vedvarende smerter, hævelse, at føle sig mæt for hurtigt, når man spiser, forstoppelse eller blod i afføringen.[1] Disse symptomer kan være forårsaget af mange forskellige tilstande, så det er vigtigt at få dem ordentligt undersøgt i stedet for at antage det værste eller ignorere dem.

De fleste liposarkomer vokser meget langsomt og forårsager sjældent smerte i begyndelsen, hvilket betyder, at de kan forblive uopdagede i ret lang tid. Du bemærker måske ingen ændringer i din krop, medmindre du opdager en stor bule på din arm eller dit ben, der nægter at forsvinde eller fortsætter med at blive større. Smerte opstår typisk først, når svulsten presser på en nerve eller begynder at påvirke nærliggende organer.[2] For eksempel kan et liposarkom i lungerne gøre det svært at trække vejret, mens et i maven kan forstyrre fordøjelsen.

⚠️ Vigtigt
Liposarkom er ikke det samme som et lipom, selvom begge involverer fedtvæv. Lipomer er godartede, ikke-kræftfremkaldende fedtknuder, der er meget mere almindelige og rammer omkring to ud af hver 1.000 mennesker. De føles typisk bløde og gummiagtige, dannes lige under huden og er normalt ikke større end 5 centimeter i diameter. Liposarkomer er derimod fastere, vokser dybere i vævene og kan blive meget større, især i områder som maven.[6]

Den typiske person, der rammes af liposarkom, er mellem 50 og 65 år gammel, selvom det kan forekomme i alle aldre, herunder sjældent hos børn i teenageårene. Mænd har en lidt større risiko for at udvikle disse svulster end kvinder.[2] Hvis du falder inden for denne aldersgruppe og bemærker vedvarende knuder eller uforklarlige symptomer, er det en klog beslutning at søge lægehjælp. Tidlig opdagelse kan gøre en betydelig forskel for behandlingsmuligheder og resultater.

Klassiske diagnostiske metoder

Når du har drøftet dine symptomer med en læge, er næste skridt en række tests, der er designet til at afgøre, om du har liposarkom, og i så fald hvilken type det er. Den diagnostiske proces begynder typisk med billeddiagnostiske undersøgelser, som skaber detaljerede billeder af det indre af din krop. Disse tests hjælper læger med at se størrelsen og placeringen af mistænkelige masser. Almindelige billeddiagnostiske undersøgelser omfatter røntgen, som giver basale billeder af knogler og nogle bløde væv, CT-scanninger (computertomografi), som bruger røntgenstråler og computere til at skabe tværsnitsbilder af din krop, og MR-scanninger (magnetisk resonansbilleddannelse), som bruger magneter og radiobølger til at producere detaljerede billeder af blødt væv.[9]

Nogle gange kan der være behov for en positronemissionstomografi-scanning, også kaldet en PET-scanning. Denne test bruger en lille mængde radioaktivt materiale til at hjælpe med at identificere områder, hvor cellerne er mere aktive end normalt, hvilket kan indikere kræft. Ultralyd, som bruger lydbølger til at skabe billeder, kan også bruges, især til at undersøge knuder i maven eller lemmerne.[9] Disse billeddiagnostiske tests er smertefri og hjælper dit medicinske team med at forstå, hvad de har med at gøre, før de tager det næste diagnostiske skridt.

Billeddiagnostik alene kan dog ikke definitivt fortælle, om en knude er kræftfremkaldende. For at stille en nøjagtig diagnose skal læger undersøge faktisk væv fra det mistænkelige område. Dette gøres gennem en procedure kaldet en biopsi, som indebærer fjernelse af en lille prøve af celler eller væv til test. Der er forskellige måder at udføre en biopsi på afhængigt af, hvor svulsten er placeret. En almindelig metode er en nålebiopsi, hvor en nål indsættes gennem huden for at udtage væv. I nogle tilfælde kan biopsiprøven tages under operation for at fjerne kræften helt.[9]

Når biopsiprøven er indsamlet, går den til et laboratorium, hvor specialister kaldet patologer undersøger den under et mikroskop. Disse læger ser på cellerne for at afgøre, om de er kræftfremkaldende, og hvis de er, hvilken specifik type liposarkom der er til stede. Dette er et afgørende skridt, fordi liposarkom kommer i flere forskellige undertyper, herunder veldiffer­entieret liposarkom, dedifferentieret liposarkom, myxoidt liposarkom, rundcellet liposarkom og pleiomorft liposarkom. Hver type opfører sig forskelligt, vokser med forskellige hastigheder og kræver forskellige behandlingsmetoder.[2]

Det er ekstremt vigtigt at bestemme den nøjagtige type liposarkom, og det kræver særlig ekspertise. Nogle gange er standard mikroskopisk undersøgelse ikke nok, og der er behov for yderligere test. DNA-test eller andre avancerede laboratorieteknikker kan bruges til at lede efter specifikke genetiske ændringer i kræftcellerne. Dette hjælper patologer med at skelne én type liposarkom fra en anden og fra andre typer af bløddelstumorer.[14] At få diagnosen rigtigt er afgørende, fordi det direkte påvirker din behandlingsplan og forventede resultater.

Efter at have bekræftet, at du har liposarkom og identificeret dets undertype, vil dit sundhedsteam gerne lære mere om kræftens omfang. Denne proces kaldes stadieinddeling, og den hjælper med at bestemme, hvor meget kræft der er i din krop, og om den har spredt sig ud over dens oprindelige placering. Stadieinddeling involverer typisk yderligere billeddiagnostiske tests for at kontrollere, om kræften har flyttet sig til andre områder, såsom lymfeknuderne, lungerne eller andre organer.[9] Stadiet af din kræft er en af de vigtigste faktorer for at beslutte, hvordan den skal behandles.

⚠️ Vigtigt
En biopsi er altid nødvendig for at stille en definitiv og nøjagtig diagnose af liposarkom. Mens scanninger kan give læger en idé om, hvad en masse kan være, kan kun undersøgelse af faktisk væv under et mikroskop bekræfte, om det er kræft.[14] Spring aldrig dette trin over, selvom billeddiagnostiske tests antyder, hvad problemet måtte være, da mange tilstande kan se ens ud på scanninger, men kræver meget forskellige behandlinger.

Diagnostik til klinisk forsøgskvalifikation

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg for liposarkom, skal du gennemgå specifikke tests for at afgøre, om du kvalificerer dig til undersøgelsen. Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der tester nye behandlinger eller kombinationer af behandlinger, og de har strenge regler om, hvem der kan deltage. Disse regler, kaldet berettigelseskriterier, er designet til at sikre patientens sikkerhed og til at sikre, at undersøgelsen producerer pålidelige resultater. De diagnostiske tests, der kræves til klinisk forsøgstilmelding, går ofte ud over de standardtest, der bruges til initial diagnose.

De fleste kliniske forsøg kræver komplet dokumentation af din diagnose, herunder patologirapporter, der bekræfter typen og graden af dit liposarkom. Du skal muligvis levere vævsprøver fra din oprindelige biopsi eller operation til yderligere test. Nogle forsøg kræver specifik molekylær eller genetisk testning af din tumor for at lede efter bestemte karakteristika, som den eksperimentelle behandling er designet til at målrette mod. For eksempel kan forskere have brug for at vide, om din tumor har bestemte genetiske mutationer eller udtrykker specifikke proteiner.[11]

Billeddiagnostiske tests er også standardkrav til deltagelse i kliniske forsøg. Før du kan tilmelde dig, skal du sandsynligvis have nylige CT-scanninger, MR-scanninger eller PET-scanninger for at måle den nøjagtige størrelse og placering af dine tumorer. Disse baselinebilleder er afgørende, fordi de giver forskere mulighed for at sammenligne din tumorstørrelse før og efter behandling for at afgøre, om den eksperimentelle terapi virker. Forsøgsprotokollen vil specificere præcis, hvilke billeddiagnostiske tests der er nødvendige, og hvor nyligt de skal være blevet udført.[9]

Blodprøver er et andet almindeligt krav til kvalifikation til klinisk forsøg. Disse tests kontrollerer dit generelle helbred og organfunktion for at sikre, at du er stærk nok til at håndtere den eksperimentelle behandling. Typisk blodarbejde omfatter en komplet blodtælling, som måler dine røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader, leverfunktionstest, som kontrollerer, hvor godt din lever fungerer, og nyrefunktionstest, som vurderer, om dine nyrer er sunde. Nogle forsøg har specifikke krav om blodtællinger eller organfunktionsniveauer, der skal opfyldes, før du kan deltage.[12]

Afhængigt af forsøget kan du også have brug for tests til at kontrollere din hjertefunktion, såsom et elektrokardiogram (EKG) eller et ekkokardiogram. Disse er særligt vigtige, hvis den eksperimentelle behandling har potentiale til at påvirke hjertet. På samme måde kan lungefunktionstest være påkrævet, hvis behandlingen kan påvirke vejrtrækningen. Målet med alle disse tests er at fastslå din baseline sundhedsstatus og sikre, at deltagelse i forsøget ikke vil udsætte dig for unødig risiko.

Kliniske forsøg har ofte strenge regler om tidligere behandlinger. Du skal muligvis dokumentere præcis, hvilke behandlinger du allerede har modtaget for dit liposarkom, herunder operation, stråleterapi eller kemoterapi. Nogle forsøg er kun åbne for patienter, der allerede har prøvet visse standardbehandlinger, mens andre måske kun accepterer patienter, der ikke har modtaget nogen behandling endnu. Dine medicinske journaler skal klart vise din behandlingshistorik for at afgøre, om du kvalificerer dig.[11]

Endelig kan kliniske forsøg kræve regelmæssig gentagen testning gennem hele undersøgelsesperioden. Det betyder, at du vil have billeddiagnostiske scanninger, blodprøver og andre vurderinger på specifikke tidspunkter under din deltagelse. Disse gentagne tests hjælper forskere med at spore, hvordan din kræft reagerer på behandlingen, og overvåge eventuelle bivirkninger. Selvom dette betyder hyppigere lægeaftaler og tests, end du måske ville have med standardbehandling, betyder det også tættere overvågning af dit helbred, hvilket mange patienter finder betryggende.

Prognose og overlevelsesrate

Prognose

Udsigten for en person med liposarkom afhænger i høj grad af, hvilken type de har, og hvor den er placeret i kroppen. Nogle typer, såsom veldifferentieret liposarkom, vokser langsomt og er typisk ikke livstruende. Disse tumorer kan ofte fjernes med held gennem operation, og patienter kan leve i mange år uden større komplikationer. Men selv disse langsommere voksende typer kan komme tilbage efter behandling, nogle gange mange år senere. Den lokale tilbagefaldsprocent kan være omkring 10%, og tilbagefald er blevet rapporteret selv op til 25 år efter den indledende operation, hvilket er grunden til, at langvarig opfølgning er afgørende.[4]

På den anden side er mere aggressive typer som dedifferentieret liposarkom, pleiomorft liposarkom og rundcellet liposarkom mere tilbøjelige til at sprede sig til andre dele af kroppen eller vende tilbage efter behandling. Pleiomorft liposarkom kan være meget aggressivt, vokse hurtigt og sprede sig hurtigt fra dets oprindelige placering til andre organer.[2] Når liposarkom spreder sig eller kommer tilbage, bliver det mere udfordrende at behandle, selvom behandlingsmuligheder stadig er tilgængelige og kan hjælpe med at håndtere sygdommen.

Flere faktorer påvirker, hvor godt en person med liposarkom måtte klare sig. Tumorens placering betyder meget—liposarkomer i maven, især i området bag maveorganerne kaldet retroperitoneum, har en tendens til at være sværere at fjerne helt under operation og kan have en højere chance for at komme tilbage. Tumorens størrelse spiller også en rolle, hvor større tumorer generelt er sværere at behandle med succes. Derudover er det en kritisk faktor for at bestemme prognosen, om tumoren har spredt sig til andre dele af kroppen på tidspunktet for diagnosen.[11]

Overlevelsesrate

Specifikke overlevelsesstatistikker for liposarkom kan variere meget afhængigt af undertypen og individuelle omstændigheder, men generelt har patienter med veldifferentieret liposarkom, der er fuldstændigt fjernet, en gunstig udsigt. Disse tumorer spreder sig sjældent til fjerne dele af kroppen og er typisk ikke livstruende, selvom de kan vende tilbage lokalt.[2]

For myxoidt liposarkom, som er den næstmest almindelige type, afhænger resultaterne af andelen af rundceller til stede i tumoren. Tumorer med en højere procentdel af rundceller har tendens til at være mere aggressive og kan have en mindre gunstig prognose. Tilstedeværelsen af en rundcellekomponent kan være et negativt prognostisk tegn.[12]

Dedifferentierede og pleiomorfe liposarkomer har en højere risiko for at sprede sig til andre organer og vende tilbage efter behandling, hvilket kan påvirke langsigtet overlevelse. Men mange faktorer påvirker individuelle resultater, herunder hvor fuldstændigt tumoren kan fjernes under operation, om kræften har spredt sig ved diagnosen, og hvor godt den reagerer på eventuelle yderligere behandlinger som stråling eller kemoterapi. Fordi liposarkom er sjældent og kommer i flere forskellige former, kan overlevelsesrater variere betydeligt fra person til person.

Det er vigtigt at huske, at statistikker er baseret på grupper af mennesker og ikke kan forudsige, hvad der vil ske med nogen individuel patient. Fremskridt i behandling, herunder nye målrettede terapier og forbedrede kirurgiske teknikker, fortsætter med at forbedre resultaterne for mennesker med liposarkom. Dit sundhedsteam kan give mere specifik information om din individuelle prognose baseret på din særlige situation.

Igangværende kliniske forsøg for Liposarkom

  • Sammenligning af Trabectedin alene versus Trabectedin plus tTF-NGR hos patienter med metastatisk og/eller behandlingsresistent bløddelssarkom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland
  • Sammenligning af brigimadlin og doxorubicin til behandling af fremskreden liposarkom – en sjælden type bløddelskræft

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Belgien Tjekkiet Finland Frankrig Tyskland Grækenland +6

Referencer

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/liposarcoma/symptoms-causes/syc-20352632

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21142-liposarcoma

https://www.mdanderson.org/cancerwise/what-are-the-symptoms-of-liposarcoma.h00-159775656.html

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538265/

https://sarcoma.org.uk/about-sarcoma/what-is-sarcoma/types-of-sarcoma/liposarcoma/

https://sarcomaoncology.com/types-of-sarcoma/soft-tissue-sarcomas/liposarcoma/

https://www.mskcc.org/cancer-care/types/soft-tissue-sarcoma/types/liposarcoma

https://www.tgh.org/institutes-and-services/conditions/liposarcoma

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/liposarcoma/diagnosis-treatment/drc-20352635

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21142-liposarcoma

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5224678/

https://emedicine.medscape.com/article/1102007-treatment

https://www.mskcc.org/cancer-care/types/soft-tissue-sarcoma/types/liposarcoma

https://blog.dana-farber.org/insight/2020/12/liposarcoma-what-is-it-and-how-is-it-treated/

https://www.mdanderson.org/cancerwise/liposarcoma-survivor–cancer-won-t-stop-me-from-achieving-my-goals.h00-159227301.html

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/21142-liposarcoma

https://www.webmd.com/cancer/liposarcoma-living-with

https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/liposarcoma/diagnosis-treatment/drc-20352635

https://www.cancer.org/cancer/types/soft-tissue-sarcoma/after-treatment/followup.html

https://www.ahn.org/services/cancer/types/liposarcoma

https://liposarcomasupport.org/newsletter/reclaiming-life-after-cancer/

https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content?ContentTypeID=134&ContentID=221

https://medlineplus.gov/diagnostictests.html

https://www.questdiagnostics.com/

https://www.healthdirect.gov.au/diagnostic-tests

https://www.who.int/health-topics/diagnostics

https://www.yalemedicine.org/clinical-keywords/diagnostic-testsprocedures

https://www.nibib.nih.gov/science-education/science-topics/rapid-diagnostics

https://www.health.harvard.edu/diagnostic-tests-and-medical-procedures

https://www.roche.com/stories/terminology-in-diagnostics

Ofte stillede spørgsmål

Hvordan kan læger skelne mellem et lipom og et liposarkom?

Læger sammenligner flere karakteristika: lipomer føles bløde og gummiagtige, mens liposarkomer normalt er fastere; lipomer dannes typisk lige under huden, mens liposarkomer vokser dybere i vævene; lipomer er generelt ikke større end 5 centimeter, mens liposarkomer kan vokse meget større. Men den eneste definitive måde at skelne dem på er gennem en biopsi, hvor væv undersøges under et mikroskop.[6]

Hvilke tests er absolut nødvendige for at diagnosticere liposarkom?

De væsentlige tests omfatter billeddiagnostiske undersøgelser (såsom CT-scanninger, MR eller røntgen) for at visualisere tumoren, og vigtigst af alt en biopsi for at fjerne væv til laboratorie­analyse. En biopsi er altid nødvendig for at stille en definitiv diagnose, fordi scanninger alene ikke kan bekræfte, om en masse er kræftfremkaldende. Patologer skal undersøge vævet under et mikroskop for at identificere kræftceller og bestemme den specifikke type liposarkom.[9][14]

Kan liposarkom opdages gennem en almindelig blodprøve?

Nej, der er ingen blodprøve, der kan opdage eller diagnosticere liposarkom. Blodprøver kan bruges til at kontrollere dit generelle helbred og organfunktion, især når man planlægger behandling, men de kan ikke identificere tilstedeværelsen af liposarkom i sig selv. Diagnose kræver billeddiagnostiske tests og en biopsi af tumorvævet.[9]

Hvorfor kan jeg have brug for DNA-test eller genetisk testning på min tumor?

DNA eller genetisk testning af tumorvæv hjælper patologer med nøjagtigt at bestemme, hvilken specifik type liposarkom du har, og skelne det fra andre bløddelstumorer. Dette er afgørende, fordi forskellige typer liposarkom opfører sig forskelligt og kræver forskellige behandlinger. Nogle gange er standard mikroskopisk undersøgelse ikke nok til at foretage disse skelninger, og genetisk testning giver den yderligere information, der er nødvendig for en nøjagtig diagnose.[14]

Hvor lang tid tager det at få en diagnose efter en biopsi?

Selvom kilderne ikke specificerer nøjagtige tidsrammer, skal biopsiprøven sendes til et laboratorium, hvor patologer undersøger den under et mikroskop og muligvis udfører yderligere specialiserede tests. Afhængigt af sagens kompleksitet og om der er behov for yderligere genetisk testning, kan resultaterne tage alt fra flere dage til et par uger. Din sundhedsudbyder bør kunne give dig en mere specifik tidslinje baseret på din situation.

🎯 Vigtigste pointer

  • Liposarkom vokser ofte stille uden smerte, indtil det bliver stort nok til at presse på nærliggende strukturer, så enhver vedvarende knude, der ikke forsvinder eller bliver ved med at vokse, bør undersøges af en læge.
  • En biopsi er den eneste måde definitivt at diagnosticere liposarkom på—billeddiagnostiske tests alene kan ikke bekræfte, om en masse er kræftfremkaldende eller bestemme den specifikke type.
  • Ikke alle fedtknuder er kræft; lipomer (godartede fedtknuder) er meget mere almindelige end liposarkomer og har forskellige karakteristika, som læger kan vurdere.
  • Identifikation af den nøjagtige undertype af liposarkom kræver specialiseret ekspertise og nogle gange genetisk testning, fordi forskellige typer opfører sig meget forskelligt og har brug for forskellige behandlinger.
  • Deltagelse i kliniske forsøg kræver omfattende diagnostisk testning ud over standarddiagnose, herunder specifikke molekylære tests, nylige billeddiagnostiske undersøgelser og omfattende blodprøver for at sikre patientens sikkerhed.
  • Nogle typer liposarkom kan vende tilbage årtier efter behandling, med tilbagefald rapporteret selv 25 år efter den indledende operation, hvilket gør livslang opfølgning afgørende.
  • Prognosen varierer dramatisk afhængigt af liposarkomundertypen—nogle vokser langsomt og er ikke livstruende, mens andre er aggressive og kan sprede sig hurtigt.
  • Fuldstændig kirurgisk fjernelse, når det er muligt, giver de bedste resultater, men tumorens placering og størrelse påvirker betydeligt, om fuldstændig fjernelse er mulig.