Hormonreceptor negativ HER2 positiv brystkræft er en specifik type brystkræft, hvor kræftcellerne ikke reagerer på hormoner, men har høje niveauer af HER2-proteinet. Denne artikel beskriver igangværende kliniske forsøg for denne sygdom baseret på tilgængelige data.
Kliniske forsøg for hormonreceptor negativ HER2 positiv brystkræft
Kliniske forsøg spiller en vigtig rolle i udviklingen af nye behandlingsmetoder for brystkræft. For patienter med hormonreceptor negativ HER2 positiv brystkræft er der i øjeblikket begrænset antal registrerede forsøg i de europæiske databaser. Denne artikel giver et overblik over tilgængelige kliniske forsøg og deres betydning for behandlingen af denne specifikke type brystkræft.
Oversigt over tilgængelige kliniske forsøg
I henhold til de tilgængelige data er der i øjeblikket 1 klinisk forsøg registreret for hormonreceptor negativ HER2 positiv brystkræft i de europæiske databaser. Det er vigtigt at bemærke, at det beskrevne forsøg faktisk fokuserer på en anden type brystkræft (østrogenreceptor positiv HER2 negativ), hvilket indikerer en mulig begrænsning i de specifikke forsøg, der er tilgængelige for netop denne sygdomstype.
Detaljeret beskrivelse af kliniske forsøg
Undersøgelse af fluorøstradiol F-18 PET-skanningens indvirkning på behandling af patienter med ER+ HER2- metastatisk brystkræft efter tilbagefald fra førstelinjehormonbehandling
Lokalisering: Frankrig
Dette kliniske forsøg undersøger virkningen af en særlig billeddannelsesteknik på behandlingen af patienter med en specifik type brystkræft. Det er vigtigt at bemærke, at dette forsøg fokuserer på metastatisk brystkræft, der er østrogenreceptor positiv (ER+) og HER2-negativ, hvilket adskiller sig fra den primære sygdom, denne artikel omhandler.
Den behandling, der testes i undersøgelsen, hedder FLUORØSTRADIOL F-18, også kendt under kodenavnet EstroTep. Dette er en opløsning, der injiceres i kroppen og anvendes til en type billeddannelse kaldet Positron Emissions Tomografi (PET). Formålet med undersøgelsen er at se, hvordan denne billeddannelsesteknik kan hjælpe læger med at træffe bedre behandlingsbeslutninger for patienter, hvis kræft er vendt tilbage efter den første behandlingslinje.
Inklusionskriterier omfatter:
- Kvinder på mindst 18 år
- Primær brystkræft med overekspression af hormonelle østrogenreceptorer (ER ≥ 10%)
- HER2-negativ primær brysttumor
- Metastatisk stadie med mindst én identificerbar læsion uden for leveren
- Tilbagefald efter førstelinjebehandling, der inkluderede en CDK4/6-hæmmer og hormonbehandling
- ECOG-performance status på 0, 1 eller 2
- Forventet levetid på mindst 12 måneder
Eksklusionskriterier omfatter:
- Patienter uden metastatisk brystkræft med overekspression af østrogenreceptorer og fravær af HER2-overekspression
- Patienter, der ikke har haft tilbagefald efter førstelinjebehandling med hormonbehandling
- Mandlige patienter
- Patienter uden for den specificerede aldersgruppe
Under forsøget vil patienterne gennemgå en PET-skanning med FLUORØSTRADIOL F-18, og lægerne vil bruge resultaterne til at beslutte den bedste fremtidige behandling. Dette kan omfatte ændringer i den nuværende behandlingsplan, såsom justering af hormonbehandling eller tilføjelse af andre behandlinger som kemoterapi eller strålebehandling.
Det undersøgende lægemiddel, 18F-fluorøstradiol (FES), er et særligt billeddiagnostisk middel, der anvendes i PET-skanninger. Det hjælper læger med at visualisere, hvor meget østrogen der er til stede i visse brystkræftceller. Dette er vigtigt, fordi nogle former for brystkræft vokser som reaktion på østrogen. Ved at bruge FES kan læger få et klarere billede af kræften og beslutte den bedste måde at behandle den på.
Sammenfatning og vigtige observationer
Baseret på de tilgængelige data er der i øjeblikket meget begrænset information om specifikke kliniske forsøg for hormonreceptor negativ HER2 positiv brystkræft. Det registrerede forsøg fokuserer faktisk på en anden brystkræfttype (ER+ HER2-), hvilket understreger behovet for mere forskning specifikt rettet mod hormonreceptor negativ HER2 positiv brystkræft.
Det er vigtigt for patienter med denne specifikke diagnose at:
- Konsultere deres onkolog om aktuelle behandlingsmuligheder og eventuelle nye kliniske forsøg
- Overvåge internationale databaser for kliniske forsøg, da nye studier løbende registreres
- Overveje deltagelse i forsøg, der undersøger HER2-positive brystkræftformer generelt
- Diskutere muligheden for at deltage i internationale forsøg uden for Europa
Klinisk forskning udvikler sig konstant, og nye forsøg kan blive tilgængelige over tid. Patienter opfordres til regelmæssigt at tjekke opdaterede databaser og tale med deres behandlingsteam om de nyeste muligheder inden for klinisk forskning for deres specifikke sygdomstype.


