Adenosquamøst cellelungecancer stadium 0 er en tidlig form for lungecancer, hvor der aktuelt undersøges nye diagnostiske metoder og behandlinger i kliniske forsøg. Denne artikel giver et overblik over igangværende studier, der sigter mod at forbedre diagnosticering og behandling af denne sygdom.

Igangværende kliniske forsøg for Adenosquamøst cellelungecancer stadium 0

Der er i øjeblikket 2 kliniske forsøg tilgængelige for patienter med adenosquamøst cellelungecancer stadium 0. Disse studier fokuserer på forskellige aspekter af sygdommen, fra tidlig diagnosticering til avanceret behandling. Nedenfor finder du detaljerede beskrivelser af hvert forsøg, herunder deres formål, behandlingsmetoder og deltagelseskrav.

Tilgængelige kliniske forsøg

Studie om nøjagtigheden af OWL-EVO1-testen til diagnosticering af lungecancer hos patienter, der er egnede til screening eller med mistænkelige CT-fund

Lokationer: Tjekkiet, Ungarn

Dette kliniske forsøg undersøger en ny diagnostisk test kaldet OWL-EVO1 Breath Biopsy-testen. Testen har til formål at hjælpe med at skelne mellem personer, der måske har lungecancer, og dem, der ikke har det. Studiet anvender en særlig opløsning kaldet D5-ethyl-beta-D-glucuronid, som gives gennem en infusion i venerne. Dette er et vandopløseligt stof, der hjælper i testprocessen.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor præcist OWL-EVO1-testen kan identificere lungecancer hos personer, der gennemgår screening, eller som har fund på en CT-scanning, der kan tyde på lungecancer. Deltagerne vil modtage testen og blive overvåget for at se, hvor godt den fungerer til at identificere lungecancer sammenlignet med andre tilstande, der kan ligne det på en scanning.

Inklusionskriterier:

• Skal være mellem 45 og 85 år gammel
• Skal kunne forstå studiet og acceptere at deltage ved at underskrive en samtykkeerklæring (informeret samtykke)
• Skal have et BMI (Body Mass Index) mellem 16 og mindre end 40
• Skal have haft en CT-scanning, der inkluderer brystområdet inden for de sidste 6 måneder

Eksklusionskriterier:

• Personer, der ikke er egnede til lungecancerscreening baseret på lavdosis CT-scanninger
• Personer uden tilfældige fund på en CT-scanning, der er mistænkelige for lungecancer
• Personer, hvis kliniske præsentationer ikke inkluderer lungecancer som en del af deres differentialdiagnose

Studiet vil også undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af testen for at sikre, at den er sikker for deltagerne at bruge. Undersøgelsen forventes at være afsluttet i august 2024.

Studie om atezolizumab, carboplatin og etoposid til voksne med fremskreden storcellet neuroendokrin lungecancer

Lokation: Tyskland

Dette kliniske forsøg undersøger en kombination af behandlinger til storcellet neuroendokrint lungekarcinom, som er en alvorlig tilstand, hvor kræftceller dannes i lungevævet. Studiet tester, hvor effektiv en kombination af atezolizumab, som er et lægemiddel, der hjælper immunsystemet med at bekæmpe kræft, og en gruppe kemoterapi-lægemidler kendt som platinlægemidler, specifikt carboplatin og cisplatin, sammen med etoposid, er til behandling af denne kræft. Disse lægemidler gives gennem intravenøs infusion, hvilket betyder, at de leveres direkte ind i blodbanen gennem en vene.

Formålet med dette studie er at evaluere, hvor godt disse behandlinger virker sammen for at forbedre overlevelsen hos patienter med denne type lungecancer. Deltagerne i studiet vil modtage disse behandlinger over en periode, og deres helbred vil blive overvåget for at se, hvordan kræften reagerer.

Inklusionskriterier:

• Skal give skriftligt informeret samtykke
• Skal have en diagnose af lokalt fremskreden eller metastatisk storcellet neuroendokrint lungekarcinom (LCNEC) uden muligheder for kurativ behandling
• Må ikke have modtaget tidligere systemisk behandling (undtagen hvis tidligere kurativ behandling blev afsluttet mindst 6 måneder før tilbagefald)
• Skal planlægge at modtage behandling med carboplatin eller cisplatin og etoposid
• Skal have en ECOG performance status på 0 til 2 (en skala, der måler evnen til at udføre daglige aktiviteter)
• Skal være mindst 18 år gammel
• Skal have målbar sygdom ifølge RECIST v1.1-kriterierne
• Skal have tilstrækkelig organfunktion (inkluderer specifikke lever-, nyre- og blodværdier)

Eksklusionskriterier:

• Patienter, der har modtaget anden kræftbehandling inden for de sidste 4 uger
• Patienter med en historie med svære allergiske reaktioner over for studiemedicinen
• Patienter med aktive infektioner, der kræver behandling
• Patienter, der er gravide eller ammer
• Patienter med hjernemetastaser, medmindre de er blevet behandlet og er stabile
• Patienter med autoimmune sygdomme, medmindre de er i en stabil tilstand
• Patienter med en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for de sidste 12 måneder

Studiet vil indsamle information om, hvordan kræften reagerer på behandlingen, herunder eventuelle ændringer i kræftens størrelse og hvor lang tid det tager, før kræften begynder at vokse igen. Forsøget forventes at fortsætte indtil januar 2029.

Sammenfatning

De to igangværende kliniske forsøg for adenosquamøst cellelungecancer stadium 0 repræsenterer forskellige tilgange til håndtering af lungecancer. Det første studie fokuserer på tidlig diagnosticering gennem en ikke-invasiv åndedrætstest, hvilket potentielt kan føre til tidligere opdagelse af sygdommen. Dette er særligt vigtigt, da tidlig diagnosticering generelt forbedrer behandlingsmulighederne og prognosen.

Det andet forsøg undersøger en kombinationsbehandling til mere fremskreden sygdom, der integrerer immunterapi med traditionel kemoterapi. Denne tilgang repræsenterer de nyeste fremskridt inden for kræftbehandling, hvor man kombinerer forskellige behandlingsmetoder for at opnå bedre resultater.

Begge studier demonstrerer det fortsatte engagement i at forbedre både diagnosticering og behandling af lungecancer. Patienter, der overvejer at deltage i et klinisk forsøg, bør diskutere muligheder og potentielle fordele og risici med deres behandlende læge.