Indholdsfortegnelse
- Oversigt over forsøgene
- Forsøg 1: Intensiveret behandling efter første behandlingssvigt
- Forsøg 2: HAMLETT og langtidsbehandling efter første psykoseepisode
- Mål og endepunkter
- Hvem deltager i forsøgene?
- Faser, størrelse og status
- Vigtige begreber i studierne
Oversigt over forsøgene
De tilgængelige data beskriver to interventionsstudier, hvor Lurasidone indgår som en af flere antipsykotiske behandlinger.[1][2] Begge forsøg er i fase 3 og er godkendt.[1][2]
Det ene forsøg undersøger, om en seks ugers intensiveret lægemiddelbehandling giver bedre symptomkontrol end vanlig behandling hos patienter med skizofreni og beslægtede lidelser, som har haft første behandlingssvigt.[1] Det andet forsøg, HAMLETT, undersøger fortsat behandling mod tidlig dosisreduktion eller stop hos patienter, der er kommet i remission efter en første psykoseepisode.[2]
Forsøg 1: Intensiveret behandling efter første behandlingssvigt
Dette forsøg har titlen: “A randomised, controlled trial to investigate the effect of a six-week intensified pharmacological treatment for schizophrenia compared to treatment as usual in subjects who had a first-time treatment failure on their first-line treatment.”[1] Det er et randomiseret, kontrolleret forsøg, hvilket betyder, at deltagerne fordeles mellem to behandlingsgrupper for at sammenligne resultaterne.[1]
Forsøget omfatter personer med skizofreni, skizoaffektiv lidelse og skizofreniform lidelse.[1] Der er særligt fokus på deltagere, som har haft et første behandlingssvigt på deres første linje-behandling, altså hvor den første behandling ikke virkede godt nok.[1]
I forsøget sammenlignes en intensiveret behandlingsstrategi med behandling som vanligt.[1] Blandt de mange lægemidler i forsøget er Lurasidone nævnt som en af de mulige behandlinger i det samlede studiedesign.[1]
Det primære mål er at måle ændring i symptomer fra start til seks uger ved hjælp af PANSS-total score.[1] PANSS er en skala, der bruges til at vurdere sværhedsgraden af psykosesymptomer.[1]
Forsøg 2: HAMLETT og langtidsbehandling efter første psykoseepisode
HAMLETT står for “Handling Antipsychotic Medication: Long-term Evaluation of Targeted Treatment”.[2] Studiet sammenligner fortsat antipsykotisk behandling med tidlig dosisreduktion eller seponering, altså at man trapper ned eller stopper medicinen tidligere end normalt.[2]
Forsøget inkluderer patienter, som er i remission efter en første psykoseepisode.[2] Det betyder, at symptomerne er blevet meget mindre eller næsten væk, og forskerne vil undersøge, hvad der bedst støtter patienterne på længere sigt.[2]
Lurasidone er også nævnt blandt de antipsykotiske lægemidler, der indgår i dette studie sammen med flere andre behandlinger.[2] Studiet ser på både kortere og længere tidshorisont, nemlig 1-2 år og 3-4 år.[2]
Det primære resultatmål bygger på, hvad patienter og deres pårørende vurderede som vigtigst i en undersøgelse fra den hollandske patientorganisation Anoiksis, og det måles med WHODAS-II.[2] WHODAS-II er et værktøj, der beskriver, hvordan sygdom påvirker daglig funktion og socialt liv.[2]
Mål og endepunkter
Et endepunkt er det mål, forskerne bruger til at afgøre, om en behandling ser ud til at virke.[1][2] I det første forsøg er endepunktet ændring i PANSS-total score efter seks uger.[1] I HAMLETT er det vigtigste endepunkt social og personlig funktion målt med WHODAS-II.[2]
De to forsøg viser, at Lurasidone indgår i forskning, hvor man ikke kun ser på symptomer, men også på hverdagsfunktion og langtidseffekt.[1][2] Det giver et bredere billede af, hvordan behandlinger vurderes i klinisk forskning.[1][2]
Hvem deltager i forsøgene?
Deltagerne i det første forsøg har skizofreni, skizoaffektiv lidelse eller skizofreniform lidelse, og nogle har allerede prøvet en første behandling, som ikke gav tilstrækkelig effekt.[1] I HAMLETT er deltagerne patienter, som er kommet i remission efter en første psykoseepisode.[2]
Begge forsøg er derfor målrettet personer med alvorlige psykiske lidelser, men i forskellige sygdomsfaser.[1][2] Det ene ser på tidlig behandlingssvigt, mens det andet ser på vedligeholdelse af bedring efter en første episode.[1][2]
Faser, størrelse og status
Begge studier er fase 3-forsøg, hvilket betyder, at de undersøger behandlinger i større grupper og sammenligner forskellige strategier.[1][2] Det første forsøg har en planlagt deltagelse på 418 personer, mens HAMLETT har 444 deltagere.[1][2]
Begge forsøg er angivet som authorised.[1][2] Det betyder, at de er godkendt til at blive gennemført.[1][2]
Vigtige begreber i studierne
Randomiseret betyder, at deltagerne fordeles tilfældigt mellem behandlingsgrupperne.[1] Kontrolleret betyder, at en behandlingsgruppe sammenlignes med en anden gruppe, så forskerne kan se forskellen mere klart.[1]
Behandling som vanligt betyder den normale behandling, som ellers ville blive givet i klinisk praksis.[1] Vedligeholdelsesbehandling betyder fortsat behandling for at holde symptomerne nede og støtte stabilitet over tid.[2]
Dosisreduktion betyder, at medicinmængden sænkes gradvist, og seponering betyder, at medicinen stoppes.[2] Disse begreber er centrale i HAMLETT, fordi studiet undersøger, om tidlig nedtrapning giver andre resultater end fortsat behandling.[2]




