Undersøgelse af ny ultralydsteknik med kontraststof til at se lymfekar hos patienter med lymfesygdomme

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger lymfekar, som er de små kar, der transporterer lymfevæske gennem kroppen og hjælper med at bekæmpe infektioner. Studiet fokuserer på patienter med brystkræft og raske frivillige. Formålet med studiet er at vurdere, om en ny teknik kaldet kontrastforstærket ultralyd kan bruges til at se lymfekarrene tæt under huden.

Under studiet vil deltagerne få en indsprøjtning med et ultralydskontrastmiddel, som er et specielt stof, der gør det muligt at se strukturer mere tydeligt på ultralydsbilleder. Dette kontrastmiddel hjælper med at fremhæve lymfekarrene, så de bliver synlige på ultralydsscanneren. Teknikken kaldes kontrastforstærket ultralyd, fordi den kombinerer almindelig ultralyd med kontrastmidlet for at få bedre billeder.

Studiet vil teste, om denne metode virker godt til at vise de overfladiske lymfekar, altså dem der ligger tæt under huden. Dette kan potentielt hjælpe læger med at få et bedre overblik over lymfesystemet og hvordan det fungerer hos forskellige patienter. Deltagerne vil blive scannet med ultralyd efter indsprøjtningen af kontrastmidlet, så forskerne kan vurdere, hvor godt teknikken fungerer til at visualisere disse vigtige kar.

1 Modtagelse af kontrastmiddel

Du vil modtage en injektion med Sonazoid, som er et kontrastmiddel beregnet til ultralyd.

Kontrastmidlet indeholder perflubutane og kommer i en koncentration på 8 mikroliter per ml.

Medicinen er et pulver, der blandes med væske for at skabe en dispersion, hvilket betyder en blanding hvor små partikler er fordelt i væsken.

Kontrastmidlet injiceres for at hjælpe med at synliggøre dine lymfekar, som er små rør i kroppen der transporterer lymfe – en væske der hjælper med at bekæmpe infektioner.

2 Ultralydsscanninger med kontrast

Efter injektionen vil der blive udført kontrast-forstærket ultralyd, som er en speciel type scanning.

Denne teknik bruger lydlølger til at skabe billeder af dine overfladiske lymfekar – de lymfekar der ligger tæt på hudoverfladen.

Kontrastmidlet vil hjælpe med at gøre lymfekarrene mere synlige på ultralydsbillederne.

Scanningerne vil fokusere på at visualisere, hvordan lymfekarrene ser ud og fungerer.

3 Gennemførelse af undersøgelsen

Undersøgelsen vil evaluere, om kontrast-forstærket ultralyd er en effektiv metode til at se lymfekarrene.

Du vil gennemgå scanninger, der har til formål at teste denne nye teknik til lymfatisk billeddannelse.

Formålet er at undersøge, om denne metode kan bruges til at få bedre billeder af lymfesystemet sammenlignet med almindelig ultralyd.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være en frivillig deltager, hvilket betyder at du selv vælger at være med i undersøgelsen
  • Du skal være en brystkræftpatient, altså have fået diagnosen brystkræft
  • Du skal være mellem 18 og 85 år gammel
  • Du skal kunne give dit informerede samtykke, hvilket betyder at du forstår undersøgelsen og frivilligt siger ja til at deltage
  • Du skal være i stand til at ligge stille under ultralydsscanningen, som er en undersøgelse hvor man bruger lydbølger til at se ind i kroppen
  • Du må ikke være gravid eller ammer
  • Du må ikke have allergi over for kontrastmidlet, som er et særligt stof der sprøjtes ind for at gøre billeder tydeligere
  • Du må ikke have alvorlige hjerte- eller nyreproblemer
  • Du skal kunne forstå og tale dansk eller engelsk

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer dit barn
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en allergi eller overfølsomhed over for kontrastmidler, som er særlige væsker der bruges til at gøre blodkar og væv mere synlige på scanninger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte- eller lungeproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du for nylig har haft en hjerteanfald eller ustabil hjertekrampe, hvilket betyder alvorlige hjerteproblemer inden for de sidste måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige nyreproblemer eller nyresvigt, hvor dine nyrer ikke arbejder ordentligt
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion eller feber på undersøgelsesdagen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har lymfødem eller hævelse i det område, der skal undersøges, hvilket betyder ophobning af væske i kroppen på grund af problemer med lymfesystemet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har åbne sår eller hudproblemer i det område, hvor undersøgelsen skal foretages
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan ligge stille under undersøgelsen på grund af smerter eller andre årsager
  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan forstå eller give dit samtykke til at deltage i undersøgelsen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Kuopio University Hospital Kuopio Finland

Andre steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Finland Finland
rekrutterer endnu ikke
01.04.2020

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Kontrastforstærket ultralyd er en særlig type ultralydsskanning, der bruger et kontrastmiddel til at få bedre billeder af kroppens indre strukturer. I denne undersøgelse bruges teknikken til at se de overfladiske lymfekar, som er små rør under huden, der hjælper med at transportere væske og bekæmpe infektioner i kroppen. Kontrastmidlet sprøjtes ind i kroppen og gør det muligt for ultralydsskanningen at vise lymfekarrene tydeligere, så lægerne bedre kan undersøge, hvordan de fungerer.

Lymfesystemsygdomme – Lymfesystemet er et netværk af kar og væv, der hjælper kroppen med at fjerne væske og bekæmpe infektioner. Når lymfesystemet ikke fungerer korrekt, kan væske ophobe sig i vævet og forårsage hævelse. De overfladiske lymfekar ligger tæt under huden og transporterer lymfevæske fra vævet tilbage til blodkredsløbet. Problemer med disse kar kan føre til nedsat dræning af væske fra arme og ben. Tilstanden kan udvikle sig gradvist og påvirke kroppens evne til at regulere væskebalancen normalt.

Forsøgs-ID:
2024-519077-19-01
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland