Undersøgelse af lægemidlet lurbinectedin alene eller sammen med irinotecan til behandling af tilbagefald af småcellet lungekræft

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af småcellet lungekræft, som er en type lungekræft der vokser hurtigt og spreder sig til andre dele af kroppen. Studiet sammenligner forskellige behandlingsmuligheder for patienter, hvor kræften er kommet tilbage efter tidligere behandling. De lægemidler, der undersøges, omfatter lurbinectedin som enkeltbehandling, lurbinectedin i kombination med irinotecan, eller lægens valg af enten topotecan eller irinotecan. Formålet med studiet er at finde ud af, om der er forskel på, hvor længe patienterne lever samlet set, når de behandles med disse forskellige kombinationer.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt inddelt i tre grupper. Den første gruppe får lurbinectedin alene, den anden gruppe får lurbinectedin sammen med irinotecan, og den tredje gruppe får lægens valg af enten topotecan eller irinotecan. Alle behandlinger gives som infusion direkte i blodbanen gennem en slange i en blodåre. Under studiet vil patienterne blive overvåget nøje for at se, hvordan behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger.

Forskerne vil måle forskellige ting under studiet, herunder hvor længe patienterne lever samlet set, hvor lang tid der går, før sygdommen bliver værre, og hvor mange patienter oplever, at deres kræft bliver mindre eller forsvinder. De vil også undersøge behandlingens sikkerhedsprofil og hvordan medicinen optages og nedbryder i kroppen. Desuden vil patienternes egne oplevelser af behandlingen blive indsamlet for bedre at forstå, hvordan de forskellige behandlinger påvirker deres livskvalitet.

1 Randomisering og behandlingsgruppe tildeling

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af tre behandlingsgrupper. Dette kaldes randomisering, hvor en computer beslutter, hvilken behandling du får.

Gruppe A: Du får lurbinectedin alene som behandling.

Gruppe B: Du får en kombination af lurbinectedin og irinotecan.

Gruppe C: Din læge vælger mellem topotecan eller irinotecan som behandling.

2 Behandling med lurbinectedin alene (Gruppe A)

Hvis du er i gruppe A, får du lurbinectedin som din behandling.

Medicinen gives som en infusion direkte ind i din blodåre. En infusion betyder, at medicinen langsomt løber ind i din krop gennem et tyndt rør.

Du vil få behandlingen på hospitalet, hvor sygeplejersker og læger kan overvåge dig.

3 Kombinationsbehandling (Gruppe B)

Hvis du er i gruppe B, får du en kombination af to forskellige mediciner: lurbinectedin og irinotecan.

Begge mediciner gives som infusioner direkte ind i din blodåre.

Du vil få behandlingen på hospitalet, hvor medicinsk personale kan følge din tilstand.

4 Lægens valg af behandling (Gruppe C)

Hvis du er i gruppe C, vil din læge vælge mellem to forskellige behandlingsmuligheder: topotecan eller irinotecan.

Den valgte medicin gives som en infusion direkte ind i din blodåre.

Din læge vil basere valget på din specifikke situation og tidligere behandlinger.

5 Regelmæssige undersøgelser og overvågning

Under hele studieperioden vil du få taget blodprøver regelmæssigt for at kontrollere, hvordan din krop reagerer på behandlingen.

Du vil få scanninger for at se, hvordan din småcellet lungekræft reagerer på medicinen.

Lægen vil spørge dig om, hvordan du har det, og om du oplever nogle bivirkninger.

Du skal udfylde spørgeskemaer om din livskvalitet og hvordan du har det.

6 Blodprøver til forskning

Der vil blive taget ekstra blodprøver til forskningsformål for at undersøge, hvordan medicinen fungerer i din krop.

Disse prøver hjælper forskerne med at forstå, hvordan medicinen optages og bruges af kroppen.

Der vil også blive taget prøver for at undersøge dine gener, som kan påvirke, hvordan du reagerer på behandlingen.

7 Fortsættelse af behandling

Du vil fortsætte med at få den tildelte behandling, så længe medicinen virker og du tåler den godt.

Hvis din kræft vokser eller du får alvorlige bivirkninger, vil behandlingen blive stoppet.

Dit behandlingsteam vil løbende vurdere, om du skal fortsætte i studiet.

8 Opfølgning efter behandling

Selv efter din behandling er færdig, vil dit behandlingsteam følge dit helbred.

Du vil få regelmæssige kontroller for at se, hvordan det går med dig.

Dette hjælper forskerne med at forstå de langsigtede effekter af behandlingen.

Opfølgningen fortsætter indtil studiet afsluttes.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have givet skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen, efter at have fået forklaret hvad den indebærer
  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have en bekræftet diagnose af småcellet lungekræft (SCLC), som er påvist ved undersøgelse af væv eller celler
  • Du skal tidligere have modtaget præcis én kræftbehandling med platinbaseret kemoterapi. Mindst 70% af deltagerne i undersøgelsen skal også have fået immunterapi
  • Der skal være gået mindst 30 dage fra din sidste kemoterapi til din kræft begyndte at vokse igen
  • Hvis du har haft kræftspredning til hjernen, skal du være blevet behandlet for dette og være stabil i mindst 4 uger uden tegn på forværring. Du må ikke have brug for steroidbehandling
  • Hvis du tidligere har fået strålebehandling, skal der være gået mindst to uger siden behandlingen sluttede
  • Din helbredstilstand skal være god nok til at klare behandlingen (ECOG performance status på 2 eller bedre)
  • Dine blodprøver skal vise tilstrækkelig funktion af forskellige organer, herunder lever, nyrer og knoglemarv
  • Der skal være gået mindst tre uger siden din sidste kræftbehandling, og eventuelle bivirkninger skal være blevet bedre
  • Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du kunne dokumentere at du ikke kan blive gravid, eller du skal bruge sikker prævention i op til syv måneder efter behandlingen
  • Hvis du er en mand med en partner der kan blive gravid, skal du bruge kondom under behandlingen og i fire måneder efter

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har fået mere end én tidligere kemoterapi behandling (medicin mod kræft) med platin (en type kræftmedicin)
  • Du kan ikke deltage hvis du har andre typer kræft end småcellet lungekræft
  • Du kan ikke deltage hvis din kræft ikke er kommet tilbage efter den første behandling
  • Du kan ikke deltage hvis du aldrig har fået behandling med platin-holdige lægemidler (specielle typer kræftmedicin)
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerteproblemer eller hjertesygdomme
  • Du kan ikke deltage hvis dine nyrer eller lever ikke fungerer godt nok
  • Du kan ikke deltage hvis dit blodtal (antal røde og hvide blodlegemer) er for lavt
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion som kræver behandling
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft andre kræftformer inden for de sidste 3 år
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan tage medicin gennem munden
  • Du kan ikke deltage hvis du har problemer med dit immunsystem (kroppens forsvarssystem)
  • Du kan ikke deltage hvis du får anden kræftbehandling samtidig
  • Du kan ikke deltage hvis du er under 18 år gammel

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Istituto Oncologico Veneto Padova Italien
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italien
Hospital Foch Suresnes Frankrig
Azienda Unita Sanitaria Locale Di Piacenza Piacenza Italien
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
Asklepios Klinik Gauting GmbH Gauting Tyskland
Algemeen Ziekenhuis Klina Brasschaat Belgien
Zentralklinik Bad Berka GmbH Bad Berka Tyskland
Centre Hospitalier Regional De La Citadelle Liège Belgien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgien
Oncolab S.R.L. Craiova Rumænien
Jasz-Nagykun-Szolnok Varmegyei Hetenyi Geza Korhaz-Rendelointezet Szolnok Ungarn
Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa Zaragoza Spanien
Azienda Sociosanitaria 3 Genova Italien
Gesundheit Nord gGmbH Klinikverbund Bremen Bremen Tyskland
SCRI CCCIT Ges.m.b.H. Salzburg Østrig
Klinikum Esslingen GmbH Esslingen am Neckar Tyskland
Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil Las Palmas de Gran Canaria Spanien
Hospital Clinico Universitario De Valladolid Valladolid Spanien
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Dei Sette Laghi Varese Italien
MD Anderson Cancer Center Madrid Spanien
Martha-Maria Krankenhaus Halle-Doelau gGmbH Halle Tyskland
Mruk-Med I Sp. z o.o. Rzeszów Polen
Evangelische Lungenklinik Berlin Krankenhausbetriebs gGmbH Berlin Tyskland
LungenClinic Grosshansdorf GmbH Großhansdorf Tyskland
Ovidius Clinical Hospital S.R.L. Ovidiu (Rumænien) Rumænien
Multiprofile Hospital For Active Treatment-Uni Hospital Ltd. Panagyurishte Bulgarien
MBAL Serdika Ltd. Sofia Bulgarien
Oncopremium Team S.R.L. Baia Mare Rumænien
HELIOS Klinikum Duisburg GmbH Duisburg Tyskland
SLK-Kliniken Heilbronn GmbH Heilbronn Tyskland
Hospital Universitario Lucus Augusti Lugo Spanien
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spanien
Hospital Alvaro Cunqueiro Vigo Spanien
Szpital Specjalistyczny W Prabutach Sp. z o.o. Prabuty Polen
Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga Orbassano Italien
Tuedogyogyintezet Toeroekbalint Torokbalint Ungarn
Oncocenter Oncologie Clinica S.R.L. Timisoara Rumænien
Muenchen Klinik gGmbH München Tyskland
Klinikum Kassel GmbH Kassel Tyskland
CHC MontLegia Liège Belgien
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danmark
Aalborg University Hospital Aalborg Danmark
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Białystok Polen
Specjalistyczny Szpital Onkologiczny Nu-Med Sp. z o.o. Tomaszów Mazowiecki Polen
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Rumænien
Thoraxklinik Heidelberg gGmbH Heidelberg Tyskland
Vincentius-Diakonissen-Kliniken gAG Karlsruhe Tyskland
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Rom Italien
Sygehus Soenderjylland Soenderborg Aabenraa Danmark
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
CHU Helora La Louvière Belgien
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Frankrig
Centre Francois Baclesse Caen Frankrig
IRCCS CROB Rionero in Vulture Italien
Clsths Htxjyrazrmh Uigwwfyypberf Rvdit Reims Frankrig
Ikkaac Ivgwanoe Feeqtfjrbxrmj Odxzibziqpg Rom Italien
Mmaaqozyeyijttsrbvgxvxzqdm Htsbwwxcbjhiagob Halle Tyskland
Hbzdgark Urnmfkhxucbjo Mdyotqy Dz Vaqzkbghya Santander Spanien
Iwqmvvnh Cnbpqb Dattfhamwtdxcilwv L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Eaanakh Mechelen Belgien
Sckhticx Pesgemdmi Sxj z oyyh Gdynia Polen
Hoysypem Uklkzhanujsjx Hxawepqj Trqhu y Pfeznx Intxxswk Cglivd dnyhwnlaiapavwbce (dujs Badalona Spanien
Azedxuj Ocqhonqnmeo Nbhqgdalk Sg Acxigto E Bbnaat E C Alxoik Ahrucjlfvlk Alexandria Italien
Bbhvuianlwc Vkquqngrv Omdsvnehvebs Kecskemét Ungarn
Usdnsfngiz Ou Aaasfrd Edegem Belgien
Cdrhyb Hoaifzeelnr Ed Uouxuouippxsn Dv Lmkacux Limoges Frankrig
Bttlmnox Ujtryntkqo Hcuhwykh Cznnpo Besançon Frankrig
Fwcqgokxq Ppfv Lx Ieoyojflwzxxg Bdykoqfut Ddd Hohinagc Uykddfitjaskx Lm Pit Madrid Spanien
Hkofpceu Urdfgwvmrxzqz Rpynkpsl Dv Mieeco Malaga Spanien
Atwzfsk Uqoot Skslbonty Lellfp Di Bupjtvu Bologna Italien
Hchhjlus Vvoy dzcdufhs Barcelona Spanien
Hplzdeqz Uvkbwijavkoop dc A Cmfhzt A Coruña Spanien
Howtqhoe Ueuuqblfjvtbco Sqcuuhkteo &mvmfwn Hxbimqd dd Hmqwuykricz Strasbourg Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
22.07.2022
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
22.07.2022
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
22.07.2022
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
22.07.2022
Italien Italien
rekrutterer ikke
22.07.2022
Polen Polen
rekrutterer ikke
22.07.2022
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
22.07.2022
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
22.07.2022
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
22.07.2022
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
22.07.2022
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
22.07.2022

Forsøgssteder

Lurbinectedin er et kræftlægemiddel, der virker ved at forstyrre kræftcellernes evne til at dele sig og vokse. Det blokerer bestemte processer inde i kræftcellerne, som får dem til at dø. I dette studie bruges lurbinectedin enten alene eller i kombination med et andet kræftlægemiddel for at behandle småcellet lungekræft, der er vendt tilbage efter tidligere behandling.

Irinotecan er et kemoterapi-lægemiddel, der bruges til at behandle forskellige typer kræft, herunder lungekræft. Det virker ved at forhindre kræftcellerne i at kopiere deres DNA, hvilket er nødvendigt for, at cellerne kan dele sig. Når kræftcellerne ikke kan dele sig normalt, dør de. I dette studie bruges irinotecan enten sammen med lurbinectedin eller alene som en behandlingsmulighed, som lægen kan vælge.

Topotecan er et andet kemoterapi-lægemiddel, der bruges til at behandle småcellet lungekræft. Det fungerer på samme måde som irinotecan ved at forhindre kræftcellernes DNA i at fungere korrekt, hvilket får cellerne til at dø. I dette studie er topotecan en af de behandlingsmuligheder, som lægen kan vælge at give til patienter i kontrolgruppen.

Undersøgte sygdomme:

Småcellet lungekræft – En aggressiv form for lungekræft, der opstår i de små celler i lungerne. Sygdommen spreder sig hurtigt til andre dele af kroppen, ofte allerede på tidspunktet for diagnosen. Kræftcellerne vokser og deler sig meget hurtigt, hvilket gør sygdommen til en af de mest aggressive former for lungekræft. Småcellet lungekræft udgør omkring 10-15% af alle lungekræfttilfælde. Sygdommen har tendens til at være følsom over for kemoterapi og strålebehandling i begyndelsen, men kan ofte vende tilbage efter behandling. Når sygdommen genopstår, bliver den sværere at behandle og har tendens til at være mere resistent over for behandling.

Forsøgs-ID:
2024-513559-34-00
Protokolkode:
PM1183-C-008-21
NCT ID:
NCT05153239
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af sikkerhed og virkning af ceralasertib, tremelimumab og durvalumab til voksne patienter med solide tumorer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Polen
  • Undersøgelse af ABBV-706 og atezolizumab som behandling af patienter med ubehandlet udbredt småcellet lungekræft

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Belgien Tyskland Italien Polen Spanien