Undersøgelse af TOL2’s sikkerhed og tolerance hos patienter med generaliseret myasthenia gravis – en første afprøvning hos mennesker med stigende enkelt- og flerdoser

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg undersøger en ny behandling for patienter med generaliseret myasthenia gravis, som er en autoimmun sygdom der påvirker nervesystemet og medfører muskelsvaghed. Forsøget vil teste et nyt lægemiddel kaldet TOL2, som gives gennem intravenøs indgivelse (gennem en blodåre). Dette er første gang lægemidlet afprøves på mennesker, og formålet er at undersøge om behandlingen er sikker og hvordan kroppen reagerer på den.

Under forsøget vil nogle patienter modtage TOL2, mens andre vil få placebo. Derudover kan patienterne fortsætte med deres almindelige behandling, som kan omfatte prednisolon tabletter eller andre lægemidler mod sygdommen. Som en del af behandlingen kan nogle patienter også modtage immunglobulin gennem blodet eller gennemgå plasmaudskiftning, hvor dele af blodet udskiftes.

Forsøget vil undersøge forskellige doser af medicinen, både som enkeltdoser og gentagne doser over tid. Læger vil nøje overvåge patienterne for at se, hvordan de reagerer på behandlingen, måle mængden af medicin i blodet og undersøge om behandlingen påvirker sygdomssymptomerne. Der vil blive taget regelmæssige blodprøver og foretaget forskellige undersøgelser for at sikre patienternes sikkerhed gennem hele forsøget.

1 Indledende undersøgelse

Du vil blive undersøgt for at bekræfte diagnosen generaliseret myasthenia gravis

Der vil blive taget blodprøver for at bekræfte tilstedeværelsen af anti-AChR antistoffer

Din MG-ADL score skal være 5 eller højere for at kunne deltage

2 Behandlingsperiode – Enkelt dosis

Du vil modtage enten TOL2 eller placebo gennem et drop i en blodåre

Dit blodtryk og hjerterytme vil blive overvåget

Der vil blive taget regelmæssige blodprøver for at måle medicinens niveau i kroppen

Du vil blive observeret for eventuelle reaktioner på infusionsstedet

3 Behandlingsperiode – Flere doser

Du vil modtage flere doser af enten TOL2 eller placebo gennem et drop

Din nuværende behandling med Prednisolon tabletter fortsætter som normalt

Der vil løbende blive foretaget målinger af din sygdomsaktivitet

Din livskvalitet vil blive vurderet med særlige spørgeskemaer

4 Opfølgning

Din tilstand vil blive vurderet med MG-ADL, QMG og MGC scoringssystemer

Der vil blive taget blodprøver for at måle antistoffer

Eventuelle ændringer i din almindelige medicin vil blive registreret

Du vil blive observeret for eventuelle bivirkninger

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i forsøget.
  • Du skal have diagnosen myasthenia gravis (en autoimmun sygdom der påvirker muskelstyrken) med generaliseret muskelsvaghed, klassificeret som MGFA klasse II, III eller IVA. Din diagnose skal være bekræftet ved:
    • Positiv blodprøve for anti-AChR antistoffer
    • Mindst én af følgende:
      • Unormal nerveundersøgelse
      • Positiv test med medicin der hæmmer nedbrydning af signalstoffer i musklerne
      • Dokumenteret forbedring ved behandling med denne type medicin
  • Din MG-ADL score (et mål for sygdommens sværhedsgrad) skal være 5 eller højere
  • Du skal være mellem 18 og 80 år gammel
  • Dit blodtryk og puls skal være inden for normalområdet
  • Du skal have tilstrækkelig god adgang til blodårer til at kunne få taget blodprøver
  • Din sygdom skal være stabil, og du skal være i stabil behandling
  • Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du bruge sikker prævention (med fejlrate under 1%) fra 2 uger før til 4 uger efter behandlingen
  • Hvis du er mand, skal du bruge kondom eller afholde dig fra sex fra første behandling til 3 måneder efter sidste behandling

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter under 18 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer med aktiv infektion eller feber over 38°C kan ikke deltage
  • Personer som deltager i andre kliniske forsøg inden for de sidste 30 dage
  • Gravide eller ammende kvinder kan ikke deltage
  • Personer med alvorlig lever- eller nyresygdom (nedsat organ-funktion) kan ikke deltage
  • Personer med ukontrolleret forhøjet blodtryk (hypertension) kan ikke deltage
  • Personer med alvorlig hjertesygdom inden for de sidste 6 måneder kan ikke deltage
  • Personer som er allergiske over for studiemedicinen eller nogle af dens indholdsstoffer
  • Personer med autoimmune sygdomme (hvor immunsystemet angriber kroppens egne celler) udover myasthenia gravis
  • Personer som ikke kan give informeret samtykke
  • Personer som er afhængige af alkohol eller stoffer
  • Personer som efter lægens vurdering ikke er egnede til at deltage af andre medicinske årsager

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
CTC Clinical Trial Consultants AB Uppsala Sverige
Rigshospitalet København Danmark
Uqmfvwwticegfgqpigubi Mmabqgyt Aru Münster Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Danmark Danmark
rekrutterer endnu ikke
02.01.2025
Sverige Sverige
rekrutterer endnu ikke
02.01.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
02.01.2025

Forsøgssteder

TOL2 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en ny behandlingsmulighed for patienter med generaliseret myasthenia gravis. Det er et immuntolererende middel, hvilket betyder, at det er designet til at påvirke kroppens immunsystem på en måde, der kan hjælpe med at kontrollere sygdommens symptomer. Dette lægemiddel testes for første gang i mennesker i dette studie for at vurdere, hvor sikkert det er at bruge, og hvordan kroppen reagerer på behandlingen.

Studiet sammenligner også TOL2 med en placebo for at kunne måle lægemidlets effektivitet præcist. Formålet er særligt at undersøge, hvordan lægemidlet påvirker patienter, der har antistoffer mod acetylkolinreceptorer (AChR), hvilket er et kendetegn ved myasthenia gravis.

Undersøgte sygdomme:

Generaliseret myasthenia gravis – En autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem angriber acetylkolinreceptorer i forbindelsen mellem nerver og muskler. Tilstanden medfører muskelsvaghed, som typisk forværres ved aktivitet og forbedres ved hvile. De første symptomer viser sig ofte i ansigtsmusklerne, hvilket kan føre til hængende øjenlåg og dobbeltsyn. Svagheden kan senere sprede sig til andre muskler i kroppen, herunder dem der bruges til at tale, tygge og synke. Symptomerne kan variere i intensitet gennem dagen, hvor de ofte er mildere om morgenen og forværres i løbet af dagen. Sygdommen kan ramme personer i alle aldre, men ses hyppigst hos yngre kvinder og ældre mænd.

Forsøgs-ID:
2024-515627-10-00
Protokolkode:
TLZ-C-001
Forsøgsfase:
Phase I and Phase II (Integrated) – First administration to humans

Andre forsøg at overveje

  • Evaluering af sikkerhed og virkning af povetacicept hos voksne med generaliseret myasthenia gravis

    Rekrutterer

    Polen
  • Undersøgelse af inebilizumab hos børn og unge fra 2 til 18 år med generaliseret myasthenia gravis

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Italien Polen Spanien