Dette kliniske studie undersøger behandling af avanceret bløddelssarkom, som er en sjælden form for kræft, der udvikler sig i blødt væv som muskler, sener eller fedtvæv. Studiet fokuserer specifikt på to typer af bløddelssarkom: leiomyosarkom, som opstår i glat muskelvæv, og malign perifer nerveskededsvulst, som udvikler sig i nervernes beskyttende lag. Patienter i studiet vil modtage en kombinationsbehandling bestående af selinexor og gemcitabin, som begge er lægemidler, der anvendes til kræftbehandling.
Formålet med studiet er at undersøge virkningen af kombinationen selinexor plus gemcitabin hos patienter med disse specifikke typer af avanceret bløddelssarkom. Studiet gennemføres i to faser. Den første fase har til formål at finde den rette og sikre dosis af lægemiddelkombinationen. I denne fase vil forskerne nøje overvåge patienterne for at identificere eventuelle bivirkninger og bestemme den højeste dosis, som kan gives sikkert. Den anden fase vil undersøge, hvor effektiv behandlingen er ved at måle, hvor lang tid patienterne lever uden, at deres sygdom forværres.
Under studiet vil patienterne modtage regelmæssige undersøgelser og scanninger for at overvåge deres tilstand og behandlingens virkning. Forskerne vil også vurdere patienternes livskvalitet og registrere eventuelle bivirkninger ved behandlingen. Studiedeltagerne vil blive fulgt tæt af læger og sundhedspersonale gennem hele behandlingsforløbet og i tiden derefter for at sikre deres sikkerhed og vurdere den langsigtede effekt af behandlingen.
Spanien 
