Dette studie undersøger børn og unge med forskellige typer kræft, der har særlige genændringer kaldet ALK, ROS1 eller MET. De sygdomme, der studeres, omfatter neuroblastom, som er en form for nervesystemskræft, inflammatoriske myofibroblastiske tumorer, som er sjældne svulster i bindevævet, rhabdomyosarkom, der er en type muskelvævskræft, anaplastisk storcellet lymfom, som er en form for lymfekræft, samt andre ALK, ROS1 eller MET-positive kræftformer. Behandlingen består af medicinen crizotinib, som enten gives alene eller i kombination med et andet lægemiddel kaldet temsirolimus.
Formålet med studiet er at finde den rette dosis af crizotinib i kombination med temsirolimus og at undersøge sikkerheden og den foreløbige virkning af crizotinib alene hos patienter med disse særlige typer kræft. Studiet er opdelt i forskellige grupper afhængigt af sygdomstypen og behandlingen. Nogle patienter vil modtage crizotinib alene, mens andre får kombinationsbehandling. Under forløbet vil patienterne blive fulgt tæt med regelmæssige undersøgelser for at vurdere, hvordan behandlingen virker og for at holde øje med eventuelle bivirkninger.
Lægemidlet crizotinib virker ved at blokere særlige proteiner i kræftcellerne, som hjælper dem med at vokse og sprede sig. Når disse proteiner blokeres, kan det hjælpe med at standse eller bremse kræftens vækst. Temsirolimus er et lægemiddel, der påvirker andre vækststofveje i cellerne. Kombinationen af disse to lægemidler kan potentielt være mere effektiv end behandling med kun ét lægemiddel. Patienterne vil få taget blodprøver for at måle, hvor meget af lægemidlerne der findes i kroppen, og de vil blive undersøgt regelmæssigt for at se, om behandlingen hjælper på deres sygdom.



Danmark
Finland
Frankrig
Holland
Italien
Norge
Slovakiet
Spanien
Tyskland