Undersøgelsen omfatter voksne med tilbagefald eller resistent B-cell acute lymphoblastic leukemia, en blodkræft hvor umodne hvide blodlegemer vokser ukontrolleret. Sygdommen udtrykker ofte overfladeproteinet CD19+, som kan målrettes med specifikke lægemidler. I studiet sammenlignes et nyt intravenøst opløsningsmiddel kaldet MK-1045 med det godkendte intravenøse lægemiddel blinatumomab, som begge gives via en vene.
Formålet er at vurdere, om MK-1045 kan opnå komplet remission – ingen synlige kræftceller – og hvordan overlevelsen sammenlignes med blinatumomab. Deltagerne får flere behandlingscyklusser over flere uger, med regelmæssige kontrolbesøg for at følge responsen og registrere eventuelle bivirkninger. Efter afslutning af behandlingen følges patienterne videre for at se, hvor længe remissionen varer, og hvordan den samlede helbredstilstand udvikler sig.



