Dette studie undersøger behandling af personer med epilepsi, specifikt dem der oplever fokale anfald eller primære generaliserede tonisk-kloniske anfald. Formålet er at vurdere sikkerheden og tolerancen af lægemidlet vormatrigine (også kendt som PRAX-628), som gives som kapsler der skal indtages gennem munden.
Dette er et åbent forlængelsesstudie, hvilket betyder, at det er en fortsættelse af tidligere studier med samme medicin. Studiet vil følge patienter, der tidligere har deltaget i andre undersøgelser af vormatrigine eller har modtaget medicinen gennem andre programmer. Under studiet vil deltagerne modtage vormatrigine i op til 24 måneder.
Gennem hele studieperioden vil læger og sundhedspersonale nøje overvåge deltagernes helbred og velbefindende. Dette omfatter regelmæssig vurdering af eventuelle bivirkninger, almindelige helbredsundersøgelser og opfølgning på, hvordan medicinen påvirker anfaldene. Deltagerne vil også blive bedt om at rapportere, hvordan de selv oplever deres sygdomstilstand under behandlingen.



Italien
Polen
Spanien
Tyskland