Afprøvning af ny medicin (paltusotine) til behandling af akromegali hos patienter, der ikke får medicinsk behandling

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Akromegali er en sjælden sygdom, der opstår når kroppen producerer for meget væksthormon, typisk på grund af en godartet svulst i hypofysen. Dette fører til, at knogler, væv og organer vokser unormalt, hvilket kan forårsage symptomer som forstørrede hænder og fødder, ansigtsforandringer og forskellige helbredsproblemer. Denne undersøgelse tester et nyt lægemiddel kaldet paltusotine hos personer med akromegali, som ikke i øjeblikket får medicin til behandling af deres sygdom.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor godt paltusotine virker sammenlignet med placebo ved at måle niveauerne af IGF-1, som er et stof i blodet, der afspejler mængden af væksthormon i kroppen. IGF-1 står for insulin-lignende vækstfaktor-1, og hos personer med akromegali er disse niveauer typisk forhøjede. Under undersøgelsen vil deltagerne tilfældigt blive tildelt enten paltusotine eller placebo, og hverken deltageren eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, indtil undersøgelsen er afsluttet.

Undersøgelsen omfatter tre forskellige grupper af deltagere: dem der aldrig har fået medicin for akromegali før, dem der tidligere har fået behandling men ikke inden for de sidste fire måneder, og dem der i øjeblikket får behandling med octreotid eller lanreotid men vil stoppe denne medicin i en periode før undersøgelsen starter. Alle deltagere skal have forhøjede IGF-1 niveauer for at kunne deltage. Under behandlingsperioden vil deltagerne få regelmæssige undersøgelser og blodprøver for at overvåge deres tilstand og måle, hvor godt behandlingen virker.

1 Screening og medicin-ophør (hvis relevant)

Du vil gennemgå screening-procedurer for at sikre, at du opfylder kravene til studiet. Denne periode kan vare forskellige længder afhængigt af din situation.

Hvis du i øjeblikket tager medicin mod acromegali (en hormonforstyrrelse der får kroppen til at producere for meget væksthormon), skal du stoppe med at tage denne medicin i screening-perioden.

For patienter i gruppe 3 skal du stoppe med octreotid eller lanreotid medicin efter at have underskrevet samtykkeerklæringen. Du må ikke tage mere af din tidligere acromegali-medicin efter dette tidspunkt.

Der vil blive taget blodprøver for at måle dit IGF-1 niveau (en markør der viser hvor meget væksthormon din krop producerer). Dette niveau skal stige mindst 30% i screening-perioden for at kvalificere dig til deltagelse.

2 Randomisering og start på studiemedicin

Du vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten paltusotine tabletter eller placebo tabletter (inaktive tabletter der ligner den rigtige medicin).

Hverken du eller dit lægehold vil vide, hvilken type tablet du får. Dette kaldes et dobbelt-blindet studie.

Du vil modtage tabletter til at tage derhjemme ifølge de givne instruktioner.

3 Behandlingsperiode med studiemedicin

Du vil tage din tildelte studiemedicin (enten paltusotine eller placebo) gennem hele behandlingsperioden.

Du skal følge den ordinerede dosis og frekvens nøje som angivet af studielægen.

Der vil være regelmæssige besøg på klinikken for overvågning og evaluering af din tilstand.

4 Overvågning og evaluering

Du vil have regelmæssige blodprøver for at måle dit IGF-1 niveau og væksthormon (GH) niveau.

Ved uge 22 vil dit væksthormon niveau blive målt specifikt for at se om det er under 1 ng/mL.

Du vil udfylde et symptom-dagbog kaldet Total Acromegaly Symptoms Diary (ASD) for at spore eventuelle ændringer i dine acromegali-symptomer.

Din læge vil overvåge dig for eventuelle bivirkninger eller ændringer i din tilstand.

5 Afslutning af den randomiserede kontrolfase

Ved afslutningen af den randomiserede kontrolfase (EOR) vil der blive foretaget en endelig evaluering.

Dit IGF-1 niveau vil blive målt for at se om det er faldet til normale værdier (≤1.0 gange den øvre normalgrænse).

Studielægen vil vurdere din samlede respons på behandlingen baseret på blodprøver og symptom-scores.

Alle ændringer i dine acromegali-symptomer fra starten af studiet vil blive dokumenteret.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være villig og i stand til at give skriftligt samtykke før nogen af undersøgelsens procedurer
  • Du skal være villig og i stand til at følge undersøgelsens procedurer og tage medicinen som foreskrevet
  • Du skal være mindst 18 år gammel og tilhøre en af disse tre grupper:
    • Gruppe 1 (ikke tidligere behandlet): Du har ikke tidligere fået medicin til behandling af acromegali (en hormonforstyrrelse), og dit IGF-1 niveau (et væksthormon) er mindst 1,3 gange højere end normalt. Du skal have haft mindst én operation i hypofysen (en lille kirtel i hjernen) for mindst 3 måneder siden
    • Gruppe 2 (tidligere behandlet, men ikke de seneste 4 måneder): Du har tidligere fået medicin til acromegali, men ikke inden for de seneste 4 måneder, og dit IGF-1 niveau er mindst 1,3 gange højere end normalt
    • Gruppe 3 (skal stoppe nuværende behandling): Du får i øjeblikket stabil behandling med octreotid eller lanreotid (medicin til acromegali) uden ændring i dosis de seneste 3 måneder, dit IGF-1 niveau er normalt eller lavere, og du er villig til at stoppe medicinen midlertidigt. Efter at du stopper medicinen, skal dit IGF-1 niveau stige mindst 30% og blive mindst 1,1 gange højere end normalt
  • Du skal tidligere have fået stillet diagnosen acromegali, bekræftet af lægen, med dokumentation for en hypofyse-svulst (en godartet svulst i hypofysen)
  • Hvis du bruger skjoldbruskkirtelmedicin (medicin til skjoldbruskkirtlen), skal du være passende behandlet og have været på samme dosis i mindst 8 uger
  • Hvis du er kvinde og seksuelt aktiv med mænd, skal du enten ikke kunne få børn (på grund af operation eller overgangsalderen), eller du skal bruge sikker prævention fra undersøgelsens start til mindst 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmedicinen
  • Hvis du er mand, skal du bruge kondom når du er seksuelt aktiv med kvinder, der kan blive gravide, fra undersøgelsens start til mindst 30 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmedicinen (eller være opereret så du ikke kan få børn). Du må heller ikke donere sæd under undersøgelsen og i 30 dage efter

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage i studiet, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har planer om at blive gravid under studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjertesygdomme eller uregelmæssig hjerterytme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret diabetes – det betyder, at dit blodsukker ikke er godt nok reguleret
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige leversygdomme eller forhøjede levertal – levertal er blodprøver, der viser, hvor godt din lever fungerer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige nyresygdomme eller nedsat nyrefunktion
  • Du kan ikke deltage, hvis du har kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der kan påvirke væksthormon eller IGF-1 – det er stoffer i kroppen, der styrer vækst
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft operation for din akromegali inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået strålebehandling mod din hypofyse – det er den kirtel i hjernen, der producerer væksthormon
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alkoholmisbrug eller misbrug af andre stoffer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige psykiatriske sygdomme eller mentale lidelser
  • Du kan ikke deltage, hvis du har allergi eller overfølsomhed over for studietilskuddet eller lignende medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du deltager i andre kliniske forsøg samtidig

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Central Hospital Of Northern Pest Military Hospital Budapest Ungarn
Centrum Medyczne Intercor Sp. z o.o. Bydgoszcz Polen
Semmelweis University Budapest Ungarn
Evangelismos S.A. Athen Grækenland
University Of Pecs Pécs Ungarn
Hippokration Hospital Athen Grækenland
Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Poznaniu Poznań Polen
Mxzsczlmd Mplpcfc girki München Tyskland
Ljltq Gdlkszg Hcnorfyl Or Afdvwb Athen Grækenland
Kmzzlene dve Uzjyhblhgdme Myxgneto Ahl München Tyskland
Uqodasvqixddclpnlfqkf Wxiidtncu Awn Würzburg Tyskland
Mtwttpl Ccpmsi Avccj Idy Pkiuljp Esdq Sofia Bulgarien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
09.12.2021
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
09.12.2021
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
09.12.2021
Italien Italien
rekrutterer ikke
09.12.2021
Polen Polen
rekrutterer ikke
09.12.2021
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
09.12.2021
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
09.12.2021

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Paltusotine er en eksperimentel medicin, der undersøges som en behandling for akromegali. Akromegali er en sjælden hormonlidelse, hvor kroppen producerer for meget væksthormon. Paltusotine virker ved at blokere signaler i kroppen, der normalt får kroppen til at producere store mængder væksthormon. Medicinen tages som en daglig pille gennem munden. I dette studie testes paltusotine for at se, om den kan hjælpe med at sænke niveauet af IGF-1, som er et hormon der bliver for højt hos mennesker med akromegali. Målet er at finde ud af, om paltusotine kan være en sikker og effektiv behandling for patienter med denne lidelse, som ikke i forvejen får medicin for deres akromegali.

Akromegali – En hormonel lidelse der opstår når hypofysen producerer for meget væksthormon, typisk på grund af en godartet tumor i hypofysen. Sygdommen fører til overdreven vækst af knogler og væv, især i hænder, fødder og ansigt. Symptomerne udvikler sig gradvist over flere år og omfatter forøgede hænder og fødder, grovere ansigtstræk, fremstående kæbe og øget svedtendens. Patienter kan også opleve ledsmerter, muskelsmerter og træthed. Tilstanden påvirker også indre organer, som kan vokse unormalt stort. Hvis sygdommen ikke behandles, fortsætter symptomerne med at forværres langsomt over tid.

Forsøgs-ID:
2024-511924-15-00
Protokolkode:
CRN00808-08
NCT ID:
NCT05192382
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af Debio 4126’s sikkerhed og effektivitet hos patienter med akromegali, som tidligere er blevet behandlet med somatostatin-analoger

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig Belgien Bulgarien Danmark Estland Frankrig +10
  • Undersøgelse af væksthormons påvirkning på leverens fedtomsætning hos raske personer – et studie relateret til akromegali

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Østrig