Dette studie undersøger behandling af forskellige kræftformer, som alle har bestemte genetiske ændringer kaldet BRAF genomiske alterationer. De kræfttyper, der indgår i studiet, omfatter lungekræft (ikke-småcellet), æggestokkræft, cholangiocarcinoma (kræft i galdevejene), skjoldbruskkirtelkræft, prostatakræft, blærekræft, sarkom og GIST (gastrointestinale stromale tumorer), myelomatose (knoglemarvskræft), kronisk lymfatisk leukæmi og hårcelleleukæmi. Behandlingen består af medicinen vemurafenib, som tages som tabletter. Alle patienterne i studiet vil få den aktive medicin, da der ikke anvendes placebo i dette studie.
Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektiv vemurafenib er som enkeltbehandling på tværs af forskellige tumortyper, når disse tumorer har de specifikke genetiske ændringer, som medicinen er rettet mod. Vemurafenib virker ved at blokere et protein kaldet BRAF, som spiller en rolle i kræftcellernes vækst og overlevelse. Studiet er designet til at give sikker adgang til denne behandling for patienter, hvis kræft har spredt sig (metastatisk) eller ikke kan fjernes ved operation (uopererbar lokalt fremskreden kræft), og som ikke længere kan helbredes med standardbehandling.
Under studiet vil patienterne tage vemurafenib-tabletter dagligt og blive fulgt tæt af læger for at vurdere, hvordan kræften reagerer på behandlingen og for at overvåge eventuelle bivirkninger. Læger vil bruge billedundersøgelser og blodprøver til at måle behandlingens effekt på kræften. Studiet vil også se på, hvor længe behandlingen virker, hvor længe patienterne lever uden forværring af deres sygdom, og den generelle sikkerhed ved medicinen. Patienterne vil fortsætte med at få behandlingen, så længe den viser sig at være gavnlig og ikke forårsager uacceptable bivirkninger.
Frankrig 
