Du vil blive tildelt enten upadacitinib eller placebo (en tablet uden aktiv medicin). Du vil ikke vide, hvilken behandling du får, da undersøgelsen er dobbeltblind, hvilket betyder, at hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du modtager.

Hvis du får upadacitinib, vil du modtage tabletter med modificeret udgivelse, hvilket betyder, at medicinen frigives langsomt i din krop over tid.

Du skal tage tabletten som anvist af undersøgelsesteamet.

På dag 2 vil du blive vurderet for forbedringer i din kløe.

Du vil blive spurgt om din værste kløe på en skala, hvor 0 betyder ingen kløe og 10 betyder den værst tænkelige kløe. Dette kaldes Værste Kløe Numerisk Vurderingsskala.

Undersøgerne vil måle, om din kløe er forbedret med mindst 4 point sammenlignet med starten af undersøgelsen.

På dag 3 vil du igen blive vurderet for forbedringer i din kløe på samme måde som dag 2.

Dette er særligt relevant, hvis du modtager 15 mg upadacitinib sammenlignet med placebo.

Efter 1 uge vil du blive vurderet for forbedringer i din kløe.

Undersøgerne vil igen måle, om din værste kløe er forbedret med mindst 4 point fra starten af undersøgelsen.

Efter 2 uger vil dine eksem-symptomer blive vurderet ved hjælp af Eksem Område og Sværhedsgrad Indeks (EASI).

EASI er en måde at måle, hvor udbredt dit eksem er og hvor alvorligt det er på forskellige dele af din krop.

Undersøgerne vil se, om du har opnået en EASI 75, hvilket betyder en forbedring på mindst 75% i din EASI-score fra starten.

Uge 16 er den vigtigste vurdering i undersøgelsen. Her vil flere forskellige aspekter af dit eksem blive målt.

Din læge vil bruge Investigator Global Assessment (IGA) skalaen til at vurdere den overordnede sværhedsgrad af dit eksem. Målet er at opnå en score på 0 (helt klar hud) eller 1 (næsten klar hud) med mindst 2 grader forbedring fra start.

Dit eksem vil blive vurderet med EASI for at se, om du har opnået EASI 75 (75% forbedring), EASI 90 (90% forbedring) eller EASI 100 (100% forbedring – helt klar hud).

Din kløe vil blive målt for at se, om den er forbedret med mindst 4 point fra starten.

Du vil udfylde spørgeskemaer om, hvordan eksemet påvirker dit daglige liv.

Patient Orienteret Eksem Måling (POEM) spørger om eksem-symptomer og deres indvirkning på dit liv. Målet er en forbedring på mindst 4 point.

Hvis du er 16 år eller ældre, vil du udfylde Dermatologi Livskvalitets Indeks (DLQI), som måler, hvordan hudproblemer påvirker din livskvalitet. Målet er en forbedring på mindst 4 point eller at opnå en score på 0 eller 1.

Du vil udfylde Atopisk Dermatitis Symptom Skala (ADerm-SS), som måler forskellige eksem-symptomer inklusive hudsmerter. Målet er en forbedring på mindst 4 point for hudsmerter og mindst 28 point for den samlede symptomscore.

Du vil også udfylde Atopisk Dermatitis Påvirkningsskala (ADerm-IS), som måler, hvordan eksemet påvirker din søvn, følelsesmæssige tilstand og daglige aktiviteter.

Målene er forbedringer på mindst 12 point for søvn, mindst 11 point for følelsesmæssig tilstand og mindst 14 point for daglige aktiviteter.

Din eksem vil også blive vurderet med Scoring Atopisk Dermatitis (SCORAD), som er en anden måde at måle eksemets sværhedsgrad.

Du vil udfylde Hospital Angst og Depression Skala (HADS) for at vurdere eventuelle forbedringer i angst og depression relateret til dit eksem.

Undersøgerne vil overvåge, om du oplever nogen opblussen af dit eksem, hvilket defineres som en klinisk betydningsfuld forværring i EASI-scoren.

Gennem hele undersøgelsen vil du blive overvåget for sikkerhed og eventuelle bivirkninger.

Du skal fortsætte med at tage din tildelte behandling som anvist gennem hele den dobbeltblinde behandlingsperiode.

Alle vurderinger og tests vil blive udført for at sammenligne effektiviteten af upadacitinib med placebo.