Undersøgelse af ny kombinationsbehandling med venetoclax og cusatuzumab mod akut myeloid leukæmi hos patienter der ikke tåler intensiv kemoterapi

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af akut myeloid leukæmi, som er en type kræft der påvirker blodcellerne og knoglemarven. Sygdommen forårsager, at kroppen producerer unormale hvide blodlegemer, som ikke kan bekæmpe infektioner ordentligt og som fortrænger normale blodceller. Studiet sammenligner to forskellige behandlingsformer: den ene gruppe får venetoclax og azacitidin sammen med et nyt lægemiddel kaldet cusatuzumab, mens den anden gruppe kun får venetoclax og azacitidin. Formålet med studiet er at finde ud af, om tilføjelse af cusatuzumab til standardbehandlingen kan forbedre resultaterne for patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi, som ikke er egnede til intensiv kemoterapi.

Deltagerne i studiet vil blive tilfældigt opdelt i to grupper for at sammenligne de forskellige behandlinger. Studiet er åbent, hvilket betyder, at både læger og patienter ved, hvilken behandling der gives. Under behandlingsforløbet vil patienterne få deres medicin som tabletter og indsprøjtninger, og de vil blive nøje overvåget med regelmæssige undersøgelser og blodprøver. Læger vil følge patienternes tilstand tæt for at se, hvor godt behandlingen virker, og om der opstår bivirkninger.

Gennem hele studieperioden vil der blive indsamlet oplysninger om, hvordan patienterne reagerer på behandlingen, herunder om kræftcellerne forsvinder, hvor længe patienterne forbliver i komplet remission (hvor ingen kræftceller kan påvises), og hvor længe de overlever. Studiet vil også undersøge sikkerheden ved de forskellige behandlinger ved at registrere alle bivirkninger og måle, hvor mange patienter der kan fortsætte med at få hæmatopoietisk stamcelletransplantation, som er en procedure hvor syge knoglemarvceller erstattes med sunde stamceller.

1 Randomisering og behandlingsstart

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af to behandlingsgrupper. Den ene gruppe får venetoclax og azacitidine sammen med cusatuzumab. Den anden gruppe får kun venetoclax og azacitidine.

Venetoclax er et lægemiddel i tabletform, som blokerer visse proteiner i kræftcellerne. Azacitidine er et lægemiddel, der gives som indsprøjtning under huden. Cusatuzumab er et lægemiddel, der gives direkte i blodåren gennem et drop.

Du vil ikke vide, hvilken behandlingsgruppe du er i, før studiet er afsluttet.

2 Venetoclax tabletbehandling

Du vil få venetoclax tabletter i forskellige styrker: 10 mg, 50 mg eller 100 mg filmovertrukne tabletter.

Tabletterne skal tages gennem munden efter lægens anvisninger.

Doseringen og hyppigheden vil blive bestemt individuelt baseret på din tilstand og respons på behandlingen.

3 Azacitidine injektioner

Du vil få azacitidine som indsprøjtninger under huden.

Lægemidlet kommer som Azacitidina Zentiva 25 mg/ml pulver til injektionssuspension.

Indsprøjtningerne vil blive givet på hospitalet eller klinikken efter en fastlagt tidsplan.

4 Cusatuzumab infusion (hvis tildelt)

Hvis du er i den gruppe, der får cusatuzumab, vil du få dette lægemiddel som drop direkte i blodåren.

Cusatuzumab kommer som koncentrat til infusionsvæske, som skal fortyndes før det gives.

Infusionen vil foregå på hospitalet eller klinikken under overvågning af sundhedspersonale.

5 Regelmæssige undersøgelser og overvågning

Du vil have regelmæssige blodprøver for at overvåge din tilstand og behandlingens virkning.

Der vil blive taget EKG (hjerterytmeundersøgelse) for at tjekke dit hjerte.

Du vil få foretaget fysiske undersøgelser, hvor lægen tjekker din generelle sundhed.

Dine vitale tegn som blodtryk, puls og temperatur vil blive målt regelmæssigt.

6 Bivirkningsovervågning

Alle bivirkninger og deres sværhedsgrad vil blive registreret gennem hele studiet.

Du skal rapportere eventuelle symptomer eller problemer til sundhedspersonalet med det samme.

Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, kan behandlingen blive justeret eller midlertidigt stoppet.

7 Respons- og sygdomsevaluering

Der vil blive foretaget regelmæssige undersøgelser for at se, hvordan din akut myeloid leukæmi reagerer på behandlingen.

Dette inkluderer undersøgelser for komplet remission, som betyder, at sygdomstegn ikke længere kan påvises.

Der vil blive lavet specielle tests for at måle minimal residual sygdom, som kan opdage selv meget små mængder kræftceller.

8 Farmakologiske undersøgelser

Der vil blive taget ekstra blodprøver for at måle niveauet af cusatuzumab i dit blod.

Der vil blive undersøgt for antistoffer mod cusatuzumab, som din krop muligvis udvikler som reaktion på lægemidlet.

Disse undersøgelser hjælper med at forstå, hvordan lægemidlet virker i din krop.

9 Langtidsopfølgning

Din sundhedstilstand vil blive fulgt over længere tid for at måle samlet overlevelse og hændelsefri overlevelse.

Hvis du bliver egnet til stamcelletransplantation, vil dette blive registreret og fulgt op.

Opfølgningen fortsætter selv efter, at den aktive behandling er afsluttet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal skrive under på et informeret samtykke, som betyder, at du forstår formålet med undersøgelsen og er villig til at deltage
  • Du skal have fået stillet diagnosen akut myeloid leukæmi (en type blodkræft) ifølge de nyeste retningslinjer
  • Du må ikke tidligere have fået behandling for din leukæmi, dog er det tilladt hvis du har fået nødbehandling for at kontrollere et for højt antal hvide blodlegemer
  • Du skal være vurderet som ikke egnet til intensiv kemoterapi (stærk kræftbehandling) baseret på specifikke kriterier
  • Din lever og dine nyrer skal fungere tilstrækkeligt godt ifølge bestemte målinger
  • Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du have en negativ graviditetstest
  • Du skal være villig til at bruge sikker prævention under hele undersøgelsen
  • Hvis du har HIV-infektion (et virus der påvirker immunsystemet), kan du stadig deltage, hvis du opfylder særlige kriterier

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået behandling for akut myeloid leukæmi tidligere med undtagelse af hydroxyurea eller kortvarig behandling med andre lægemidler
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft en anden type kræft inden for de sidste 2 år, medmindre det var hudkræft der ikke spredte sig
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyreproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, der kræver behandling med antibiotika
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har central nervesystem leukæmi, hvilket betyder at kræften har spredt sig til hjernen eller rygmarven
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået en stamcelletransplantation tidligere, hvor du fik stamceller fra en donor
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en sygdom, der påvirker dit immunsystem på en måde, så kroppen ikke kan forsvare sig mod infektioner
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der kan påvirke dit hjerte på en farlig måde sammen med studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at optage mad og medicin gennem mave-tarm systemet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har dissemineret intravaskulær koagulation, som er en alvorlig tilstand hvor blodet størkner på unormal vis i hele kroppen
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for nogen af de lægemidler, der bruges i studiet

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spanien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Marien Hospital Duesseldorf GmbH Düsseldorf Tyskland
Imycskgm Coeftv Dvidxauzxhmyvhfej L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Gbjuea Uaesecuhcr Fcnxadxpq Frankfurt am Main Tyskland
Htjavgib Dy Lr Soidj Cxds I Sekw Phk Barcelona Spanien
Hvhbuqig Vxmt dapgxygt Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
01.09.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
01.09.2024

Forsøgssteder

Venetoclax er et lægemiddel, der blokerer visse proteiner i kræftcellerne, som hjælper dem med at overleve. Ved at blokere disse proteiner hjælper venetoclax med at få kræftcellerne til at dø. Dette lægemiddel tages som tabletter gennem munden og bruges til behandling af visse typer blodkræft.

Azacitidin er et kemoterapilægemiddel, der virker ved at ændre den måde, som kræftcellernes gener fungerer på. Det hjælper med at få kræftcellerne til at vokse langsommere eller stoppe med at vokse helt. Dette lægemiddel gives normalt som en indsprøjtning under huden og bruges til behandling af visse typer blodkræft.

Cusatuzumab er et målrettet behandlingslægemiddel, der er designet til at finde og angribe bestemte proteiner på overfladen af kræftcellerne. Det virker ved at binde sig til disse proteiner og hjælpe kroppens immunsystem med at genkende og ødelægge kræftcellerne. Dette lægemiddel gives som en infusion direkte i blodbanen gennem en vene.

Akut myeloid leukæmi – En kræftform der påvirker blodet og knoglemarven, hvor de hvide blodlegemer udvikler sig unormalt og hurtigt. Sygdommen opstår når umodne hvide blodlegemer, kaldet blaster, ophober sig i knoglemarven og blodet i stedet for at udvikle sig til normale, funktionsdygtige celler. Disse unormale celler kan ikke bekæmpe infektioner effektivt og fortrænger samtidig produktionen af normale blodceller. Akut myeloid leukæmi udvikler sig hurtigt over dage eller uger og kræver hurtig behandling. Sygdommen påvirker både børn og voksne, men er mest almindelig hos ældre mennesker. De unormale blodceller spreder sig gennem blodbanen til andre dele af kroppen, herunder lymfeknuder, milt og andre organer.

Forsøgs-ID:
2024-510991-19-00
Protokolkode:
OV-AML-1231
NCT ID:
NCT06384261
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af revumenib sammen med kemoterapi til patienter med nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi med NPM1-mutation

    Rekrutterer

    1 1 1
    Østrig Belgien Tjekkiet Frankrig Tyskland Grækenland +7
  • Undersøgelse af venetoclax og azacitidin hos patienter med akut myeloid leukæmi, som ikke kan få intensiv behandling

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Spanien