Afprøvning af ny medicin (BMS-986446) til behandling af tidlig Alzheimers sygdom

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger tidlig Alzheimers sygdom, som er en hjernelsygdom, der påvirker hukommelse og tænkeevner. Sygdommen karakteriseres ved ophobning af et protein kaldet tau i hjernen, som skader hjernecellerne og fører til gradvist tab af kognitive funktioner. Behandlingen, der testes, er BMS-986446, som er et monoklonalt antistof – en type medicin, der er designet til at målrette og binde sig til specifikke proteiner i kroppen. Dette særlige antistof er udviklet til at binde sig til tau-proteinet i hjernen for potentielt at reducere eller forhindre yderligere skade.

Formålet med studiet er at vurdere, om BMS-986446 kan reducere mængden af tau-protein, der ophobes i hjernen hos personer med tidlig Alzheimers sygdom. Studiet sammenligner den aktive medicin med placebo for at afgøre, om behandlingen er effektiv. Deltagerne vil være personer mellem 50 og 80 år, som har mild kognitiv svækkelse eller mild demens på grund af Alzheimers sygdom, hvilket betyder, at de oplever begyndende hukommelsesproblemer og andre tænkevanskeligheder, men stadig kan klare mange daglige aktiviteter selvstændigt.

Under studiet vil deltagerne modtage enten den eksperimentelle medicin eller placebo gennem regelmæssige behandlinger over en periode på 76 uger. For at måle behandlingens effekt vil der blive udført PET-scanninger – en type hjernescanning, der kan vise mængden af tau-protein i hjernen. Deltagerne vil også gennemgå forskellige tests, der måler hukommelse, tænkeevner og evnen til at udføre daglige aktiviteter. Disse omfatter Mini Mental State Examination, som er en standardtest til vurdering af kognitiv funktion, samt forskellige skalaer, der evaluerer demens-symptomer og evnen til at klare instrumentelle daglige aktiviteter som madlavning, indkøb og håndtering af økonomi.

1 Randomisering og behandlingsstart

Du vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten den aktive medicin BMS-986446 eller placebo (en inaktiv behandling, der ligner den rigtige medicin). Hverken du eller dit behandlingsteam vil vide, hvilken behandling du får – dette kaldes en dobbelt-blindet undersøgelse.

Behandlingen starter efter din baseline-besøg (udgangspunkt for måling af ændringer). Den aktive medicin BMS-986446 er et monoklonalt antistof – en type protein der er designet til at målrette og fjerne tau-protein i hjernen, som ophobes ved Alzheimer’s sygdom.

2 Løbende behandling gennem studiet

Du vil modtage din tildelte behandling (enten BMS-986446 eller placebo) gennem hele studieperioden, som varer i 76 uger (cirka 1½ år).

Behandlingen gives som en injektion, selvom de specifikke detaljer om dosering og hyppighed ikke er angivet i de tilgængelige oplysninger.

3 Hjernescanning for tau-protein

Du vil få foretaget specielle hjernescanninger kaldet tau PET-scanninger. PET står for positron emission tomografi, som er en type scanning der kan vise tau-protein i hjernen.

Til disse scanninger vil du modtage en radioaktiv tracer kaldet florquinitau (18F) eller Florquinitau F-18 som en injektion. Denne tracer hjælper med at synliggøre tau-protein i hjernen under scanningen.

Du vil også få natriumklorid (saltvandsopløsning) som injektion, sandsynligvis som en del af scanningsproceduren eller til at skylle intravenøse slanger.

4 PRX005 behandling

Du vil også modtage en behandling kaldet PRX005 som en injektionsopløsning. De specifikke detaljer om denne behandlings dosering, hyppighed og formål er ikke angivet i de tilgængelige oplysninger.

5 Regelmæssige vurderinger af hukommelse og tænkeevner

Gennem hele studiet vil du gennemgå forskellige tests for at måle ændringer i din hukommelse og tænkeevner. Disse omfatter:

Clinical Dementia Rating Scale Sum of Boxes (CDR-SB) – en vurdering af hvor meget demens påvirker dit daglige liv på forskellige områder.

Integreret Alzheimer’s Disease Rating Scale (iADRS) – en kombineret vurdering af kognitive evner og daglige aktiviteter.

Alzheimer’s Disease Assessment Scale-Cognitive subscale (ADAS-Cog14) – tests af hukommelse, sprog og andre tænkeevner.

Mini Mental State Examination (MMSE) – en kort test af generelle kognitive evner.

Alzheimer’s Disease Cooperative Study-instrumental Activities of Daily Living scale (ADCS-iADL) – en vurdering af din evne til at udføre daglige opgaver som madlavning, indkøb og håndtering af økonomi.

6 Afsluttende vurdering ved uge 76

Ved slutningen af studiet i uge 76 vil alle vurderinger blive gentaget for at måle eventuelle ændringer fra dit udgangspunkt.

Dette inkluderer en afsluttende tau PET-scanning for at se, om behandlingen har påvirket mængden af tau-protein i din hjerne sammenlignet med da du startede i studiet.

Alle de kognitive tests og vurderinger af daglige aktiviteter vil også blive gentaget for at måle eventuelle ændringer i din tilstand.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 50 og 80 år gammel
  • Du skal have let kognitiv svækkelse på grund af Alzheimers sygdom eller mild Alzheimers demens. Dette betyder, at du har begyndende hukommelses- og tænkeproblemer, der skyldes Alzheimers sygdom
  • Du skal score mellem 0,5 og 1,0 på CDR-skalaen, som måler graden af demens. En score på 0,5-1,0 betyder meget let til let demens
  • Du skal score 0,5 eller højere på CDR-hukommelsesboksen, som specifikt måler hukommelsesproblemer
  • Der skal være tegn på Alzheimers sygdoms forandringer i din hjerne, som kan påvises gennem forskellige undersøgelser
  • Du skal have objektive hukommelsesproblemer, som vises ved at score mindst 1 standardafvigelse under gennemsnittet for din alder på en specifik hukommelsestest. Dette betyder, at din hukommelse er betydeligt dårligere end normalt for personer på din alder
  • Du skal score mellem 20 og 28 på MMSE-testen, som er en standardtest til måling af kognitiv funktion. En score på 20-28 viser let til moderat kognitiv svækkelse

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 50 år eller over 80 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har tidlig Alzheimers sygdom – en hjerneemsygdom der påvirker hukommelsen og tænkeevnen
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager andre mediciner til behandling af Alzheimers, som kan påvirke studieresultaterne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige hjerneemsygdomme eller neurologiske lidelser
  • Du kan ikke deltage, hvis du har svær lever- eller nyresygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrollerede hjerte-kar-sygdomme eller alvorlige hjerteproblemer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lignende medicin tidligere
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktiv kræft eller har fået kræftbehandling inden for de sidste 2 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan gennemgå MR-scanning – en type røntgenundersøgelse der bruger magnetfelter til at tage billeder af hjernen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har metal i kroppen som pacemaker eller andre metalgenstande der ikke er kompatible med MR-scanning
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil følge studiets krav og møde til alle planlagte besøg

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
Université Libre de Bruxelles – Hôpital Erasme Bruxelles Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitari General De Catalunya Sant Cugat del Vallès Spanien
Hospital Del Mar Barcelona Spanien
Algemeen Ziekenhuis Groeninge Kortrijk Belgien
Hospital Universitari De Santa Maria Lleida Spanien
Region Skane Skanes Universitetssjukhus Lund Sverige
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Cyowdrbzn Ungrzjywuvpcyk Sqitjkvza Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Uoxgkzhfab Oh Apbwcju Edegem Belgien
Hyqnhmoa Dr Ld Spamo Ckzc I Sknw Pvv Barcelona Spanien
Hoizjewg Veoc dbnivbcf Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
30.08.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
30.08.2024
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
30.08.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

BMS-986446 er et eksperimentelt lægemiddel, der designes til at behandle tidlig Alzheimers sygdom. Dette lægemiddel er et monoklonalt antistof, som er en type protein, der kan målrette specifikke stoffer i kroppen. BMS-986446 er specifikt designet til at målrette og binde sig til tau-proteiner i hjernen. Tau-proteiner kan samle sig i klumper i hjernen hos personer med Alzheimers sygdom, hvilket bidrager til hjerneskade. Ved at målrette disse tau-proteiner håber forskerne, at BMS-986446 kan hjælpe med at reducere mængden af skadelige tau-aflejringer i hjernen og potentielt bremse sygdommens udvikling.

Alzheimers sygdom – En progressiv hjernesygdom, der påvirker hukommelse, tænkning og adfærd. Sygdommen opstår, når unormale proteiner opbygges i hjernen og forårsager ødelæggelse af hjerneceller. I de tidlige stadier oplever patienter let hukommelsestab, især med nye informationer, og har svært ved at finde ord. Gradvist forværres symptomerne, og patienter får problemer med at udføre daglige aktiviteter som madlavning eller håndtering af penge. Sygdommen påvirker også orienteringsevnen, og patienter kan gå vild på velkendte steder. Med tiden bliver det sværere at genkende venner og familie, og evnen til at kommunikere forringes betydeligt.

Forsøgs-ID:
2023-504840-32-00
Protokolkode:
CN008-0003
NCT ID:
NCT06268886
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af trontinemab hos patienter med tidlig symptomatisk Alzheimers sygdom (let kognitiv svækkelse til let demens)

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien
  • Undersøgelse af trontinemab til patienter med tidlig Alzheimers sygdom (let kognitiv svækkelse til let demens)

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Frankrig Tyskland Italien Holland Polen +1