Dette kliniske forsøg undersøger Crohns sygdom, som er en kronisk betændelsestilstand i tarmen. Forsøget anvender lægemidlet mirikizumab (også kaldet LY3074828), som gives som en injektionsvæske enten i en fyldt sprøjte eller som en infusion direkte ind i kroppen. Mirikizumab er et biologisk lægemiddel, der er udviklet til at reducere betændelse i tarmen ved at påvirke kroppens immunsystem.
Formålet med undersøgelsen er at vurdere den langsigtede virkning og sikkerhed af mirikizumab hos personer med Crohns sygdom. Dette er et såkaldt forlængelsesforsøg, hvilket betyder at det kun er personer, der allerede har deltaget i tidligere undersøgelser med samme lægemiddel, som kan fortsætte i dette forsøg. Forsøget er åbent, hvilket betyder at både deltagere og læger ved, hvilken behandling der gives, og der anvendes ikke placebo i denne undersøgelse.
Under forsøget vil deltagerne fortsætte med at modtage behandling med mirikizumab over en længere periode. Læger vil løbende følge, hvordan behandlingen virker ved at måle, om betændelsen i tarmen bliver mindre, og om symptomerne på Crohns sygdom forbedres eller forsvinder helt. Dette vurderes blandt andet ved at undersøge tarmen indvendigt og ved at registrere de symptomer, som deltagerne oplever i hverdagen. Forsøget vil også overvåge sikkerheden ved langvarig brug af lægemidlet ved at følge eventuelle bivirkninger.



Belgien
Frankrig
Holland
Italien
Kroatien
Letland
Litauen
Polen
Rumænien
Slovakiet
Tjekkiet
Tyskland
Ungarn
Østrig