Dette studie undersøger behandling af fremskreden kræft hos patienter, der har specifikke genetiske ændringer kaldet homolog rekombinationsreparation mutation eller homolog rekombinationsdefekt. Disse genetiske ændringer påvirker cellernes evne til at reparere beskadiget DNA, hvilket kan gøre kræftcellerne mere følsomme over for visse behandlinger. Studiet fokuserer på forskellige typer af kræft, herunder brystkræft med særlige genetiske egenskaber, samt andre former for fremskreden kræft, der ikke kan kureres med standardbehandling.
Alle deltagere vil modtage behandling med olaparib, som er et lægemiddel, der blokerer et enzym, som hjælper celler med at reparere deres DNA. Formålet med studiet er at undersøge, hvor mange patienter der oplever, at deres tumorer bliver mindre eller forsvinder efter behandling med olaparib. Under studiet vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt med scanninger og blodprøver for at se, hvordan deres kræft reagerer på behandlingen, og om de oplever bivirkninger.
Før behandlingen starter, skal alle deltagere levere væv- og blodprøver, som vil blive testet for at bekræfte tilstedeværelsen af de specifikke genetiske ændringer. Deltagerne vil blive inddelt i forskellige grupper afhængigt af deres kræfttype og genetiske profil. Behandlingen fortsætter, så længe den viser sig at være gavnlig og ikke forårsager uacceptable bivirkninger. Læger vil følge deltagernes sundhedstilstand tæt gennem hele behandlingsforløbet.



Danmark
Frankrig
Irland
Italien
Rumænien
Spanien