Test af lægemidlet bezuclastinib mod systemisk mastocytose i tidligt stadie – sammenligning med placebo for at undersøge virkning og sikkerhed

1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger systemisk mastocytose, en sjælden sygdom hvor kroppen producerer for mange mastceller (specielle immunceller). Mastceller frigiver stoffer der kan forårsage symptomer som hudproblemer, mavesmerter, diarré og allergiske reaktioner. Studiet fokuserer på tre undertyper af sygdommen: indolent systemisk mastocytose, ulmeformig systemisk mastocytose og knoglemarvssmastocytose. Det medicinske præparat der undersøges hedder bezuclastinib (også kaldet CGT9486), som tages som tabletter gennem munden.

Formålet med studiet er at undersøge hvor godt bezuclastinib virker til at behandle symptomer fra systemisk mastocytose sammenlignet med placebo, og hvor sikkert medicinen er at bruge. Studiet er opdelt i tre dele hvor forskerne først finder den rigtige dosis af medicinen, derefter sammenligner virkningen med placebo, og til sidst undersøger sikkerheden ved længerevarende behandling. Deltagerne får enten den aktive medicin eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved hvilken behandling der gives.

Under studiet bliver deltagerne undersøgt regelmæssigt med blodprøver, elektrokardiogram (hjerterytmeundersøgelse) og andre tests for at følge hvordan medicinen virker og om der opstår bivirkninger. Forskerne måler også specielle stoffer i blodet som tryptase, der er forhøjet ved denne sygdom. Deltagerne udfylder spørgeskemaer om deres symptomer for at vurdere om behandlingen hjælper med at forbedre deres livskvalitet og reducere sygdomssymptomerne.

1 Del 1 – Dosisbestemmelse

Du vil være med i den første del af undersøgelsen, hvor formålet er at finde den rigtige dosis af bezuclastinib (også kaldet CGT9486).

Du vil få tabletter med bezuclastinib i en dosis, som forskerne har bestemt er passende for din tilstand.

Under denne fase vil lægen nøje overvåge dig for bivirkninger og måle, hvordan medicinen virker i din krop.

Du vil få taget blodprøver for at måle mængden af medicin i dit blod og for at se, hvordan din krop reagerer på behandlingen.

2 Sikkerhedsvurderinger i del 1

Lægen vil registrere alle bivirkninger, du oplever under behandlingen, både mindre og alvorlige.

Hvis du oplever bivirkninger, kan lægen justere din dosis eller midlertidigt stoppe behandlingen.

Du vil få taget regelmæssige blodprøver og elektrokardiogrammer (EKG) for at kontrollere dit hjerte.

Du skal udfylde spørgeskemaer om dine symptomer for at hjælpe forskerne med at vurdere, om medicinen forbedrer din tilstand.

3 Del 2 – Sammenligning med placebo

Efter del 1 kan du blive inkluderet i del 2 af undersøgelsen, hvor du enten vil få bezuclastinib i den anbefalede dosis eller en placebo (en tablet uden aktiv medicin).

Hverken du eller lægen vil vide, hvilken behandling du får, da undersøgelsen er dobbeltblindet.

Behandlingen i del 2 vil vare i mindst 24 uger.

Hovedformålet er at måle ændringen i din MS2D2-score, som vurderer dine symptomer ved hjælp af et spørgeskema.

4 Målinger og vurderinger i del 2

Ved uge 24 vil lægen måle den gennemsnitlige ændring i din MS2D2-score sammenlignet med starten af undersøgelsen.

Du vil få taget blodprøver for at måle niveauet af tryptase i dit blod, som er en markør for din sygdom.

Lægen vil registrere, hvor mange deltagere der har fået mindst 50% reduktion i tryptaseniveauet.

Du skal fortsætte med at udfylde spørgeskemaer om dine symptomer gennem hele behandlingsperioden.

5 Del 3 – Langtidsopfølgning

Del 3 fokuserer på at indsamle langtidsdata om sikkerheden ved bezuclastinib-behandling.

Du vil fortsætte med at tage bezuclastinib og blive overvåget for eventuelle bivirkninger over en længere periode.

Lægen vil registrere alle behandlingsrelaterede bivirkninger og alvorlige hændelser.

Du vil få taget regelmæssige blodprøver og EKG-målinger for at overvåge ændringer fra baseline.

6 Løbende overvågning gennem alle dele

Under hele undersøgelsen vil lægen nøje overvåge dig for eventuelle dosisændringar eller stop i behandlingen på grund af bivirkninger.

Du skal fortsætte med dine sædvanlige antimediatortherapier (mindst 2 forskellige), som du har taget i stabil dosis i mindst 14 dage før undersøgelsens start.

Alle ændringer i dine laboratorieresultater og EKG-målinger vil blive registreret og sammenlignet med baseline-værdierne.

Undersøgelsen vil fortsætte indtil juni 2030, og du kan deltage i den del af undersøgelsen, som lægen vurderer er mest passende for din tilstand.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have fået stillet diagnosen indolent systemisk mastocytose (en mild form af sygdommen hvor for mange mastceller ophobes i kroppen), smoldering systemisk mastocytose (en form mellem mild og alvorlig) eller knoglemarvsmastocy­tose (hvor mastcellerne hovedsageligt findes i knoglemarven) ifølge WHO’s klassifikation fra 2022
  • Du skal have moderate til svære symptomer som måles ved hjælp af et særligt spørgeskema, og du skal have haft en stabil behandling med mindst 2 forskellige lægemidler der modvirker symptomerne i 14 dage før du kan deltage
  • Din funktionsevne skal være på niveau 0, 1 eller 2 på ECOG-skalaen, hvilket betyder at du enten kan udføre alle normale aktiviteter uden begrænsninger, har lette begrænsninger men kan arbejde, eller har begrænsninger men kan klare dig selv og er oppe og i gang mindst halvdelen af dagen
  • Du skal opfylde andre specifikke krav som er beskrevet i studieprotokollen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er under 18 år gammel
  • Du er gravid eller ammer
  • Du har fået en anden form for kræftbehandling inden for de sidste 4 uger
  • Du har en anden type kræft, som kræver aktiv behandling lige nu
  • Du har alvorlige problemer med dit hjerte, som for eksempel hjerterytmeforstyrrelser – det betyder uregelmæssig hjerterytme
  • Du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
  • Du har en aktiv infektion, som kræver behandling med antibiotika
  • Du har tidligere haft alvorlige allergiske reaktioner over for lignende medicin
  • Du tager medicin, som kan påvirke dit hjerte på en farlig måde
  • Du har haft en blodprop – det betyder en klump af størknet blod i en blodåre – inden for de sidste 6 måneder
  • Du har problemer med at synke piller eller tage medicin gennem munden
  • Du har en sygdom i dit immunsystem, som gør dig meget modtagelig for infektioner
  • Du har haft en operation inden for de sidste 2 uger
  • Du deltager allerede i en anden medicinsk undersøgelse
  • Du har misbrugt alkohol eller stoffer på en måde, som kan påvirke undersøgelsen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medical University Of Vienna Wien Østrig
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italien
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norge

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italien
St James’s Hospital Dublin Irland
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Heidelberg University Mannheim Tyskland
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aachen Tyskland
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Frankrig
Centre hospitalier universitaire de Tivoli Institut medical des Mutualites socialistes La Louvière Belgien
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Lublin Polen
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Prag Tjekkiet
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Toulouse Frankrig
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Faenza Italien
Hiojbdyk Vldupa Dus Vsuwf Toledo Spanien
Uogeszgidh Myucvpm Cfdkct Homalrnmfnenkpxar Hamborg Tyskland
Iekourhg Cepqam Dsgyaeegioyeaycoz L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Uiwqqzxtophq Mtehyej Chbwceg Gyfbpetyu Groningen Holland
Eghjqpt Upcppgngaocl Mvvqncx Cigmtmj Rszuqegdj (jxhpbyj Mkm Rotterdam Holland
Cmzt Ufsltgljnl Httupmpt Cork Irland
Uhjentesbacjkg Cbcotdy Kxotwzhor Gdańsk Polen
Areeapg Uceda Sggvcckxo Lfikss Dz Bsrofua Bologna Italien
Utibjvnogy Oy Akdxlcz Edegem Belgien
Jliuunld Kqqhho Ujmgampqwu Linz Østrig
Hyxjekij Vdew dcpzwbtt Barcelona Spanien
Utfkvuiudk Grtvwnk Htzphdgm Accyujq Athen Grækenland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
01.04.2023
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
01.04.2023
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
01.04.2023
Holland Holland
rekrutterer ikke
01.04.2023
Irland Irland
rekrutterer ikke
01.04.2023
Italien Italien
rekrutterer ikke
01.04.2023
Norge Norge
rekrutterer ikke
01.04.2023
Polen Polen
rekrutterer ikke
01.04.2023
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
01.04.2023
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
01.04.2023
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
01.04.2023
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
01.04.2023

Forsøgssteder

Bezuclastinib er en oral medicin, som betyder, at den tages gennem munden som en tablet eller kapsel. Dette lægemiddel er udviklet specifikt til behandling af ikke-fremskreden systemisk mastocytose, som er en sjælden sygdom, hvor kroppen producerer for mange mastceller. Bezuclastinib virker ved at blokere bestemte signaler i cellerne, der får mastcellerne til at vokse og dele sig ukontrolleret. Ved at hæmme disse signaler kan medicinen hjælpe med at reducere antallet af mastceller i kroppen og dermed lindre symptomerne på sygdommen. I dette studie undersøges det, om bezuclastinib er sikker og effektiv til behandling af patienter med denne type mastocytose.

Nonadvanceret systemisk mastocytose – Dette er en sjælden blodsygdom, hvor kroppens mastceller (en type immunforsvarsceller) ophobes i store mængder i forskellige organer og væv. Sygdommen opstår på grund af genetiske forandringer, der får mastcellerne til at formere sig ukontrolleret. De overskydende mastceller kan samle sig i huden, knoglemarven, leveren, milten og andre organer. Tilstanden er karakteriseret ved, at den ikke har udviklet sig til de mere aggressive former af mastocytose. Patienter oplever ofte symptomer som hudforandringer, allergiske reaktioner, mavesmerter og knogleproblemer. Sygdommen forløber typisk langsomt og kan være stabil i længere perioder.

Forsøgs-ID:
2022-501427-24-00
Protokolkode:
CGT9486-21-202
NCT ID:
NCT05186753
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Sammenligning af dupilumab og fexofenadin til behandling af systemisk mastocytose med hudsymptomer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Polen
  • Fortsat behandling med avapritinib mod systemisk mastocytose hos voksne, der tidligere har deltaget i studier med samme medicin

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Italien Holland Norge