Undersøgelse af om Samyr tabletter kan hjælpe personer med depression, når almindelig antidepressiv medicin ikke virker godt nok

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger major depression (svær depression), som er en alvorlig sindssygdom, der påvirker en persons humør, tanker og evne til at fungere i hverdagen. Studiet sammenligner virkningen og sikkerheden af Samyr tabletter med placebo tabletter hos patienter, der allerede får behandling med antidepressive lægemidler, men som ikke har oplevet tilstrækkelig bedring af deres symptomer. Deltagere i studiet vil også fortsætte med at tage deres nuværende antidepressive medicin sammen med enten Samyr eller placebo.

Formålet med studiet er at vise, om Samyr tabletter er bedre end placebo til at forbedre depressive symptomer hos personer med mild til moderat depression, når det gives sammen med deres eksisterende antidepressive behandling. Studiet er randomiseret, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt vil blive tildelt enten Samyr eller placebo. Det er også dobbelt-blindt, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives, indtil studiet er afsluttet.

Studiet vil vare i seks uger, hvor deltagerne skal tage deres tildelte medicin dagligt sammen med deres nuværende antidepressive behandling. Under studiet vil deltagerne blive undersøgt regelmæssigt af læger, som vil vurdere deres depressive symptomer ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer og vurderingsskalaer. Disse vurderinger hjælper med at måle, om behandlingen forbedrer patienternes tilstand over tid. Deltagerne skal møde op til flere besøg på hospitalet eller klinikken for at blive undersøgt og for at få deres medicin.

1 Screening og baseline evaluering

Du vil gennemgå en grundig screening for at sikre, at du opfylder kriterierne for studiet. Dette inkluderer en vurdering af din depression ved hjælp af HDRS-17 skalaen, som måler sværhedsgraden af dine depressive symptomer. Din score skal være mellem 15-20 point.

Du skal have været i behandling med din nuværende antidepressive medicin (SSRI som citalopram, escitalopram, sertraline, paroxetin eller fluoxetin, eller SNRI som venlafaxin, desvenlafaxin eller duloxetin) i mindst 4 uger med en stabil dosis, men uden tilstrækkelig effekt.

Der vil blive foretaget en baseline vurdering, hvor din HDRS-17 score ikke må være reduceret med mere end 10% fra screening til denne baseline måling.

2 Randomisering og start af behandling

Du vil blive tilfældigt tildelt til at modtage enten Samyr tabletter (indeholdende ademetionin 400 mg) eller placebo tabletter, som ser identiske ud, men ikke indeholder aktiv medicin.

Du vil fortsætte med at tage din eksisterende antidepressive medicin sammen med studiemedicinen.

Du skal tage én tablet dagligt af studiemedicinen. Tabletten er enterotabletter, hvilket betyder, at de har en særlig belægning, der beskytter mod mavesyre.

3 Behandlingsperiode – uge 1-6

Du vil tage studiemedicinen dagligt i 6 uger sammen med din fortsatte antidepressive behandling.

Der vil være regelmæssige besøg på klinikken for at overvåge din tilstand og registrere eventuelle bivirkninger.

Din depression vil blive vurderet ved hjælp af forskellige skalaer, herunder HDRS-17, PGI-skalaen (Patient Global Impression – din egen vurdering af forbedring) og CGI-skalaen (Clinical Global Impression – lægens vurdering af din tilstand).

4 Afsluttende evaluering – uge 6

Ved afslutningen af de 6 ugers behandling vil der blive foretaget en omfattende evaluering af din tilstand.

Den primære måling vil være ændringen i din HDRS-17 score fra baseline til denne afsluttende evaluering.

Der vil også blive vurderet ændringer i PGI- og CGI-skalaerne for at måle din overordnede forbedring.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen før nogen af procedurerne begynder
  • Du skal være mellem 18 og 65 år gammel, uanset om du er mand eller kvinde
  • Du skal kunne og være villig til at følge undersøgelsens krav, herunder møde til planlagte besøg og gennemføre de nødvendige test
  • Du skal have en depression (også kaldet stor depressiv lidelse), som har varet i mindst 12 uger. Dette skal bekræftes gennem en særlig samtale med en specialist
  • Du skal i øjeblikket tage antidepressiv medicin af typen SSRI eller SNRI i en stabil dosis i mindst 4 uger før undersøgelsen starter, men medicinen skal ikke virke godt nok for dig
  • Din læge skal vurdere, at din nuværende antidepressive behandling ikke giver tilstrækkelig forbedring af dine symptomer (mindre end 50% bedring)
  • Du skal have en score mellem 15-20 point på en særlig skala, der måler, hvor alvorlig din depression er. Denne score må ikke blive meget lavere mellem de første test og når behandlingen begynder

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage i studiet, hvis du er under 18 år eller over 65 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har bipolar lidelse, som er en sindssygdom med skiftende perioder af depression og mani (ekstrem opstemthed)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har skizofreni eller andre psykotiske lidelser, som er alvorlige mentale sygdomme der påvirker din evne til at skelne mellem virkelighed og fantasi
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige tanker om selvmord eller har forsøgt selvmord inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig hjertesygdom eller har haft et hjerteanfald inden for det sidste år
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du har epilepsi eller andre krampelidelser
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager MAO-hæmmere, som er en særlig type antidepressiv medicin
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv alkohol- eller stofmisbrugslidelse
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for S-adenosylmethionin eller andre bestanddele i studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du deltager i et andet klinisk studie eller har deltaget i et inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig medicinsk tilstand, der kan påvirke din sikkerhed eller studieresultaterne

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italien
ASST Fatebenefratelli Sacco Milan Italien
Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant Andre Rom Italien
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italien
Fondazione Santa Lucia Rom Italien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Arzsrci Slhyiwvnc Lxysgz Dd Szmxwfo Salerno Italien
Aknttqm Smlnpunldccmsfq Txzfaarhugbd dn Paxwl Pavia Italien
Cbal di Czmm Vtejl Swe Bzfhsagdy Mpcwow Sxujn Odfcaomdswy Albese con Cassano Italien
Arwlxob Oxiwlicufck Nowxwopzd So Ahnjsag E Bbdrwu E C Ahavnq Affrqptoync Alexandria Italien
Awvrems Opdutzvemju Ppum Gnresnxy Xiwap Bergamo Italien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer
22.03.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Samyr® er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof S-adenosyl-L-methionin. Dette lægemiddel anvendes til behandling af depression og virker ved at hjælpe med at genoprette kemisk balance i hjernen. Samyr® kan hjælpe med at forbedre humør og reducere symptomerne på depression. I dette studie gives det som tabletter sammen med andre antidepressive lægemidler for at se, om kombinationen kan give bedre resultater end antidepressiv behandling alene.

Adjunktiv antidepressiv behandling henviser til de eksisterende antidepressive lægemidler, som deltagerne allerede tager, men som ikke har givet tilstrækkelig forbedring af deres depressive symptomer. Disse lægemidler fortsætter under studiet som grundbehandling, mens der tilføjes enten Samyr® eller placebo for at teste, om tilføjelsen af Samyr® kan forbedre behandlingsresultatet.

Major Depressiv Tilstand – En alvorlig sindslidelse karakteriseret ved vedvarende følelser af tristhed, håbløshed og tab af interesse eller glæde ved aktiviteter, som personen tidligere fandt fornøjelige. Tilstanden påvirker personens tanker, følelser, adfærd og generelle funktionsevne i dagligdagen. Symptomerne inkluderer ofte koncentrationsbesvær, søvnforstyrrelser, ændringer i appetit og energiniveau samt følelser af værdiløshed eller skyldfølelse. Tilstanden kan variere i sværhedsgrad og kan være episodisk med perioder af forbedring efterfulgt af tilbagefald. Den påvirker betydeligt personens evne til at fungere på arbejde, i skolen eller i sociale sammenhænge.

Forsøgs-ID:
2024-513019-29-00
Protokolkode:
MYL-1603N-3001
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland