Undersøgelse af lægemidlet telitacicept til behandling af muskelsygdommen generaliseret myasthenia gravis

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Generalized Myasthenia Gravis er en sjælden sygdom, hvor kroppens immunsystem ved en fejl angriber forbindelsen mellem nerverne og musklerne. Dette fører til muskelsvaghed, der typisk bliver værre ved aktivitet og forbedres med hvile. Sygdommen påvirker ofte muskler i ansigtet, øjnene, arme og ben, og symptomerne kan variere i styrke gennem dagen, hvor de ofte bliver værre om aftenen. Denne undersøgelse tester et nyt lægemiddel kaldet telitacicept til behandling af denne tilstand.

Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor effektivt telitacicept er sammenlignet med placebo hos patienter med Generalized Myasthenia Gravis. Undersøgelsen er designet som en fase 3-undersøgelse, hvilket betyder, at lægemidlet allerede er testet i mindre grupper og nu undersøges i en større patientgruppe for at bekræfte dets virkning og sikkerhed. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til enten at modtage det aktive lægemiddel eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilken behandling der gives, indtil undersøgelsen er afsluttet.

Undersøgelsen vil køre i 24 uger, hvor deltagernes symptomer og livskvalitet bliver målt regelmæssigt gennem forskellige skalaer, der vurderer, hvor godt de kan klare dagligdags aktiviteter og deres generelle muskelfunktion. Efter den første periode vil der være mulighed for en åben forlængelsesperiode, hvor alle deltagere kan modtage det aktive lægemiddel. Under hele forløbet vil deltagernes sikkerhed blive nøje overvåget, og eventuelle bivirkninger vil blive registreret og behandlet efter behov.

1 Indledende besøg og randomisering

Du vil blive tildelt enten telitacicept eller placebo gennem en tilfældig computerudvælgelse. Placebo indeholder kun hjælpestoffer og ser identisk ud som telitacicept.

Både du og dit behandlingsteam vil ikke vide, hvilken behandling du modtager. Dette kaldes et dobbeltblindet studie.

Din nuværende medicin for generaliseret myasthenia gravis kan fortsættes, hvis den har været stabil før studiet begynder.

2 Behandlingsperiode med injektioner

Du vil modtage injektioner med enten telitacicept eller placebo. Medicinen kommer i færdigfyldte sprøjter som injektionsvæske.

Injektionerne gives regelmæssigt i løbet af studieperioden. Den nøjagtige dosering og hyppighed vil blive bestemt af studieteamet.

Denne behandlingsperiode varer i 24 uger.

3 Regelmæssige opfølgningsbesøg

Du skal møde op til planlagte besøg for at få vurderet din tilstand ved hjælp af forskellige scoring-systemer.

Dit behandlingsteam vil bruge MG-ADL skalaen til at vurdere, hvor godt du kan udføre daglige aktiviteter. Denne skala måler, hvor meget myasthenia gravis påvirker dit daglige liv.

Der vil også blive brugt QMG skalaen (Quantitative Myasthenia Gravis), som måler muskelstyrke og funktioner mere detaljeret.

Din livskvalitet vil blive vurderet med MG-QOL15r skalaen, som fokuserer på, hvordan sygdommen påvirker dit velbefindende.

4 Overvågning af behandlingseffekt

Gennem hele studieperioden vil dit behandlingsteam registrere ændringer i dine symptomer sammenlignet med, hvordan du havde det ved studiestart.

De vil måle forbedringer i din evne til at udføre daglige aktiviteter og i din muskelstyrke.

Målet er at se, om behandlingen kan reducere dine MG-ADL point med mindst 2 point eller dine QMG point med mindst 3 point.

5 Åben behandlingsperiode

Efter de første 24 uger kan du få mulighed for at fortsætte i en åben behandlingsperiode.

I denne fase vil både du og behandlingsteamet vide, hvilken medicin du modtager.

Denne periode giver mulighed for at fortsætte behandlingen og observere langsigtede effekter.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give dit skriftlige samtykke til at deltage i undersøgelsen og acceptere at følge undersøgelsens procedurer
  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have en bekræftet diagnose af generaliseret myasthenia gravis (en sygdom der påvirker musklerne i hele kroppen) med generaliseret muskelsvaghed. Muskelsvækkelsen skal have et typisk mønster – for eksempel være mest udtalt i de store muskler nærmest kroppen, blive værre ved aktivitet, variere i styrke gennem dagen, være værre om aftenen og blive bedre ved hvile
  • Din diagnose skal være bekræftet ved mindst en af følgende undersøgelser: tidligere unormal nervemuskelforbindelse målt ved specielle elektriske undersøgelser, tidligere positiv test med medicin kaldet edrophonium chlorid, eller bedring af symptomer ved behandling med medicin der hjælper nervesignaler til musklerne
  • Du skal have positive antistoffer (kroppens forsvarsstoffer) mod enten AChR eller MuSK (specielle proteiner der er vigtige for muskelfunktion)
  • Din score på MG-ADL skalaen (en måde at vurdere hvor meget sygdommen påvirker dine daglige aktiviteter) skal være mindst 6 point, og problemer med øjnene må ikke udgøre mere end halvdelen af den samlede score
  • Din score på QMG skalaen (en måde at måle muskelstyrke) skal være mindst 11 point
  • Du må tage højst 2 forskellige mediciner til behandling af myasthenia gravis, og disse skal have været stabile i en periode før undersøgelsen starter
  • Du skal acceptere at bruge sikker prævention under undersøgelsen
  • Du skal være passende vaccineret (for eksempel mod lungebetændelse, influenza og COVID-19) efter lægens vurdering baseret på dine risikofaktorer og lokale retningslinjer

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har andre former for myasthenia gravis end den generaliserede type – det betyder andre varianter af sygdommen som kun påvirker øjnene
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme som ikke er under kontrol
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion eller tegn på infektion i kroppen
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft kræft inden for de sidste 5 år, undtagen hudkræft som er blevet behandlet
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du har en alvorlig allergi over for studielægemidlet eller dets ingredienser
  • Du kan ikke deltage hvis du har en autoimmun sygdom – det er en sygdom hvor kroppens immunsystem angriber kroppens egne celler
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået levende vacciner inden for 4 uger før studiet starter
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin som undertrykker immunsystemet – det er medicin der svækker kroppens naturlige forsvar
  • Du kan ikke deltage hvis du har haft blodpropper eller høj risiko for blodpropper
  • Du kan ikke deltage hvis du har lave tal for hvide blodlegemer – det er celler som bekæmper infektioner
  • Du kan ikke deltage hvis du har problemer med at tage medicin gennem munden eller har problemer med maven som påvirker optagelsen af medicin
  • Du kan ikke deltage hvis du har deltaget i et andet klinisk studie inden for 30 dage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero-Universitaria Sant Andre Rom Italien
Casa Sollievo Della Sofferenza San Giovanni Rotondo Italien
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italien
Centre Hospitalier Regional De La Citadelle Liège Belgien
Mtz Clinical Research Powered By Pratia Warszawa Polen
Hospital Universitario Basurto Bilbao Spanien
Twoja Przychodnia Nowosolskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Nowa Sól Polen
Fondazione Istituto G. Giglio Di Cafalu Cefalù Italien
Krakowska Akademia Neurologii Sp. z o.o. Krakow Polen
Fakultni Nemocnice Brno Brno Tjekkiet
Fundacio Assistencial De Mutua De Terrassa Fpc Terrassa Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Neurocentrum Bydgoszcz Sp. z o.o. Bydgoszcz Polen
Rigshospitalet København Danmark
Hospital General Universitario De Alicante Alicante Spanien
Neuroprotect Sp. z o.o. Warszawa Polen
University Multiprofile Hospital For Active Treatment Saint Georgi EAD Plovdiv Bulgarien
University Multiprofile Hospital For Active Treatment And Emergency Medicine N I Pirogov Sofia Bulgarien
Multiprofile Hospital For Active Treatment In Neurology And Psychiatry St. Naum EAD Sofia Bulgarien
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgarien
University Hospital Ostrava Ostrava Tjekkiet
Uniteversity Muliprofile Hospital For Active Treatment Tsaritsa Yoanna-Isul EAD Sofia Bulgarien
Acibadem City Clinic University Multiprofile Hospital For Active Treatment EOOD Sofia Bulgarien
Multi-profile Hospital for Active Treatment Heart and Brain EAD Pleven Bulgarien
Centrum Medyczne HOPE Clinic Sebastian Szklener Lublin Polen
Clinirem Sp. z o.o. Lublin Polen
Ustjkwpurdfoeg Clcwfiq Kdgglzlki Gdańsk Polen
Afksni Uuqcvqlvgq Hbjavixn Aarhus Danmark
Menstjdqi Ielyxzbris Csveaeye Sjiksska Szj z oivz Warszawa Polen
Hycoluvx Vnpo dkjzmgfa Barcelona Spanien
Mfdhqyvewa skozmz Brno Tjekkiet

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
30.11.2024
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer endnu ikke
30.11.2024
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
30.11.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer
30.11.2024
Italien Italien
rekrutterer endnu ikke
30.11.2024
Polen Polen
rekrutterer
30.11.2024
Spanien Spanien
rekrutterer endnu ikke
30.11.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
30.11.2024

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Telitacicept er et lægemiddel, der arbejder ved at blokere bestemte proteiner i immunsystemet, som kan forårsage inflammation og skade i kroppen. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe patienter med generaliseret myasthenia gravis ved at reducere de immunreaktioner, der angriber nervesignalerne til musklerne. Telitacicept gives som en injektion og kan hjælpe med at forbedre muskelsvagheden og andre symptomer, der er forbundet med denne tilstand.

Generaliseret Myasthenia Gravis – En autoimmun sygdom hvor kroppens immunsystem angriber forbindelserne mellem nerver og muskler. Sygdommen påvirker den normale kommunikation mellem nervesystemet og musklerne, hvilket fører til muskelsvaghed og hurtig træthed. Symptomerne bliver typisk værre ved gentagen brug af musklerne og forbedres ofte med hvile. Sygdommen kan påvirke forskellige muskelgrupper i kroppen, herunder dem der styrer øjenbevægelser, ansigtsudtryk, tygning, synkning og vejrtrækning. Symptomerne kan variere betydeligt fra dag til dag og kan blive værre af stress, infektioner eller visse mediciner. Tilstanden er kronisk og udvikler sig gradvist over tid med perioder hvor symptomerne kan være mildere eller mere alvorlige.

Forsøgs-ID:
2024-512126-29-00
Protokolkode:
RC18G006
NCT ID:
NCT06456580
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland