Dette kliniske forsøg undersøger behandling af patienter med traumatisk hjerneskade, som er en skade på hjernen forårsaget af et traume eller ulykke. Undersøgelsen sammenligner to forskellige behandlinger hos patienter, der er indlagt på intensivafdelingen. Den ene gruppe patienter vil modtage propranololhydrochlorid, som er et lægemiddel der tilhører gruppen af betablokkere og normalt bruges til behandling af hjertesygdomme og forhøjet blodtryk. Den anden gruppe vil modtage placebo. Begge behandlinger gives som tabletter gennem munden i en periode på 14 dage. Den maksimale daglige dosis er 240 milligram.
Formålet med undersøgelsen er at sammenligne dødeligheden på hospitalet hos patienter med traumatisk hjerneskade, der kræver indlæggelse på intensivafdelingen, efter at have modtaget 14 dages behandling med propranolol sammenlignet med placebo. Undersøgelsen vil også se på patienternes funktionsniveau efter skaden ved hjælp af en udvidet Glasgow-skala, som er et system til at vurdere, hvor godt patienter kommer sig efter en hjerneskade.
Patienter mellem 18 og 80 år, som har pådraget sig en moderat eller alvorlig traumatisk hjerneskade og har brug for behandling på intensivafdelingen, kan deltage i undersøgelsen. Behandlingen skal startes inden for de første 96 timer efter skaden. Patienterne skal være kredsløbsstabile, hvilket betyder at deres blodtryk og hjertefrekvens skal være tilstrækkelig høje, før behandlingen kan begynde. Undersøgelsen er designet som en tredobbelt-blind undersøgelse, hvilket betyder at hverken patienten, lægen eller de personer der evaluerer resultaterne ved, hvilken behandling den enkelte patient får.
Spanien 