Undersøgelse af ny behandling med INCMGA00012 plus kemoterapi til patienter med fremskreden analkræft, der ikke tidligere har fået kemoterapi

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af planocellulært karcinom i analkanalen, som er en type kræft der opstår i det sidste stykke af tarmen. Sygdommen kan være inoperabel, lokalt tilbagevendende eller metastatisk, hvilket betyder at kræften ikke kan fjernes med operation, er kommet tilbage i det oprindelige område eller har spredt sig til andre dele af kroppen. Behandlingen består af to kemoterapi-lægemidler kaldet carboplatin og paclitaxel sammen med enten det eksperimentelle lægemiddel INCMGA00012 eller placebo.

Formålet med studiet er at sammenligne effektiviteten af den kombinerede behandling med INCMGA00012 versus den samme kemoterapi-kombination med placebo hos patienter, der ikke tidligere har fået systemisk kemoterapi for deres sygdom. Systemisk kemoterapi betyder lægemidler der gives gennem blodbanen og påvirker hele kroppen. Under studiet vil deltagerne få behandling og blive fulgt tæt af læger for at vurdere hvordan behandlingen virker og for at overvåge eventuelle bivirkninger.

Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet studie, hvilket betyder at hverken deltagerne eller lægerne ved hvilken behandling der gives, og at det er tilfældigt besluttet hvilken behandling hver deltager får. Læger vil regelmæssigt undersøge deltagerne med scanninger og blodprøver for at følge sygdommens udvikling og behandlingens effekt. Alle deltagere vil modtage den standardbehandling som består af carboplatin og paclitaxel, men nogle vil også få det nye lægemiddel INCMGA00012 mens andre får placebo som tillæg til standardbehandlingen.

1 indledende screening og tilmeldingsprocedure

Du skal gennemgå en screeningsproces for at bekræfte, at du opfylder kriterierne for deltagelse i undersøgelsen.

Der vil blive taget blodprøver og vævsprøver til central testning. Vævsprøven skal være taget inden for 9 måneder før, du bliver tildelt en behandlingsgruppe.

Du skal have målbar sygdom ifølge RECIST v1.1-kriterier, som bestemt af den lokale læge eller radiologiske vurdering.

Dit ECOG performance status skal være 0 til 1, hvilket betyder, at du skal være i stand til at udføre normale aktiviteter eller kun have lettere begrænsninger.

2 randomisering til behandlingsgruppe

Du vil blive tilfældigt tildelt en af to behandlingsgrupper i dette dobbeltblindede studie, hvilket betyder, at hverken du eller lægen ved, hvilken behandling du får.

Gruppe 1 modtager carboplatin, paclitaxel og det aktive lægemiddel retifanlimab.

Gruppe 2 modtager carboplatin, paclitaxel og placebo (en væske uden aktivt stof, som ellers er identisk med retifanlimab).

3 regelmæssige behandlingscykler

Du vil modtage behandling i gentagne cykler gennem intravenøs infusion (medicin givet direkte i blodbanen gennem en slange i armen).

Carboplatin og paclitaxel gives som opløsninger til infusion.

Retifanlimab eller placebo gives også som opløsning til infusion.

Den nøjagtige dosering, hyppighed og varighed af behandlingen vil blive bestemt af dit behandlingsteam baseret på protokollen.

4 løbende overvågning og evalueringer

Du vil få regelmæssige lægeundersøgelser for at overvåge din tilstand og eventuelle bivirkninger.

Der vil blive foretaget billedundersøgelser for at vurdere, hvordan kræften reagerer på behandlingen ifølge RECIST v1.1-kriterier.

Lægen vil registrere eventuelle uønskede hændelser (bivirkninger) og overvåge din generelle sundhedstilstand.

Blodprøver vil blive taget regelmæssigt for at kontrollere dine organfunktioner og generelle helbred.

5 vurdering af behandlingsrespons

Behandlingsresponsen vil blive målt ved hjælp af flere parametre:

Progressionsfri overlevelse: tiden fra randomisering indtil sygdommen forværres eller død af enhver årsag.

Samlet overlevelse: tiden fra randomisering indtil død af enhver årsag.

Objektiv responsrate: procentdelen af deltagere, der opnår fuldstændig eller delvis respons.

Responsets varighed: tiden fra første dokumenterede respons indtil sygdommen forværres eller død.

6 behandlingsafslutning og opfølgning

Behandlingen kan stoppes hvis din sygdom forværres, hvis du oplever alvorlige bivirkninger, eller hvis du vælger at forlade undersøgelsen.

Efter afslutning af behandlingen vil der være en opfølgningsperiode, hvor dit helbred fortsættes med at blive overvåget.

Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du fortsætte med sikker prævention i 120 dage efter sidste dosis af retifanlimab eller placebo, eller i 180 dage efter sidste dosis kemoterapeutiske lægemidler, alt efter hvad der sker sidst.

Hvis du er en mand, skal du fortsætte med sikker prævention i 120 dage efter sidste dosis af retifanlimab eller placebo, eller i 180 dage efter sidste dosis kemoterapeutiske lægemidler, alt efter hvad der sker sidst.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være 18 år eller ældre
  • Du skal kunne forstå og være villig til at underskrive et informeret samtykke til undersøgelsen
  • Du skal have pladecellekræft i endetarmskanalen som er bekræftet gennem vævsprøver eller celleprøver. Kræften skal være uoperabel (kan ikke opereres) og enten være lokalt fremskreden (spredt i nærheden) eller metastatisk (spredt til andre dele af kroppen)
  • Du må ikke tidligere have fået systemisk kemoterapi (kræftmedicin givet gennem blodet), undtagen:
    – Kemoterapi givet sammen med strålebehandling for at gøre strålebehandlingen mere effektiv
    – Tidligere behandling før eller efter operation, hvis den blev afsluttet mindst 6 måneder før denne undersøgelse
  • Du skal have målbar sygdom ifølge særlige kriterier, som kan ses på scanninger og måles af lægerne
  • Du skal være villig og i stand til at give vævsprøver og blodprøver til centrale tests. Vævsprøver skal være taget inden for 9 måneder før undersøgelsen
  • Din daglige funktionsevne skal være god (bedømt på en skala hvor 0-1 er acceptabelt, hvilket betyder du er aktiv og kan udføre de fleste aktiviteter)
  • Hvis du er HIV-positiv, skal din tilstand være stabil med:
    – Et CD4+ antal (type af immunceller) på mindst 200 per mikroliter
    Ikke-påviselig virusmængde i blodet
    – Du skal have fået HIV-medicin i mindst 4 uger
    – Du må ikke have haft HIV-relaterede infektioner i mindst 4 uger
  • Du skal være villig til at undgå graviditet eller at blive far under undersøgelsen:
    Mænd skal bruge sikker prævention i mindst 120 dage efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin eller 180 dage efter sidste kemoterapi (det længste gælder)
    Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og bruge sikker prævention i samme periode som mænd
    Kvinder efter overgangsalderen kan deltage uden præventionskrav

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået kemoterapi (medicin mod kræft) før for din sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis din kræft kan opereres bort
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre kræfttyper end pladecellekræft i endetarmskanalen
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis dit immunsystem (kroppens forsvar mod sygdom) ikke fungerer normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der påvirker immunsystemet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft autoimmune sygdomme (sygdomme hvor kroppen angriber sig selv)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har aktive infektioner
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået vacciner med levende virus inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for carboplatin eller paclitaxel (de to lægemidler i behandlingen)
  • Du kan ikke deltage, hvis din almene helbredstilstand er for dårlig til at modtage behandlingen
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil følge behandlingsplanen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Institut Gustave Roussy Villejuif Frankrig
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Oslo Universitetssykehus HF Oslo Norge
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Université Libre de Bruxelles – Hôpital Erasme Bruxelles Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Istituto Oncologico Veneto Padova Italien
Asklepios Kliniken Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Centre Antoine Lacassagne Nice Frankrig
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milan Italien
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Servei De Salut De Les Illes Balears Palma de Mallorca Spanien
Gasthuiszusters Antwerpen Antwerpen Belgien
Hospital Unviersitario Miguel Servet Zaragoza Spanien
Sygehus Lillebaelt Vejle Sygehus Vejle Danmark
Azienda Ospedaliera Universitaria Di Cagliari Monserrato Italien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Milan Italien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Azienda Unita Sanitaria Locale Della Romagna Faenza Italien
Institut De Cancerologie Strasbourg Europe Strasbourg Frankrig
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milan Italien
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Frankrig
Institut de Cancérologie de l’Ouest Saint-Herblain Frankrig
Soedersjukhuset AB Stockholm Sverige
Igpclxmq Rncncrbe Ds Cucpnt Dm Mtwxrfmmbbs Montpellier Frankrig
Csketf Lucs Byhhpd Lyon Frankrig
Uxdmzwecfs Hzshswjha Piurk Spcmkoierrp Caemziw Ffap Paris Frankrig
Akunrezxzd Pmmhdzrz Hwqwghoq Dx Muteggbdb Marseille Frankrig
Hdpre Buincz Hs Bergen Norge
Hqzzdc Hinafypy Herlev Danmark
Bfczrmzy Umxfbqavyd Hmnigjvn Cwhkhv Besançon Frankrig
Fddckegjq Phpm Ls Iegqshvopujpz Bmnzupkaj Deu Hpizutnw Ucdfleuwyvujc Lz Pvq Madrid Spanien
Hyakdtaj Vfwg dhbnbwqw Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
19.01.2021
Danmark Danmark
rekrutterer ikke
19.01.2021
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
19.01.2021
Italien Italien
rekrutterer ikke
19.01.2021
Norge Norge
rekrutterer ikke
19.01.2021
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
19.01.2021
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
19.01.2021
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
19.01.2021

Forsøgssteder

Carboplatin er en type kemoterapi-medicin, der anvendes til behandling af cancer. Den virker ved at skade cancercellernes DNA, hvilket forhindrer dem i at dele sig og vokse. Carboplatin gives gennem en vene og hjælper med at bekæmpe kræftceller i kroppen.

Paclitaxel er også en kemoterapi-medicin, der bruges til at behandle forskellige typer af kræft. Den virker ved at forstyrre cancercellernes evne til at dele sig normalt, hvilket får dem til at dø. Paclitaxel gives ligesom carboplatin gennem en vene og arbejder sammen med andre mediciner for at bekæmpe kræft.

INCMGA00012 er en eksperimentel medicin, der undersøges som en mulig behandling for kræft. Denne medicin er designet til at hjælpe kroppens eget immunsystem med at genkende og bekæmpe kræftceller mere effektivt. Den gives gennem en vene og testes for at se, om den kan forbedre behandlingsresultaterne, når den kombineres med kemoterapi.

Pladecellekarcinom i analkanalen – En kræftform der udvikler sig fra de flade celler, som beklæder den indre overflade af analkanalen. Sygdommen opstår når disse celler begynder at vokse ukontrolleret og danner ondartede svulster. I de tidlige stadier er kræften begrænset til analkanalen, men kan med tiden sprede sig til nærliggende væv og organer. Når sygdommen udvikler sig, kan den blive lokalt fremskreden og invadere omkringliggende strukturer. I senere stadier kan kræftcellerne sprede sig til fjerne dele af kroppen gennem lymfesystemet eller blodbanen, hvilket kaldes metastasering. Sygdommen kan påvirke normal tarmfunktion og forårsage forskellige symptomer relateret til analområdet.

Forsøgs-ID:
2024-512331-72-00
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Zongertinib, carboplatin eller cisplatin med eller uden pembrolizumab til behandling af ikke-småcellet lungekræft med HER2-mutationer hos patienter med fremskreden sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig Tyskland Spanien
  • Zenagamtide sammenlignet med semaglutid hos patienter med overvægt eller fedme og type 2-diabetes

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Kroatien Tyskland Ungarn Polen Portugal +1