Undersøgelse af ny behandling (GEN1055) alene eller sammen med pembrolizumab til patienter med ondartede solide tumorer

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger et nyt lægemiddel kaldet GEN1055 til behandling af maligne solide tumorer, som er ondartede kræftsvulster der udvikler sig i organer og væv. Lægemidlet vil blive testet både alene og i kombination med pembrolizumab, som er et allerede godkendt kræftlægemiddel. Formålet med studiet er at evaluere sikkerheden og den foreløbige effektivitet af GEN1055 som behandling for disse kræftformer.

Studiet er opdelt i to hovedfaser. I den første fase vil forskerne gradvist øge dosen af GEN1055 for at finde den mest passende behandlingsdosis både som enkeltbehandling og i kombination med pembrolizumab. Under denne fase vil deltagerne blive nøje overvåget for bivirkninger og behandlingsrespons. I den anden fase vil et større antal patienter modtage behandlingen med den dosis, der blev fastlagt i den første fase, for at få mere information om lægemidlets virkning på kræftsygdommen.

Under studiet vil deltagerne få regelmæssige lægeundersøgelser, blodprøver og scanninger for at vurdere, hvordan deres kræftsygdom reagerer på behandlingen, og for at overvåge eventuelle bivirkninger. Lægemidlet gives som en infusion direkte i blodåren, og behandlingsplanen vil afhænge af, hvilken fase af studiet patienten deltager i. Studiet fortsætter, indtil kræftsygdommen forværres, der opstår alvorlige bivirkninger, eller patienten beslutter at stoppe behandlingen.

1 Optagelse i forsøget

Du bliver inkluderet i forsøget efter at have underskrevet et informeret samtykke, som viser, at du forstår formålet med forsøget og de procedurer, der kræves.

Du skal også underskrive et separat samtykke til at levere prøver til genomisk biomarkør-analyse (DNA og RNA analyse), hvis dette kræves i dit land.

Du skal have målbar sygdom ifølge RECIST v1.1 kriterier, hvilket betyder, at din kræft kan måles på scanninger.

Du skal have en ECOG performance status på 0 til 1, som er en skala der måler, hvor godt du kan klare daglige aktiviteter.

2 Indledende undersøgelser

Du skal have acceptable laboratorieresultater før behandlingen starter, herunder nyrefunktion med GFR (glomerulær filtrationshastighed) på mindst 45 mL/min/1.73 m².

Dine levertal skal være acceptable: ALT og AST (leverenzymer) skal være under 3 gange den øvre normalgrænse.

Dit hæmoglobin skal være mindst 9 g/dL, og du skal have tilstrækkelige blodtal including neutrofiler over 1.5×10⁹/L og blodplader over 100×10⁹/L.

Du skal levere en biopsi (vævsprøve) fra din tumor, helst en frisk prøve taget under screeningsperioden.

3 Dosiseskaleringsfase 1a – GEN1055 monoterapi

Du vil modtage GEN1055 som den eneste behandling i denne fase.

Medicinen gives som infusion (drop) direkte ind i din blodåre.

Dosen vil gradvist blive øget for at finde den sikreste og mest effektive dosis.

Du vil blive nøje overvåget for bivirkninger og dosisbegrænsende toksiciteter (alvorlige bivirkninger, der kræver dosisreduktion).

4 Dosiseskaleringsfase 1b – GEN1055 kombineret med pembrolizumab

Du vil modtage GEN1055 sammen med pembrolizumab, som er et lægemiddel der hjælper dit immunsystem med at bekæmpe kræft.

Begge medikamenter gives som infusioner direkte ind i din blodåre.

Dosen af GEN1055 vil gradvist blive øget, mens pembrolizumab-dosen forbliver fast.

Du vil blive overvåget for bivirkninger og dosisbegrænsende toksiciteter fra kombinationen.

5 Udvidelseskohorter

Efter at de sikre doser er fastlagt i eskaleringsfaserne, vil du deltage i udvidelseskohortfasen.

Du vil modtage enten GEN1055 alene eller GEN1055 sammen med pembrolizumab i de doser, der blev fastlagt som sikre.

Denne fase fokuserer på at vurdere, hvor godt behandlingen virker mod din tumor.

Du vil fortsætte med at modtage infusioner og blive overvåget for både bivirkninger og behandlingseffekt.

6 Løbende overvågning og vurdering

Gennem hele forsøget vil du få taget blodprøver for at måle niveauet af GEN1055 i dit blod og kontrollere for antistoffer mod medicinen.

Du vil få foretaget regelmæssige scanninger for at måle, om din tumor vokser, skrumper eller forbliver stabil.

Din overordnede respons rate (ORR), varighed af respons (DoR), og sygdomsfri overlevelse (PFS) vil blive vurderet.

Al overvågning vil ske ifølge RECIST v1.1 kriterier, som er standardretningslinjer for at måle tumorrespons.

7 Sikkerhedsevaluering

Du vil blive overvåget for alle bivirkninger gennem hele forsøget, både mindre og alvorlige.

Hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger vil blive registreret og rapporteret.

Dit helbred vil blive vurderet regelmæssigt for at sikre, at behandlingen er sikker for dig.

Hvis du oplever alvorlige bivirkninger, kan din dosis blive justeret eller behandlingen stoppet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel eller have nået den lovlige samtykkegivende alder i det land, hvor undersøgelsen foregår
  • Du skal have ondartede solide svulster (kræftknuder) i kroppen, som ikke er placeret i hjernen eller rygmarven
  • Din kræft skal være spredt til andre dele af kroppen (metastaseret) eller være fremskreden
  • Du skal have målbar sygdom ifølge RECIST v1.1 – dette betyder, at lægen kan måle størrelsen af din tumor på scanninger
  • Du skal have en ECOG-score på 0 til 1 – dette er en måling af, hvor godt du kan klare daglige aktiviteter. 0 betyder, at du er fuldt aktiv, og 1 betyder, at du kan gå rundt og arbejde let
  • Din kræft skal være blevet værre på trods af tidligere standardbehandling, som skulle inkludere platinbaseret kemoterapi og anti-PD-1/PD-L1 behandlinger (immunterapi), hvis det er relevant for din tumortype
  • Du skal have acceptable blodprøveresultater før behandlingen starter:
    • Nyrefunktion (GFR) skal være mindst 45 mL/min/1.73 m² – dette måler, hvor godt dine nyrer renser blodet
    • Levertal (ALT og AST) må ikke være mere end 3 gange højere end normalværdien – disse tal viser, hvor godt din lever fungerer
    • Bilirubin må ikke være mere end 1,5 gange højere end normalværdien – dette er et stof, som leveren normalt fjerner fra blodet
    • Hæmoglobin skal være mindst 9 g/dL – dette måler mængden af røde blodlegemer
    • Neutrofile hvide blodlegemer skal være over 1,5×10⁹/L – disse celler hjælper med at bekæmpe infektioner
    • Blodplader skal være over 100×10⁹/L – disse hjælper blodet med at størkne
  • Du skal kunne levere scanninger fra tiden siden din sidste behandling ikke virkede mere
  • Du skal levere en biopsi (vævsprøve) fra din tumor, helst en frisk prøve taget under screeningsperioden
  • Du skal underskrive et informeret samtykke, som viser, at du forstår formålet med undersøgelsen og de procedurer, der kræves
  • Du skal være villig og i stand til at følge de restriktioner, der er angivet i undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har fået kemoterapi (medicin der bekæmper kræftceller), immunterapi (behandling der hjælper kroppens immunsystem med at bekæmpe kræft), biologisk terapi (behandling med stoffer lavet af levende organismer), eller strålebehandling inden for de sidste 4 uger før studiet starter
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået større strålebehandling (behandling med højenergi stråler mod kræften) inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået behandling med andre eksperimentelle lægemidler (medicin der stadig bliver testet) inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået store operationer inden for de sidste 4 uger, eller hvis du ikke er helt kommet dig efter operationen
  • Du kan ikke deltage hvis du har en autoimmun sygdom (en sygdom hvor kroppens immunsystem angriber sine egne sunde celler) der kræver behandling med immunsuppressive lægemidler (medicin der dæmper immunsystemet)
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion der kræver behandling med antibiotika eller andre lægemidler
  • Du kan ikke deltage hvis du har en anden type kræft som er aktiv eller som du har fået behandling for inden for de sidste 3 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte-, lever-, nyre- eller lungeproblemer
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du ikke kan eller vil bruge sikker prævention under studiet
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået blodtransfusion (når du får blod fra en donor) inden for de sidste 2 uger
  • Du kan ikke deltage hvis dine blodprøver viser at dit immunsystem eller andre vigtige funktioner ikke fungerer godt nok

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spanien
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hahmyglg Voih dvnpccgb Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
01.04.2024

Forsøgssteder

GEN1055 er en ny eksperimentel medicin, der undersøges som en potentiel behandling af kræft. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe kroppens immunsystem med at bekæmpe kræftceller mere effektivt. GEN1055 testes både alene og i kombination med andre kræftbehandlinger for at se, om det kan hjælpe med at stoppe eller bremse væksten af ondartede tumorer.

Pembrolizumab er en godkendt kræftmedicin, der også kaldes en immunterapi. Denne medicin hjælper kroppens eget immunsystem med at genkende og angribe kræftceller. Pembrolizumab blokerer et protein, der normalt forhindrer immunsystemet i at arbejde fuldt ud mod kræften. Ved at fjerne denne blokering kan immunsystemet bedre bekæmpe kræftcellerne. I dette studie gives pembrolizumab sammen med GEN1055 for at undersøge, om kombinationen er mere effektiv end behandlingerne hver for sig.

Maligne solide tumorer – Dette er en gruppe af kræftformer, der opstår i kroppens faste væv og organer, i modsætning til blodkræft. Disse tumorer udvikler sig fra celler i organer som lunger, bryst, tyktarm, prostata, lever eller andre kropsdele. Tumorerne vokser ved at dele sig ukontrolleret og kan trænge ind i det omkringliggende væv. De maligne celler har mistet deres normale vækstregulering og kan sprede sig til andre dele af kroppen gennem blod- eller lymfesystemet. Sygdommen udvikler sig typisk gradvist over måneder eller år, hvor tumoren bliver større og kan påvirke organets normale funktion. Afhængigt af hvor tumoren sidder, kan den forårsage forskellige symptomer som smerter, træthed eller påvirkning af det berørte organs arbejde.

Forsøgs-ID:
2023-507049-28-00
Protokolkode:
GCT1055-01
Forsøgsfase:
Phase I and Phase II (Integrated) – First administration to humans

Andre forsøg at overveje

  • Studie af GVV858 i kombination med fulvestrant eller letrozol hos patienter med avanceret hormonreceptor‑positiv, HER2‑negativ brystkræft

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Italien Spanien
  • Undersøgelse af EP0031 til behandling af fremskreden kræft med ændret RET-gen hos patienter med RET-forandrede tumorer

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Tyskland Italien Polen Spanien