Undersøgelse af effekten og sikkerheden af nucresiran sammenlignet med vutrisiran til behandling af patienter med arvelig transthyretin-amyloidose med polyneuropati

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en tilstand kaldet hereditær transthyretin-medieret amyloidose med polyneuropati. Dette er en sjælden sygdom, hvor et protein kaldet transthyretin ophobes i kroppen og skader nerverne, hvilket kan føre til problemer med følesansen og muskelstyrken. Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt og sikkert medicinen nucresiran er til at behandle denne tilstand.

I undersøgelsen vil deltagerne modtage enten nucresiran eller det eksisterende lægemiddel vutrisiran. Begge behandlinger gives som en subkutan indsprøjtning, hvilket betyder, at medicinen sprøjtes ind under huden. Ved siden af de aktive behandlinger sammenlignes resultaterne med en gruppe, der har modtaget placebo i et tidligere studie.

Forløbet i studiet indebærer regelmæssig opfølgning for at måle ændringer i nervesystemets funktion og patienternes generelle livskvalitet. Der vil blive kigget på niveauerne af transthyretin i blodet samt på fysiske funktioner gennem en længere periode for at se, hvordan medicinen påvirker sygdommens udvikling.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være en mand eller en kvinde, der er mellem 18 år (eller den juridiske alder for samtykke) og 85 år gammel på det tidspunkt, hvor du skriver under på, at du vil deltage.
  • Du skal have diagnosen arvelig transthyretin-medieret amyloidose med polyneuropati, hvilket er en sjælden sygdom, hvor et fejlbehæftet protein ophobes i kroppen og skader nerverne.
  • Du skal have dokumentation for en ændring i dit TTR-gen, som er den genetiske instruktion, der forårsager sygdommen.
  • Din score på en test for neuropati-skade (kaldet NIS), som måler hvor meget dine nerver er påvirket, skal ligge mellem 5 og 130.
  • Din score for handicap på grund af nerveskader (kaldet PND), som vurderer, hvor meget sygdommen begrænser dine daglige funktioner, skal være 3 eller lavere.
  • Din Karnofsky Performance Status (KPS), som er en skala der måler dit generelle funktionsniveau og din evne til at passe på dig selv i hverdagen, skal være på 60% eller højere.
  • Du skal kunne forstå undersøgelsens indhold, være villig til at følge alle regler i studiet og kunne give dit skriftlige samtykke.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået foretaget en levertransplantation, eller hvis lægen vurderer, at du sandsynligvis får brug for en levertransplantation i løbet af undersøgelsens varighed.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en ukontrolleret og betydelig hjerterytmeforstyrrelse (uregelmæssig hjertebanken) eller ustabil angina (smerter i brystet på grund af nedsat blodtilførsel til hjertet).
  • Du kan ikke deltage, hvis du har type 1 diabetes.
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere eller i øjeblikket modtager TTR-sænkende behandling (medicin der er designet til at sænke mængden af et bestemt protein i blodet).
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft type 2 diabetes i 5 år eller mere.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en ubehandlet stofskiftesygdom, enten hypothyreose (for lavt stofskifte) eller hyperthyreose (for højt stofskifte).
  • Du kan ikke deltage, hvis du er blevet opereret for nylig (inden for de sidste 3 måneder), eller hvis du har planlagt en større operation i løbet af de næste 18 måneder.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion, der kræver behandling med antiviral, antiparasitær eller antimikrobiel medicin (medicin mod virus, parasitter eller bakterier), som ikke er afsluttet inden undersøgelsens start.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre sygdomme, som lægen mener kan gøre det svært at følge undersøgelsens regler eller påvirke de data, der indsamles.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en historie med mange medicinallergier eller allergiske reaktioner over for indholdsstofferne i undersøgelsens medicin.
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har haft svært ved at tåle indsprøjtninger under huden.
  • Du kan ikke deltage, hvis din nyrefunktion er nedsat, målt ved en værdi kaldet eGFR på 30 mL/min eller mindre.
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicinen tafamidis, acoramidis, doxycycline eller tauroursodeoxycholsyre, eller hvis du er i en periode, hvor disse stoffer ikke er skyllet helt ud af kroppen.
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicinen diflunisal, eller hvis du for nylig har brugt denne medicin.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre former for amyloidose (en sygdom hvor proteiner ophober sig i vævet) end den specifikke type, undersøgelsen omhandler.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har hjertesvigt af en grad, der er højere end niveau 2 efter NYHA-skalaen (en skala der måler, hvor meget hjertesvigt begrænser din fysiske aktivitet).
  • Du kan ikke deltage, hvis dine blodprøver viser unormale værdier for leverenzymer (ALT eller AST), bilirubin (et affaldsstof i blodet) eller INR (et mål for, hvor hurtigt dit blod størkner).
  • Du kan ikke deltage, hvis dit blodpladetal (celler der hjælper blodet med at størkne) er for lavt (under 50.000/μL).
  • Du kan ikke deltage, hvis dit absolutte antal neutrofile granulocytter (en type hvide blodlegemer, der bekæmper infektioner) er for lavt (under 1500 celler/mm³).
  • Du kan ikke deltage, hvis lægen vurderer, at din forventede levetid er mindre end 2 år.
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er villig til at følge de regler, der er for prævention (forebyggelse af graviditet) under undersøgelsen.
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer.
  • Du kan ikke deltage, hvis dit niveau af vitamin B12 er lavere end det normale.
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke er villig til eller ikke kan begrænse dit alkoholforbrug i løbet af undersøgelsen.
  • Du kan ikke deltage, hvis du inden for de sidste 12 måneder har haft et alkoholmisbrug.
  • Du kan ikke deltage, hvis du inden for de sidste 5 år har brugt ulovlige stoffer, som lægen mener kan påvirke din evne til at gennemføre undersøgelsen.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en infektion med HIV (virus der angriber immunforsvaret), eller tegn på hepatitis B eller C (virusinfektioner i leveren).
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at starte på en TTR-stabiliserende behandling (medicin der hjælper med at stabilisere proteinet TTR) inden for de første 18 måneder.
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har fået behandling med anti-TTR antistoffer (behandling der fjerner TTR-proteiner).
  • Du kan ikke deltage, hvis du inden for de sidste 30 dage har modtaget undersøgelighed medicin (medicin der stadig er under test), eller hvis du er i gang med at blive fulgt op efter en anden klinisk undersøgelse.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre kendte årsager til neuropati (skade på nerverne), såsom autoimmune sygdomme.
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft et akut koronart syndrom (en pludselig tilstand relateret til hjertet, som f.eks. en blodprop i hjertet) inden for de sidste 3 måneder.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italien
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Rom Italien
Bellvitge University Hospital L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spanien
Universitaetsklinikum Heidelberg AöR Heidelberg Tyskland
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lissabon Portugal

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Region Vaesterbotten Umeå Sverige
The Cyprus Foundation For Muscular Dystrophy Research Agios Dometios Cypern
University General Hospital Of Heraklion Iraklio Grækenland
Region Stockholm – SLSO Stockholm Sverige
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italien
Tallaght University Hospital Dublin Irland
Hospital Universitario Juan Ramon Jimenez Huelva Spanien
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo Pavia Italien
Alexandra Hospital Athen Grækenland
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Hospital Son Llatzer Palma de Mallorca Spanien
A.O.U. Policlinico G. Martino Di Messina Messina Italien
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milan Italien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Bicetre Hospital Le Kremlin-Bicêtre Frankrig
Avctbrkpaq Pieihqrh Hrmqtvep Dh Mhdljvvom Marseille Frankrig
Csnzpq Hhpfixmlso Umzsyzcfgwnsn Dk Pqury Eqhoza Porto Portugal
Uihvaavmmcksjtmctfein Mmdxwtrf Axs Münster Tyskland
Hcoozxbu Vvuq ducpmmym Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Cypern Cypern
rekrutterer
31.03.2026
Frankrig Frankrig
rekrutterer
31.03.2026
Grækenland Grækenland
rekrutterer
31.03.2026
Irland Irland
rekrutterer endnu ikke
31.03.2026
Italien Italien
rekrutterer
31.03.2026
Portugal Portugal
rekrutterer
31.03.2026
Spanien Spanien
rekrutterer endnu ikke
31.03.2026
Sverige Sverige
rekrutterer
31.03.2026
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
31.03.2026

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Nucresiran er en medicin, der gives som en indsprøjtning under huden. Formålet med denne medicin er at undersøge, hvor effektiv den er til at behandle patienter med en arvelig sygdom kaldet hATTR-polyneuropati ved at påvirke de processer i kroppen, der skaber skadelige proteiner.

Vutrisiran er en anden type medicin, der også gives som en indsprøjtning under huden. Denne medicin bruges i studiet som en sammenligningsmulighed for at se, hvordan den virker i forhold til den nye medicin, der testes.

Hereditary transthyretin-mediated amyloidosis with polyneuropathy – Denne sygdom er en arvelig tilstand, hvor et bestemt protein ophober sig i kroppens væv. Disse ophobninger kaldes amyloid og kan skade de nerver, der sender signaler til resten af kroppen. Sygdommen forårsager gradvis svækkelse af nervesystemet. Det starter ofte med føleforstyrrelser eller smerter i hænder og fødder. Som sygdommen skrider frem, kan det påvirke muskelstyrken og koordinationen.

Forsøgs-ID:
2025-522544-40-00
Protokolkode:
ALN-TTRSC04-004
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Kan Aconite Pain Oil forebygge nerveskader fra kemoterapi? Test af ny behandling mod kemoterapiudløst polyneuropati

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Tyskland
  • En undersøgelse af LY3848575 sammenlignet med placebo til patienter med smerter fra distal sensorisk polyneuropati

    Rekrutterer ikke

    1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland Polen