Undersøgelse af brug af en halveret dosis iomeprol til scanning af patienter med tumorer i brystkassen ved hjælp af spektral CT.

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger brugen af **iomeprol**, som er et **kontraststof**, der bruges til at gøre billeder tydeligere under en scanning. Formålet med undersøgelsen er at sammenligne brugen af en halv dosis af dette stof med en standarddosis ved scanninger af **brystsvulster**, som er kræftceller placeret i brystkassen. Ved at bruge mindre mængde af stoffet ønsker man at se, om billederne stadig er klare nok til at overvåge sygdommen.

Under undersøgelsen vil der blive foretaget scanninger ved hjælp af **spektral CT**, som er en avanceret form for **computertomografi**, der kan skabe meget detaljerede billeder af kroppens indre. Scanningerne vil blive udført med to forskellige måder at give kontraststoffet på. Der vil blive kigget på, hvordan blodet i de store kar og leveren ser ud på billederne, samt hvor tydelige eller støjende billederne fremstår, for at vurdere om den mindre dosis er lige så effektiv som den normale dosis.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være over 18 år gammel.
  • Du skal have fået konstateret en kræftform (malignitet), der sidder i enten lungerne eller i lungehinden (pleura).
  • Du skal skulle gennemgå en CT-scanning (en undersøgelse med røntgenstråler, der laver detaljerede billeder af kroppens indre) af brystkassen, maven og bækkenet.
  • Scanningen skal udføres med kontraststof (en væske, man får ind i kroppen for at gøre blodkar og organer tydeligere på billederne) for at kortlægge sygdommens udbredelse.
  • Du kan være inkluderet, uanset om det er ved din første diagnose eller som en del af din løbende opfølgning (kontrol af sygdommen).

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Hvis du har en kendt allergi eller overfølsomhed over for det kontrastmiddel (det farvestof, der bruges til at gøre billederne tydeligere), som undersøgelsen benytter, eller over for nogle af de stoffer, kontrastmidlet indeholder.
  • Hvis du har nyreinsufficiens, hvilket betyder, at dine nyrer ikke fungerer optimalt, og din eGFR (et mål for, hvor godt nyrerne renser blodet) er under 30 mL/min.
  • Hvis du ikke ønsker at deltage i undersøgelsen, eller hvis du ikke er i stand til at give dit informerede samtykke (en skriftlig tilladelse, hvor du bekræfter, at du har forstået informationen om undersøgelsen).
  • Hvis man ikke kan gennemføre behandlingen med kontrastmiddel på grund af problemer med at få lagt et venekateter (et lille rør ind i en blodåre), fejl på maskinen eller andre tekniske problemer.
  • Hvis din kropsvægt er under 50 kg eller over 90 kg.
  • Hvis det ikke er muligt at udføre undersøgelsen på den specielle CT-scanner på grund af tekniske fejl eller manglende adgang til udstyret.
  • Hvis du er gravid, eller hvis der er mulighed for, at du er gravid.

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Focgramjq Dj Lp Ctnfeofer Vahoacxhfy Peui La Ghxwfaa Ddt Ibhgcpvve Df Itikjtqptdapg Sjvapgwds Y Bvujoedcz Dh Appouxcv Alicante Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Spanien Spanien
rekrutterer endnu ikke
07.01.2026

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Iomeron er et kontrastmiddel, der sprøjtes ind i en blodåre. Det bruges til at gøre billederne fra en CT-scanning tydeligere, så lægerne bedre kan se og undersøge tumorer i brystet.

Undersøgte sygdomme:

Thoracic neoplasm – Dette er en betegnelse for en knude eller en svulst, der vokser i brystkassen. Svulsten kan opstå i forskellige typer væv, såsom lungerne, brystvæggen eller de organer, der findes i brysthulen. Sygdommen udvikler sig ved, at celler deler sig ukontrolleret og danner en masse. Denne vækst kan med tiden ændre formen på det omkringliggende væv eller påvirke de strukturer, der ligger tæt på. Udviklingen afhænger af den specifikke celletype, der er involveret i svulsten.

Forsøgs-ID:
2025-524901-33-00
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ALE.

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Italien Holland Spanien
  • Et studie af lægemidlet BMS-986517 hos voksne patienter med fremskreden kræft i form af solide tumorer

    Rekrutterer

    1 1
    Danmark Spanien