Undersøgelse af glycerol phenylbutyrat til behandling af patienter med pyruvat dehydrogenase-mangel (PDH) – vurdering af træthedssymptomer

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af pyruvatdehydrogenase-mangel (PDH-mangel), som er en sjælden arvelig stofskiftesygdom. Sygdommen påvirker kroppens evne til at omdanne næringsstoffer til energi og kan føre til træthed og andre symptomer. Undersøgelsen vil afprøve et lægemiddel kaldet glycerol phenylbutyrat (også kendt som RAVICTI), som gives som en væske gennem munden eller gennem en ernæringssonde.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor godt glycerol phenylbutyrat virker til at reducere træthed hos personer med PDH-mangel over en periode på 6 måneder. Medicinen gives som en flydende væske, der kan indtages oralt eller gennem en særlig ernæringssonde. Den maksimale daglige dosis er 12 gram.

Dette er et fase II-studie, hvilket betyder, at det er en tidlig undersøgelse af, hvordan behandlingen virker på patienter med denne specifikke sygdom. Studiet vil følge deltagerne gennem en behandlingsperiode på 6 måneder for at vurdere medicinens effekt og sikkerhed. Der vil blive lagt særlig vægt på at måle ændringer i deltagernes træthedsniveau gennem behandlingsforløbet.

1 Indledende vurdering

Du vil gennemgå en indledende vurdering for at bekræfte din pyruvat dehydrogenase-mangel (PDH) gennem molekylærbiologisk test.

Der vil blive foretaget en grundig gennemgang af din helbredstilstand og egnethed til studiet.

2 Behandlingsstart

Du vil begynde behandling med RAVICTI (glycerol phenylbutyrat) som væske til oral indtagelse.

Medicinen kan tages gennem munden, via ernæringssonde eller gennem en mavesonde.

Den nøjagtige dosis vil blive fastlagt individuelt.

3 Opfølgning efter 6 måneder

Efter 6 måneders behandling vil din træthed blive vurderet ved hjælp af et særligt spørgeskema (PedsQL™ MFS).

Dette spørgeskema måler, hvordan behandlingen har påvirket din daglige energi og træthedsniveau.

4 Afsluttende vurdering

Behandlingens succes vurderes ved at sammenligne dine træthedsniveauer fra før og efter de 6 måneder.

En forbedring på 20% i den samlede score betragtes som en positiv effekt af behandlingen.

5 Sikkerhedsopfølgning

Du skal fortsætte med prævention i 7 dage efter studiets afslutning.

Der vil blive foretaget løbende vurderinger af eventuelle bivirkninger under hele studieperioden.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 2-17 år som barn eller 18-25 år som voksen
  • Du skal have en bekræftet PDH-mangel påvist gennem molekylærbiologisk test med specifikke genetiske varianter i et af følgende gener: PDHA1, PDHB, DLAT eller PDHX
  • For kvinder i den fødedygtige alder kræves:
    • Negativ graviditetstest
    • Brug af effektiv prævention (f.eks. p-piller, spiral, kondom) indtil 7 dage efter studiets afslutning
  • For mænd kræves:
    • Brug af effektiv prævention (seksuel afholdenhed eller kondom) indtil 7 dage efter studiets afslutning
  • Der skal foreligge underskrift fra juridisk værge
  • Du skal være dækket af en social sikringsordning

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter under 18 år eller over 65 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer med alvorlige hjertesygdomme eller ukontrolleret forhøjet blodtryk kan ikke deltage
  • Personer der er gravide eller ammende kan ikke deltage
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg kan ikke være med
  • Personer med alvorlig lever- eller nyredysfunktion (nedsat lever- eller nyrefunktion) kan ikke deltage
  • Personer der er allergiske over for det aktive stof eller hjælpestofferne kan ikke deltage
  • Personer med ukontrolleret diabetes (sukkersyge) kan ikke deltage
  • Personer med alvorlige psykiske lidelser kan ikke deltage
  • Personer der ikke kan give informeret samtykke kan ikke deltage
  • Personer der ikke kan følge studiets protokol og procedurer kan ikke deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Apwhvikxdm Pwbnzhqu Hkcradkx Dh Mqmmgdbuq Marseille Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Frankrig Frankrig
rekrutterer
01.05.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Glycerol Phenylbutyrate (RAVICTI) er et lægemiddel, der bruges til at behandle patienter med Pyruvat Dehydrogenase-mangel (PDH). Dette lægemiddel hjælper med at kontrollere træthed hos patienter med denne sjældne metaboliske sygdom. Det er en væske, der tages gennem munden og arbejder ved at hjælpe kroppen med at håndtere visse affaldsstoffer, der ellers kunne ophobes og forårsage problemer. Dette lægemiddel er særligt udviklet til at forbedre patienternes energiniveau og reducere deres daglige træthed.

Pyruvate dehydrogenase deficiency – En sjælden arvelig stofskiftesygdom, hvor kroppen har problemer med at nedbryde pyruvat til energi. Tilstanden skyldes en defekt i pyruvat dehydrogenase-komplekset, som er afgørende for energiomsætningen i cellerne. Sygdommen påvirker primært hjernens og musklernes funktion, da disse væv har et særligt stort energibehov. Personer med denne tilstand kan opleve træthed, muskelsvaghed og koordinationsproblemer. Symptomerne kan variere i sværhedsgrad fra person til person og kan vise sig allerede i den tidlige barndom. Sygdommen kan påvirke den almindelige udvikling og daglige aktiviteter.

Forsøgs-ID:
2024-516410-38-00
Protokolkode:
APHP230834
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Zenagamtide sammenlignet med semaglutid hos patienter med overvægt eller fedme og type 2-diabetes

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Bulgarien Kroatien Tyskland Ungarn Polen Portugal +1
  • Sacituzumab tirumotecan til patienter med tilbagevendende eller metastatisk livmoderhalskræft efter tidligere behandling

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Østrig Belgien Bulgarien Danmark Finland Frankrig +9