Undersøgelse af dotinurad sammenlignet med allopurinol til voksne patienter med forhøjet urinsyre forbundet med gigt

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette kliniske forsøg undersøger hyperurikæmi forbundet med gigt. Hyperurikæmi betyder, at der er for meget urinsyre i blodet, hvilket kan føre til gigt. Gigt er en sygdom, hvor der opstår pludselige og smertefulde betændelsesanfald i leddene på grund af aflejringer af urinsyrekrystaller. I forsøget vil deltagerne få enten dotinurad (også kaldet FYU-981) eller allopurinol. Allopurinol er et velkendt lægemiddel, der anvendes til at sænke urinsyreniveauet i blodet. Nogle deltagere vil også få placebo. Formålet med undersøgelsen er at vurdere, hvor godt dotinurad kan sænke urinsyreniveauet i blodet efter 24 uger sammenlignet med allopurinol hos voksne med hyperurikæmi forbundet med gigt.

Forsøget er randomiseret og dobbeltblindet, hvilket betyder, at deltagerne tildeles behandling ved lodtrækning, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Alle lægemidler i forsøget gives som kapsler, der tages gennem munden. Behandlingsperioden varer op til 64 uger. Under forsøget vil der blive taget blodprøver for at måle urinsyreniveauet i blodet på forskellige tidspunkter, herunder ved uge 16, 20 og 24. Der vil også blive registreret, om deltagerne oplever gigtanfald, der kræver behandling, især i perioden fra uge 36 til uge 64.

Undersøgelsen vil evaluere, hvor mange deltagere der opnår et urinsyreniveau under bestemte værdier, og hvor ofte der opstår gigtanfald under behandlingen. Deltagerne skal have haft diagnosen gigt i mindst et år og have haft mindst to gigtanfald i løbet af de 12 måneder før forsøget starter. De skal desuden have taget en stabil dosis allopurinol i mindst tre måneder før forsøget begynder. Forsøget forventes at starte i november 2025 og afsluttes i november 2027.

1 Opstart af behandling

Din nuværende behandling med allopurinol vil blive stoppet.

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af to behandlingsgrupper. Den ene gruppe vil modtage dotinurad, mens den anden gruppe vil fortsætte med allopurinol.

Alle lægemidler indtages gennem munden.

Du vil ikke vide, hvilken behandling du modtager, da undersøgelsen er dobbeltblindet.

2 Behandlingsperiode fra start til uge 24

Du vil tage din tildelte medicin dagligt i denne periode.

I uge 16, 20 og 24 vil der blive målt urinsyreniveau i dit blod for at vurdere, om niveauet er under 6,0 mg/dL.

Det primære mål for undersøgelsen er at vurdere, hvor mange deltagere der har et urinsyreniveau under 6,0 mg/dL ved uge 24.

3 Behandlingsperiode fra uge 24 til uge 36

Du vil fortsætte med at tage din tildelte medicin dagligt.

I denne periode vil der blive foretaget løbende vurderinger af din tilstand.

4 Behandlingsperiode fra uge 36 til uge 64

Du vil fortsætte med at tage din tildelte medicin dagligt gennem hele denne periode.

Der vil blive registreret, hvor mange gigtanfald du oplever, som kræver behandling.

Der vil blive vurderet, om du har et urinsyreniveau under 5,0 mg/dL ved uge 24 og samtidig ingen gigtanfald, der kræver behandling fra uge 36 til uge 64.

5 Afslutning af undersøgelsen

Efter uge 64 vil din deltagelse i undersøgelsen være afsluttet.

Den samlede varighed af din deltagelse i undersøgelsen vil være cirka 64 uger.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal give skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  • Du skal være mellem 18 og 75 år gammel.
  • Du skal have fået stillet diagnosen urinsyregigt (en sygdom hvor der er for meget urinsyre i blodet, hvilket giver gigt) for mindst 1 år siden.
  • Du skal have haft mindst 2 gigtanfald (pludselige perioder med smerte og hævelse i leddene) inden for de sidste 12 måneder.
  • Du skal have taget medicinen allopurinol i en fast dosis på mindst 300 mg om dagen (eller 200 mg om dagen hvis du har nedsat nyrefunktion) og op til 600 mg om dagen i mindst 3 måneder.
  • Dit urinsyreniveau i blodet skal være 6,5 mg/dL eller højere ved to forskellige besøg før undersøgelsen starter.
  • Hvis du er en kvinde i den fødedygtige alder, skal du have en negativ graviditetstest og må ikke amme.
  • Hvis du er en mand eller kvinde der kan få børn, skal du være villig til enten at afholde dig fra sex eller bruge sikker prævention under undersøgelsen og i 30 dage efter den sidste dosis af studiemedicinen.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier angivet i de tilgængelige oplysninger om dette kliniske forsøg
  • For at få præcis information om hvem der ikke kan deltage i undersøgelsen, skal du tale med den læge eller sundhedsperson der er ansvarlig for forsøget
  • Generelt kan der være begrænsninger relateret til andre sygdomme, medicin du tager, eller særlige helbredstilstande, men disse er ikke specificeret i de tilgængelige data

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Med-Progress Osrodek Nowoczesnego Leczenia Sp. z o.o. Wejherowo Polen
Futuremeds Sp. z o.o. Wrocław Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spanien
Rcmed Oddzial Sochaczew Sochaczew Polen
Silmedic Sp. z o.o. Katowice Polen
Clinicmed Daniluk Nowak Sp. k. Białystok Polen
Accellacare Espana S.L. Alcobendas Spanien
Pro Familia Altera Sp. z o.o. Katowice Polen
Nuevas Tecnologias En Diabetes Y En Endocrinologia S.L. Profesional Sevilla Spanien
Clinica Gaias Santiago Santiago de Compostela Spanien
Hospital Quirón Salud Infanta Luisa Sevilla Spanien
INTER CLINIC Piotr Adrian Klimiuk Białystok Polen
Mhtwmmvhn Inrwvhmcuj Cmtjqxza Sbblfprt Sbw z orod Warszawa Polen
Sskighs Cclcrgj Mmkhhwpj Sfc z obag Poznań Polen
Iumezc Cszoid Sbl z oemb Płońsk Polen
Hgdqqcrv Du Lu Szzzb Cfso I Slok Ptm Barcelona Spanien
Htyuerba Usbonymtmixxw dw A Cggefn A Coruña Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Polen Polen
rekrutterer
10.11.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
10.11.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Dotinurad er et lægemiddel, der bruges til at sænke niveauet af urinsyre i blodet. Det undersøges i denne undersøgelse for at se, hvor godt det virker hos voksne med for høj urinsyre forbundet med gigt.

Allopurinol er et lægemiddel, der også bruges til at sænke urinsyre i blodet. Det er et ældre og velkendt lægemiddel til behandling af for høj urinsyre hos personer med gigt. I denne undersøgelse bruges det til at sammenligne med dotinurad.

Hyperuricemia associated with gout – Hyperuricemia er en tilstand hvor der er for meget urinsyre i blodet. Når urinsyreniveauet bliver for højt over længere tid, kan urinsyrekrystaller begynde at aflejre sig i leddene. Disse krystalaflejringer forårsager gigt, som er en smertefuld ledbetændelse. Sygdommen viser sig typisk ved pludselige og intense anfald af ledsmerter, hævelse og rødme. Oftest rammes storetåens led først, men andre led kan også blive påvirket. Uden passende håndtering kan anfaldene blive hyppigere og sygdommen kan føre til kroniske ledproblemer.

Forsøgs-ID:
2024-520206-19-00
Protokolkode:
FYU-981-CRYS-301
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af om patienter med urinsyregigt (podagra) kan stoppe eller skal fortsætte med urinsyresænkende medicin

    Rekrutterer ikke

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland