Test af øjendråber med Isocyklosporin A til behandling af allergisk øjenbetændelse (atopisk keratokonjunktivitis)

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Atopisk keratokonjunktivitis er en kronisk allergisk øjensygdom, der påvirker både hornhinden og bindehinden i øjet. Denne tilstand forårsager ubehagelige symptomer som kløe, tåreflåd, øjeniritation, lysfølsomhed og slimudskillelse. Sygdommen er forbundet med atopisk dermatitis og kan føre til alvorlige komplikationer, hvis den ikke behandles ordentligt. Studiet undersøger effekten af Isocyclosporin A øjendråber, som er et immunsuppressivt lægemiddel designet til at reducere den inflammatoriske reaktion i øjnene.

Formålet med dette studie er at evaluere sikkerheden og effekten af to forskellige doser af Isocyclosporin A øjendråber sammenlignet med placebo hos voksne patienter med atopisk keratokonjunktivitis. Studiet er designet til at påvise, om mindst en af de to forskellige doser er overlegen i forhold til placebo med hensyn til forbedring af øjenkløe. Dette er et randomiseret, dobbeltmasket studie, hvilket betyder, at hverken patienter eller læger ved, hvilken behandling der gives under studieperioden.

Studiet varer i alt 6 uger og består af en 4-ugers behandlingsperiode efterfulgt af 2 ugers opfølgning. Under behandlingsperioden vil patienterne anvende øjendråberne enten to gange dagligt eller fire gange dagligt, afhængigt af den tildelte dosis. Gennem hele studiet vil læger overvåge patienternes symptomer ved hjælp af forskellige målinger, herunder kløe på en skala, tåreproduktion, øjenubehag og andre tegn på inflammation. Patienterne vil også udfylde spørgeskemaer om deres livskvalitet for at vurdere, hvordan behandlingen påvirker deres daglige aktiviteter.

1 Grundlæggende vurdering og randomisering

Du vil blive undersøgt for at bekræfte, at du har atopisk keratokonjunktivitis (en allergisk øjenbetændelse) i begge øjne.

Lægen vil kontrollere dine symptomer, herunder øjenkløe, som skal have en score på mindst 50 på en skala fra 0-100.

Du vil få lavet forskellige øjenundersøgelser, herunder syn test og undersøgelse af hornhinden med fluorescein (et orange farvestof der hjælper med at se skader på øjets overflade).

Du vil blive tilfældigt tildelt en af tre behandlingsgrupper: enten to forskellige doser af det undersøgte lægemiddel Isocyclosporin A eller en inaktiv behandling (placebo).

Hver gruppe får øjendråber, men du vil ikke vide, hvilken type du får, da studiets design er ‘blindet’.

2 Behandlingsperiode – uge 1-4

Du vil få udleveret øjendråber som du skal bruge i begge øjne.

Afhængigt af hvilken gruppe du er tildelt, vil du enten bruge drågerne to gange dagligt eller fire gange dagligt i 4 uger.

Hvis du får placebo (inaktiv behandling), vil du også bruge drågerne enten to eller fire gange dagligt.

Det er vigtigt at følge den ordinerede dosering nøjagtigt og bruge drågerne på samme tidspunkter hver dag.

Du skal fortsætte med at vurdere dine symptomer, især øjenkløe, på en skala fra 0-100 gennem hele behandlingsperioden.

3 Kontrol efter 2 uger

Du vil komme til kontrol hos lægen efter 2 ugers behandling.

Lægen vil undersøge dine øjne og vurdere, hvordan behandlingen virker.

Du vil blive spurgt om dine symptomer, herunder kløe, tåreflåd, ubehag, lysfølsomhed og slimafgang.

Der vil blive taget blodprøver for at måle, hvor meget af lægemidlet der er i dit blod.

Du vil blive spurgt om eventuelle bivirkninger eller problemer med behandlingen.

Øjendråberne vil blive kontrolleret for at sikre korrekt opbevaring og brug.

4 Kontrol efter 4 uger (slutning af behandling)

Du vil komme til den sidste behandlingskontrol efter 4 ugers behandling.

Lægen vil foretage en omfattende øjenundersøgelse, herunder syn test og hornhindeundersøgelse med fluorescein.

Dine symptomer vil blive vurderet ved hjælp af forskellige skalaer, herunder den visuelle analogskala for kløe.

Du vil udfylde et spørgeskema om livskvalitet relateret til dine øjensymptomer.

Der vil blive taget blodprøver for at måle lægemiddelkoncentrationen i blodet.

Alle eventuelle bivirkninger vil blive registreret og vurderet.

Du vil stoppe med at bruge øjendråberne efter denne kontrol.

5 Opfølgningsperiode – uge 5-6

Du vil ikke længere bruge studiebehandlingen, men vil blive overvåget i yderligere 2 uger.

Denne periode hjælper lægen med at se, hvordan dine symptomer udvikler sig, efter behandlingen er stoppet.

Du skal fortsætte med at registrere eventuelle ændringer i dine øjensymptomer.

Eventuelle forsinkede bivirkninger vil blive overvåget i denne periode.

6 Afsluttende kontrol efter 6 uger

Du vil komme til den sidste studiekontrol 2 uger efter, at behandlingen er stoppet.

Lægen vil foretage en endelig øjenundersøgelse for at vurdere dine øjnes tilstand.

Dine symptomer vil blive vurderet en sidste gang ved hjælp af de samme skalaer som tidligere.

Du vil udfylde livskvalitetsspørgeskemaet igen.

På udvalgte steder kan der blive målt hornhindens endothelceller (celler på bagsiden af hornhinden) for at kontrollere øjnenes sundhed.

Alle eventuelle bivirkninger vil blive registreret, og din sikkerhed vil blive vurderet.

Lægen vil diskutere resultaterne med dig og give anbefalinger til fremtidig behandling af din tilstand.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel
  • Du skal have atopisk keratokonjunktivitis (en kronisk allergisk øjenbetændelse) i begge øjne med kløe, der er mindst 50 på en skala fra 0-100
  • Du skal have mindst ét af følgende tegn i mindst det ene øje:
    • Små knuder på indersiden af øjenlågene eller ved hornhindens rand
    • En samlet symptomscore på mindst 4 point (baseret på kløe, tåreflåd, ubehag, lysfølsomhed og slim)
    • Skader på hornhinden som kan ses med særlig farve (fluorescein)
    • Rødme i det hvide af øjet på mindst niveau 1 på en skala fra 0-3
  • Dit syn skal kunne korrigeres til mindst +1.0 logMAR (en måde at måle synskarphed på) i begge øjne
  • Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du have en negativ graviditetstest ved både screenings- og baselinebesøget
  • Du skal have læst, forstået og underskrevet informeret samtykke før deltagelse
  • Du skal være i stand til og villig til at følge studieprocedurerne
  • Hvis du bruger calcineurinhæmmere (medicin mod eksem) på huden omkring øjnene, skal dosis have været stabil i 30 dage før studiestart og forventes at forblive uændret under hele studiet
  • Hvis du får systemisk immunmodulerende behandling (medicin der påvirker immunsystemet gennem kroppen) for atopisk dermatitis, skal dosis have været stabil i 30 dage før studiestart
  • Hvis du bruger øjendråber for andre øjenproblemer end atopisk keratokonjunktivitis, må det ikke være allergi-, kortison- eller calcineurinhæmmer-øjendråber, og dosis skal have været stabil i mindst 3 måneder

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år, da dette studie kun er for voksne
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid under studieperioden
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre øjensygdomme end atopisk keratokonjunktivitis, som er den øjensygdom med kløe og betændelse, som studiet undersøger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en øjeninfektion på tidspunktet for studiestart
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft øjenoperation inden for de sidste 3 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du bruger kontaktlinser og ikke kan stoppe med at bruge dem under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du bruger andre øjendråber til behandling af allergi eller betændelse og ikke kan stoppe med dem
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin gennem munden til behandling af allergi og ikke kan stoppe med den
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med dit immunsystem, som er kroppens naturlige forsvar mod sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du har ukontrolleret diabetes, som er sukkersyge
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med hjerte, lever eller nyrer
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for stoffet cyclosporin eller andre ingredienser i studiemedicinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i et andet medicinsk studie inden for de sidste 30 dage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Multimedica S.p.A. Milan Italien
Universita’ Degli Studi Di Verona Verona Italien
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Rom Italien
Uwoyxeladb Dzwfi Sdjxo Df Rvpv Lz Shzynynm Rom Italien
Aeqxrxz Ugvpr Sleeftlni Lqtxgr Dj Biwkcct Bologna Italien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Italien Italien
rekrutterer ikke
25.03.2024

Forsøgssteder

Isocyclosporin A øjendråber er en type medicin, der bruges til at behandle øjenbetændelse. Dette lægemiddel virker ved at dæmpe immunsystemets reaktion i øjnene, hvilket hjælper med at reducere kløe, rødme og hævelse. I dette studie bliver øjendråberne testet for at se, om de kan hjælpe patienter med atopisk keratokonjunktivitis, som er en allergisk tilstand, der får øjnene til at klø og blive irriterede. Medicinen bliver givet som øjendråber, der dryppes direkte i øjnene i forskellige mængder for at finde ud af, hvilken dosis der virker bedst.

Undersøgte sygdomme:

Atopisk keratokonjunktivitis – En kronisk allergisk øjensygdom som påvirker både hornhinden og bindehinden. Sygdommen er forbundet med atopisk dermatitis og forekommer hyppigst hos unge mænd. Tilstanden er karakteriseret ved vedvarende kløe, tåreflod og ubehag i øjnene. Øjnene kan udvikle rødme i bindehinden, små knuder på den øvre øjenlågsbindehinde og punktformede skader på hornhinden. Over tid kan sygdommen føre til dannelse af ardannelse i bindehinden og nye blodkar i hornhinden. Symptomerne har tendens til at være vedvarende og kan påvirke patientens livskvalitet betydeligt.

Forsøgs-ID:
2023-508907-19-00
Protokolkode:
ICY0123
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af DFL24498 øjendråber til behandling af atopisk keratokonjunktivitis hos voksne patienter

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Italien Spanien
  • Undersøgelse af øjendråber med cyclosporin til behandling af allergisk øjenbetændelse (atopisk keratokonjunktivitis)

    Rekrutterer

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Danmark