Test af Abemaciclib og hormonbehandling til patienter med fremskreden brystkræft, hvor kræftcellerne er følsomme over for hormoner men ikke HER2

1 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger hormonreceptor-positiv HER2-negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft. Dette er en type brystkræft, hvor kræftcellerne har receptorer for kønshormoner som østrogen og progesteron, men ikke overudtrykker HER2-proteinet. Når kræften er lokalt fremskreden, betyder det at den er spredt til omkringliggende væv, mens metastatisk henviser til kræft der er spredt til andre dele af kroppen. Behandlingen består af en kombination af medicinen abemaciclib og endokrin terapi. Endokrin terapi er behandling der blokerer kroppens produktion af kønshormoner eller forhindrer hormonerne i at nå kræftcellerne.

Formålet med studiet er at undersøge hvor længe patienterne kan leve uden at deres sygdom forværres, hvilket kaldes progressionsfri overlevelse. Studiet fokuserer også på digital håndtering af bivirkninger gennem en smartphone-app. Deltagerne vil blive inddelt i to grupper baseret på deres tidligere behandlingshistorik. Den ene gruppe består af patienter som enten ikke tidligere har modtaget endokrin behandling, eller som først har haft tilbagefald mere end 12 måneder efter afslutning af deres tidligere behandling. Den anden gruppe omfatter patienter som har haft tilbagefald under eller inden for 12 måneder efter afsluttet endokrin behandling.

Under studiet vil patienterne modtage den kombinerede behandling og blive fulgt regelmæssigt med scanninger og undersøgelser for at se hvordan kræften reagerer. De vil blive opfordret til at bruge en digital app til at rapportere bivirkninger og deres oplevelse af behandlingen. Studiet måler flere ting including hvor længe patienterne overlever samlet set, hvor mange der får en god respons på behandlingen, og hvor mange der får klinisk gavn af behandlingen. Dette er et fase IV-studie, hvilket betyder at medicinen abemaciclib allerede er godkendt til behandling, og studiet undersøger dens anvendelse i kombinationsbehandling i den virkelige verden.

1 Behandlingsstart og medicintilpasning

Du starter behandling med abemaciclib (Verzenios) tabletter på 150 mg to gange dagligt. Disse tabletter skal tages gennem munden hver dag.

Samtidig får du hormonbehandling med enten fulvestrant, letrozol, anastrozol eller exemestan. Hvilken hormonbehandling du får afhænger af din læges vurdering.

Hvis du får fulvestrant, gives det som indsprøjtninger. De andre hormonbehandlinger (letrozol, anastrozol eller exemestan) tages som tabletter gennem munden.

Du skal være opmærksom på bivirkninger og rapportere dem til dit behandlingsteam. Du vil blive opfordret til at bruge en digital app kaldet CANKADO til at rapportere bivirkninger og hvordan du har det.

2 Regelmæssige kontroller og scanninger

Du skal møde til regelmæssige kontroller, hvor dit behandlingsteam undersøger dig og tager blodprøver for at følge din tilstand.

Der vil blive taget scanninger for at se, hvordan din kræft reagerer på behandlingen. Disse scanninger følger internationale retningslinjer kaldet RECIST version 1.1.

Blodprøverne kontrollerer din knoglemarv og dine organers funktion for at sikre, at du kan fortsætte behandlingen sikkert.

Dit behandlingsteam vil vurdere, om du har tilstrækkelig funktion af knogler, lever, nyrer og andre vigtige organer.

3 Løbende behandling og monitorering

Du fortsætter med at tage både abemaciclib og din hormonbehandling dagligt, så længe behandlingen virker og du tåler den godt.

Dit behandlingsteam følger dig tæt for at opdage tegn på sygdomsudvikling, hvilket betyder at kræften vokser eller spreder sig.

Du skal fortsætte med at rapportere bivirkninger og dit velbefindende, gerne gennem den digitale app.

Hvis du oplever alvorlige bivirkninger, kan dit behandlingsteam justere doseringen eller midlertidigt stoppe behandlingen.

4 Behandling indtil sygdomsudvikling eller alvorlige bivirkninger

Behandlingen fortsætter, indtil scanningerne viser, at din kræft vokser eller spreder sig trods behandlingen.

Behandlingen kan også stoppes, hvis du oplever bivirkninger, som er så alvorlige, at det ikke er sikkert at fortsætte.

Studiet måler tiden fra du starter behandling, til din sygdom udvikler sig eller du dør af enhver årsag. Dette kaldes progressionsfri overlevelse.

Studiet følger også, hvor mange patienter der får en positiv reaktion på behandlingen, og hvor mange der oplever klinisk fordel.

5 Opfølgning efter behandlingsstop

Selvom din behandling med studiemedicin stopper, vil studiet fortsætte med at følge dig for at måle din samlede overlevelse.

Du vil blive kontaktet regelmæssigt for at få information om din tilstand og eventuelle nye behandlinger.

Denne opfølgning er vigtig for at forstå de langsigtede effekter af behandlingen og for at hjælpe fremtidige patienter.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være kvinde og være mindst 18 år gammel
  • Du skal have hormonreceptor-positiv HER2-negativ brystkræft, som betyder at kræften vokser som reaktion på hormoner og ikke har for meget af et protein kaldet HER2
  • Din kræft skal være lokalt fremskreden (udbredt i området) eller metastatisk (spredt til andre dele af kroppen)
  • Din kræft skal ikke kunne behandles med operation eller stråling med det formål at helbrede dig
  • Du skal være egnet til hormonbehandling
  • Du skal have givet skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Du må ikke have modtaget behandling for spredt kræft tidligere, undtagen kortvarig hormonbehandling i højst 3 måneder
  • Tidligere hormonbehandling efter operation og kemoterapi efter operation er tilladt
  • Hvis du har modtaget kemoterapi, skal du være kommet dig over de akutte bivirkninger
  • Hvis du har modtaget strålebehandling, skal du være kommet dig helt over bivirkningerne
  • Du skal have mindst én målbar tumor (en tumor der kan måles på scanninger) eller knogleskader der kan vurderes
  • Din knoglemarv (hvor blodceller dannes) og dine organer skal fungere tilstrækkeligt godt
  • Du skal kunne synke medicin gennem munden
  • Du skal have en performance status på højst 2 på ECOG-skalaen, hvilket betyder at du kan tage vare på dig selv i det daglige
  • Hvis du har kræft spredt til hjernen, skal den være stabil og ikke kræve store doser steroid-medicin
  • Hvis du kan blive gravid, skal du bruge sikker prævention under hele undersøgelsen og i mindst 3 uger efter sidste dosis medicin
  • Hvis du kan blive gravid, skal du have en negativ graviditetstest før du starter i undersøgelsen
  • Du skal være pålidelig og villig til at deltage i hele undersøgelsesperioden og følge alle procedurer

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du har en alvorlig hjertesygdom eller hjerteproblemer
  • Du kan ikke deltage hvis du har svære leverproblemer eller leversvigt (når leveren ikke kan fungere normalt)
  • Du kan ikke deltage hvis du har svære nyreproblemer eller nyresvigt (når nyrerne ikke kan rense blodet ordentligt)
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion, der kræver behandling med antibiotika
  • Du kan ikke deltage hvis du har en anden kræftform, som ikke er brystkræft, og som er aktiv eller er blevet behandlet inden for de sidste 2 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået kemoterapi (stærk medicin mod kræft) eller strålebehandling (behandling med stråling) inden for de sidste 2 uger
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin, som kan påvirke hjertets rytme på en farlig måde
  • Du kan ikke deltage hvis du har problemer med at sluge tabletter eller ikke kan optage medicin gennem mave-tarm systemet
  • Du kan ikke deltage hvis du har metastaser (kræftspredning) til hjernen, som giver symptomer eller kræver behandling
  • Du kan ikke deltage hvis du har deltaget i et andet lægemiddelforsøg inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage hvis du er allergisk over for nogen af de stoffer, der bruges i studiet

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Gemeinschaftpraxis Gynäkologie Südstadt Paderborn Tyskland
Albertinen-Krankenhaus/Albertinen-Haus gGmbH Hamborg Tyskland

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Klinikum Nuernberg Nürnberg Tyskland
Haematologie-Onkologie im Zentrum MVZ GmbH Augsburg Tyskland
Universitaetsklinikum Aachen AöR Aachen Tyskland
Klinikum Ernst von Bergmann gGmbH Potsdam Tyskland
Klinikum St Marien Amberg Amberg Tyskland
St. Josefs-Hospital Wiesbaden GmbH Wiesbaden Tyskland
Onkologisches Zentrum Donauwörth Donauwörth Tyskland
Klinikverbund Allgaeu gGmbH Kempten Tyskland
Praxisklinik Krebsheilkunde Fuer Frauen Berlin Tyskland
Brustzentrum Rhein-Ruhr Servicegesellschaft mbH Mönchengladbach Tyskland
Kliniken Ostalb gemeinnuetzige kommunale Anstalt des oeffentlichen Rechts Mutlangen Tyskland
Krankenhaeuser Landkreis Freudenstadt gGmbH Freudenstadt Tyskland
Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig Tyskland
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Diakonie-Klinikum Schwaebisch Hall gGmbH Schwäbisch Hall Tyskland
Muenchen Klinik gGmbH München Tyskland
St. Elisabeth Krankenhaus GmbH Köln Tyskland
Klinikum Kassel GmbH Kassel Tyskland
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Tyskland
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
Mkm Mpaspps Cofsuc Ddterqegokz Gfeg Düsseldorf Tyskland
Kxcwucbureltfux Gummersbach Tyskland
Kwejzijj Rfqudh Rheine Tyskland
Zrkdg Zfyuxqt fsk afrgzmdhd gbtlbzjdnyqlts Obnjzegum Krefeld Tyskland
Ixskrfbjmjfodj Gqaxdhgvcreggbqzjvg Pyths Osllve / Pmkxb Mpegu Friedrichshafen Tyskland
Gapssmzksmhzqhfrbzu Dav Issmoly Ddb Jvtydgpxnj Duf Fccbujwhigggpxrly Dqr Wcju Dresden Tyskland
Sifmtosbsfjseqtedubyx gbsyd Eschweiler Tyskland
Zcrghfwvgiz Pnmljpobeoqf Krpipbdkasttyf Berlin Tyskland
Snzw Kjzkohdk Hstbrjblupeuzv Hameln Tyskland
Izmesshbrvakrc Pukuxb Elxofdj Ehingen Tyskland
Vtowo Cpspyfwhfqb Kfunvsvs Kcwnzartd Karlsruhe Tyskland
Axadyrmglcjclbnxwiomihg gpexh Bochum Tyskland
Aviqmlxhvc Kxhehtax Hayvb gsmxy Hagen Tyskland
Jrjealmnobcvhjbzbnxwewecjzd gecwn Neuss Tyskland
Hfwborkhdnheg Bhocrymr Biberach an der Riß Tyskland
Shnxzuszkbrjjipbg Pcsmbdvg gljld Recklinghausen Tyskland
Mga ar Klzeyuci Alsbolpfboytz Gsij Hösbach Tyskland
Kaveswdb Hvvjplblgyzmn Gsbn Arnsberg Tyskland
Cxxgkgj ftb Heujngolcys uyu Othaayomn ar Bpzzklpphnkfpxwksnfgk Frankfurt am Main Tyskland
Pzzytd ar Vtncxnofx Berlin Tyskland
Saipdcf Gmp Buzvrgghpsxmv Luwmhproocqhacecawlyuyo Braunschweig Tyskland
Gohvcpkupxyiezlr Zoaxxmz Bzdy Bonn Tyskland
Kfalefzr dup Uyxzrftafzoj Mhcngwcz Abp München Tyskland
Umeihnjnzvhtcllwrmfqz Dsqxjlxvmmn Anp Düsseldorf Tyskland
Hcfodqsiiwxydplg iq Miixmbw Bremen Tyskland
Uxunxrrgvfwkvmvlwelbn Adpxnrqg Augsburg Tyskland
mzlpql Kzkzrejj gyzgn Ostfildern Tyskland
Gptoicvafxn Kseuegzpyxfveoqn Sudtpqnai Stralsund Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
06.05.2022

Forsøgssteder

Abemaciclib er et lægemiddel, der blokerer bestemte proteiner i kræftceller, som hjælper cellerne med at vokse og dele sig. Ved at blokere disse proteiner kan abemaciclib hjælpe med at bremse eller stoppe væksten af brystkræftceller. Dette lægemiddel gives som tabletter, der tages gennem munden.

Hormonbehandling er en type kræftbehandling, der virker ved at blokere eller sænke niveauet af hormoner i kroppen, som kan få visse typer brystkræft til at vokse. Da denne type brystkræft har brug for hormoner for at vokse, kan hormonbehandling hjælpe med at kontrollere sygdommen. Hormonbehandling kan gives som tabletter eller injektioner.

Brystkræft – En kræftform der opstår i brystet, når normale celler begynder at vokse ukontrolleret og danner en tumor. Hormonreceptor-positiv brystkræft betyder, at kræftcellerne har receptorer for hormoner som østrogen eller progesteron, som kan fremme kræftens vækst. HER2-negativ betyder, at kræftcellerne ikke har for meget af et bestemt protein kaldet HER2. Lokalt fremskreden brystkræft har spredt sig til nærliggende væv eller lymfeknuder, men ikke til fjerne dele af kroppen. Metastatisk brystkræft har spredt sig til andre organer i kroppen gennem blodbanen eller lymfesystemet. Sygdommen kan udvikle sig fra tidlige stadier til mere avancerede former over tid.

Forsøgs-ID:
2024-511209-49-00
NCT ID:
NCT05362760
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Studie af GVV858 i kombination med fulvestrant eller letrozol hos patienter med avanceret hormonreceptor‑positiv, HER2‑negativ brystkræft

    Rekrutterer

    1 1 1
    Tjekkiet Danmark Frankrig Tyskland Italien Spanien
  • Undersøgelse af ribociclib hos patienter med tidlig brystkræft med mellemrisiko, der er hormonreceptor-positiv og HER2-negativ

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Frankrig Tyskland Italien Holland Spanien