Studiet omfatter personer med non-small cell lung cancer i et lokalt fremskredent stadium, som ikke kan fjernes ved operation, og som har en specifik genetisk ændring kaldet KRAS G12C mutation. Deltagerne får enten en oral tablet med MK-1084 sammen med en intravenøs infusion af durvalumab, eller de får en placebo tablet sammen med durvalumab. En oral tablet betyder, at medicinen tages som en pille, mens en intravenøs infusion er en behandling, der gives direkte i en blodåre.
Formålet med studiet er at undersøge, om kombinationen af MK-1084 og durvalumab kan forlænge tiden uden sygdomsforværring sammenlignet med placebo og durvalumab. Deltagerne får behandling i flere cyklusser med regelmæssige besøg på hospitalet, hvor lægerne foretager blodprøver og billeddiagnostik for at følge tumorens størrelse. Tumorens vækst vurderes med en metode kaldet RECIST 1.1, som betyder, at man måler ændringer i tumorens størrelse på billeder for at afgøre, om sygdommen er stabil eller er blevet bedre eller værre. Undervejs registreres eventuelle bivirkninger, og deltagerne kan stoppe behandlingen, hvis bivirkningerne er alvorlige.
