Dette studie fokuserer på patienter med seglcelleanæmi, som er en arvelig blodsygdom, der påvirker de røde blodcellers form og funktion. Studiet undersøger behandling med lægemidlet crizanlizumab, som gives som en intravenøs infusion. Dette lægemiddel er også kendt under kodenavnet SEG101.
Formålet med studiet er at give patienter med seglcelleanæmi mulighed for at fortsætte deres behandling med crizanlizumab, hvis de tidligere har deltaget i et andet studie med samme lægemiddel. Behandlingen gives gennem et drop i en blodåre hver fjerde uge, og den maksimale dosis er 7,5 milligram per kilogram kropsvægt.
Studiet er planlagt som et åbent studie, hvilket betyder, at både læger og patienter ved, hvilken behandling der gives. Under forløbet vil patienterne blive overvåget for at sikre, at behandlingen er sikker og bliver tålt godt. Studiets varighed er sat til 120 måneder, hvor patienterne vil blive fulgt regelmæssigt med kontroller og undersøgelser.



Belgien
Frankrig
Italien
Spanien
Tyskland