Dette studie undersøger fremskreden cancer og immunsygdomme, der påvirker kroppens evne til at bekæmpe infektioner. Deltagere vil fortsætte med at modtage behandling med parsaclisib, som kan gives alene eller i kombination med andre lægemidler som itacitinib, ruxolitinib, ibrutinib eller tafasitamab. Formålet med studiet er at give mulighed for fortsat behandling og evaluering af sikkerheden hos deltagere, der allerede modtager parsaclisib som enkeltbehandling eller i kombination med andre lægemidler.
Dette er et rollover-studie, hvilket betyder, at det er designet til at lade deltagere fra tidligere studier fortsætte deres behandling. Deltagerne skal allerede være indskrevet i og modtage behandling i et andet studie med parsaclisib og have vist, at de får gavn af behandlingen med stabil sygdom eller bedre. Under studiet vil deltagerne fortsætte med at modtage den samme behandling, som de allerede får, mens læger nøje overvåger deres sikkerhed og eventuelle bivirkninger.
Studiet vil løbende vurdere eventuelle bivirkninger og alvorlige bivirkninger hos deltagere, der modtager parsaclisib enten alene eller sammen med de andre lægemidler. Deltagerne skal være villige til at følge besøgsplaner, behandlingsplaner og andre studieprocedurer, herunder forebyggende behandling mod en bestemt type lungebetændelse. Dette studie giver mulighed for, at deltagere kan fortsætte en behandling, der virker for dem, mens der indsamles vigtige sikkerhedsdata.



Belgien
Danmark
Frankrig
Italien
Polen
Spanien
Sverige
Tjekkiet