Afprøvning af medicinen rilzabrutinib til behandling af seglcelleanæmi hos børn og voksne

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger seglcelleanæmi, som er en arvelig sygdom, der påvirker de røde blodlegemer. Ved seglcelleanæmi har de røde blodlegemer en unormal form, der ligner en segl, hvilket kan blokere blodkarrene og forårsage smertefulde anfald kaldet vaso-okklusive kriser. Disse kriser opstår, når de deformerede røde blodlegemer blokerer for blodgennemstrømningen i små blodkar, hvilket kan forårsage intens smerte og andre komplikationer. Studiet vil teste et lægemiddel kaldet rilzabrutinib for at se, om det kan hjælpe med at forebygge disse smertefulde anfald hos personer med seglcelleanæmi.

Formålet med studiet er at vurdere, hvor effektivt rilzabrutinib er til at forebygge de akutte smertefulde kriser hos personer med seglcelleanæmi. Deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt til enten at modtage rilzabrutinib eller placebo i løbet af 52 uger. Hverken deltagerne eller lægerne vil vide, hvilket behandling den enkelte deltager får, hvilket kaldes et dobbeltblindt studie. Under studiet vil deltagerne blive overvåget regelmæssigt for at se, hvor mange smertefulde anfald de oplever, og hvordan deres generelle helbred påvirkes.

Studiet vil også undersøge, hvordan behandlingen påvirker træthed, blodværdier og behov for smertestillende medicin. Nogle deltagere kan allerede være i behandling med hydroxyurea eller L-glutamin, som er andre lægemidler, der bruges til at behandle seglcelleanæmi, og de kan fortsætte med disse mediciner under studiet. Sikkerhed vil blive overvåget nøje gennem hele studieperioden ved at holde øje med eventuelle bivirkninger eller ændringer i blodprøver og andre sundhedsmålinger.

1 Randomisering og medicinstart

Du vil blive tildelt enten rilzabrutinib eller en placebo (en tablet uden aktiv medicin) ved tilfældig udvælgelse. Hverken du eller dit behandlingsteam vil vide, hvilken behandling du får.

Du skal tage din tildelte medicin som tabletter hver dag i hele studieperioden på 52 uger.

Hvis du allerede tager hydroxyurea eller L-glutamin, skal du fortsætte med at tage disse lægemidler i samme dosis som før studiet.

2 Daglig medicinindtagelse

Du skal tage din studietablet hver dag gennem hele studieperioden.

Det er vigtigt, at du tager medicinen som anvist, selv hvis du føler dig godt eller dårligt.

Du skal fortsætte med din normale behandling for seglcelleanæmi, hvis du har en sådan behandling.

3 Overvågning af smertekriser

Du skal registrere alle vaso-okklusive kriser (akutte smerteepisoder forårsaget af seglcelleanæmi) i en elektronisk dagbog.

Dette inkluderer både kriser, der kræver hospitalsbesøg, og dem du behandler hjemme.

Du skal notere, når du bruger smertestillende medicin som paracetamol, NSAID (antiinflammatorisk medicin) eller kortvarige opioider.

4 Registrering af træthed og livskvalitet

Du skal udfylde spørgeskemaer om din træthed og energiniveau på bestemte tidspunkter.

Hvis du er voksen, vil du bruge PROMIS Fatigue Scale spørgeskemaet.

Hvis du er under 18 år, vil du bruge PedsQL Multidimensional Fatigue Scale spørgeskemaet.

5 Regelmæssige kliniske besøg

Du skal møde op til planlagte besøg på klinikken gennem hele studieperioden på 52 uger.

Ved hvert besøg vil dit behandlingsteam tage blodprøver for at måle dit hæmoglobinniveau og andre vigtige værdier.

Dit behandlingsteam vil også kontrollere dine vitale tegn (blodtryk, puls, temperatur) og tage et EKG (hjerterytme-måling).

6 Håndtering af bivirkninger

Dit behandlingsteam vil overvåge dig for eventuelle bivirkninger gennem hele studiet.

Du skal rapportere alle nye symptomer eller ændringer i dit helbred til dit behandlingsteam.

Hvis du oplever alvorlige bivirkninger, kan dit behandlingsteam beslutte at ændre din behandling eller stoppe din deltagelse i studiet.

7 Blodtransfusioner ved behov

Hvis dit helbred kræver det, kan du få blodtransfusioner under studiet.

Dit behandlingsteam vil registrere alle transfusioner, både simple blodtransfusioner og udvekslingstransfusioner (hvor dit blod delvist udskiftes).

Disse behandlinger er en del af normal seglcelleanæmi-behandling og vil ikke påvirke din deltagelse i studiet.

8 Afslutning af studiebehandling

Efter 52 uger stopper du med at tage studietabletten.

Du vil have et afsluttende besøg, hvor dit behandlingsteam vurderer din tilstand og diskuterer fremtidig behandling.

Din normale behandling for seglcelleanæmi vil fortsætte efter studiet slutter.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have fået stillet diagnosen seglcelleanæmi (en arvelig blodsygdom hvor de røde blodlegemer har en unormal form)
  • Du skal have haft mellem 2 til 10 episoder af dokumenterede akutte smertefulde kriser inden for de sidste 12 måneder før undersøgelsen
  • Du skal enten ikke tage medicin som hydroxyurea eller L-glutamin og ikke planlægge at tage dem under studiet, eller du skal have taget disse lægemidler i mindst 6 måneder
  • Hvis du tager hydroxyurea eller L-glutamin, skal du have taget den samme dosis baseret på din vægt i mindst 3 måneder før undersøgelsen og fortsætte med samme dosis under studiet
  • Du skal have en ECOG performance status på grad 2 eller lavere (dette er en skala der måler hvor godt du kan klare daglige aktiviteter)
  • Mænd og kvinder skal bruge prævention som anbefalet i de lokale retningslinjer for deltagelse i kliniske studier
  • Hvis du er mellem 10 og 18 år gammel, skal dine forældre eller værge give skriftligt samtykke før du kan deltage i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du må ikke deltage hvis du har anden type blodmangel end seglcelleanæmi, som er den specifikke sygdom dette studie undersøger
  • Du kan ikke være med hvis du tager andre forsøgsmediciner eller har deltaget i andre kliniske studier inden for de sidste 30 dage
  • Du må ikke deltage hvis du har alvorlige lever- eller nyresygdomme, da disse organer skal kunne behandle medicinen
  • Du kan ikke være med hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du må ikke deltage hvis du har aktiv kræft eller har fået kræftbehandling inden for det sidste år
  • Du kan ikke være med hvis du har alvorlige hjerte- eller lungesygdomme
  • Du må ikke deltage hvis du har aktive infektioner eller problemer med dit immunsystem
  • Du kan ikke være med hvis du tager medicin der påvirker blodets evne til at størkne
  • Du må ikke deltage hvis du har haft slagtilfælde, som betyder blodprop eller blødning i hjernen, inden for det sidste år
  • Du kan ikke være med hvis du har alvorlige psykiske sygdomme eller misbruger alkohol eller stoffer
  • Du må ikke deltage hvis du er allergisk over for studiemedicinen eller dens indholdsstoffer
  • Du kan ikke være med hvis du har haft større operationer inden for de sidste 3 måneder

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centro Ricerche Cliniche Di Verona S.r.l. Verona Italien
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Nosokomeio Paidon I Agia Sofia Athen Grækenland
Robert Bosch Gesellschaft fuer medizinische Forschung mbH Stuttgart Tyskland
General University Hospital Of Patras Patras Grækenland
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi Gonzaga Orbassano Italien
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera Di Genova Genova Italien
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Association Hospitaliere De Bruxelles Et De Schaerbeek Centre Hospitalier Universitaire Brugmann Bruxelles Belgien
Ukjpvtzcaocsmtqhevyfo Emdsb Abl Essen Tyskland
Awkkpwobcb Pmizracj Hvhkwqyw Dg Mybhyexap Marseille Frankrig
Ajxmlmx Ostwhnfqrik Olqeoelf Rwglndd Vqffv Sjgfw Cfiwrwvd Palermo Italien
Exixovk Uhnrjgyxazzr Mufjzyt Cvtryzv Rxojniojc (dyjtkty Mhx Rotterdam Holland
Lmtuy Gxggmdy Hulmrrhr Ou Azlamz Athen Grækenland
Ffrwkbmer Poaq Ly Itinkwhiyomec Bdkcwgbig Dgt Hltbwhdi Usfcwirrclcml La Paw Madrid Spanien
Hungpjv Hbqki Mbkndl &lsugik 1 rpz Ghxsyfl Euwemk Créteil Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer
15.05.2025
Frankrig Frankrig
rekrutterer
15.05.2025
Grækenland Grækenland
rekrutterer
15.05.2025
Holland Holland
rekrutterer endnu ikke
15.05.2025
Italien Italien
rekrutterer
15.05.2025
Spanien Spanien
rekrutterer
15.05.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
15.05.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Rilzabrutinib er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en potentiel behandling for seglcelleanæmi. Dette lægemiddel tilhører en gruppe af medikamenter, der kaldes BTK-hæmmere, som virker ved at blokere bestemte signaler i immunsystemet. I dette studie undersøges rilzabrutinib for at se, om det kan hjælpe med at forebygge de smertefulde kriser, der opstår hos patienter med seglcelleanæmi. Disse kriser opstår, når de deforme blodlegemer blokerer blodkarrene og forårsager intense smerter og andre komplikationer.

Seglcelleanæmi – En arvelig sygdom hvor de røde blodlegemer har en unormal sickelform i stedet for den normale runde form. Sygdommen opstår på grund af en mutation i genet, der producerer hæmoglobin, hvilket får blodlegemerne til at blive stive og klæbrige. De deformerede celler kan blokere blodkarrene og forårsage smertefulde kriser kaldet vaso-okklusive kriser. Disse kriser opstår når blodgennemstrømningen bliver blokeret, hvilket kan påvirke forskellige organer i kroppen. Sygdommen kan også føre til træthed på grund af nedsat iltbærende kapacitet i blodet. Seglcelleanæmi er en kronisk tilstand, der kræver løbende medicinsk overvågning og behandling.

Forsøgs-ID:
2024-518645-17-00
Protokolkode:
EFC17872
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af genterapi med DREAM01 og imatinib til behandling af seglcelleanæmi hos patienter med svær sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig
  • Test af ny medicin (BMS-986470) hos raske personer og patienter med seglcelleanæmi for at undersøge sikkerhed og virkning

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Frankrig