Afprøvning af GSK-vaccine mod helvedesild (herpes zoster) hos børn med svækket immunforsvar efter nyretransplantation

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en eksperimentel vaccine kaldet PED-HZ/su eller GSK143713A, som er udviklet til at forebygge helvedesild hos børn. Helvedesild er en smertefuld hudlidelse, der opstår når varicella-zoster virus, som også forårsager skoldkopper, bliver aktiv igen i kroppen. Studiet fokuserer på børn mellem 1 og 17 år, som har fået en nyretransplantation og tager medicin for at forhindre, at deres krop afstøder den nye nyre. Disse børn har et svækket immunsystem på grund af deres behandling, hvilket gør dem mere modtagelige for infektioner som helvedesild.

Formålet med studiet er at vurdere vaccinens sikkerhed og dens evne til at fremkalde en immunreaktion, der kan beskytte mod helvedesild. Studiet er randomiseret og åbent, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt vil blive inddelt i grupper, og både forskerne og deltagerne vil vide, hvilken behandling der gives. Nogle børn vil modtage vaccinen, mens andre vil være i en kontrolgruppe uden intervention. Vaccinen gives som to injektioner i musklen med en måneds mellemrum. Forskerne vil følge deltagerne i 13 måneder for at overvåge eventuelle bivirkninger og måle, hvor godt immunsystemet reagerer på vaccinen.

Under studiet vil forskerne overvåge forskellige typer reaktioner og bivirkninger. Lokale reaktioner kan omfatte smerte, rødme eller hævelse på injektionsstedet, mens generelle reaktioner kan inkludere feber, træthed eller hovedpine. Der vil også blive holdt øje med alvorlige bivirkninger, kramper og tegn på, at den transplanterede nyre bliver afstødt. Blodprøver vil blive taget for at måle niveauet af antistoffer mod virus proteinet gE, som er en indikator for, hvor godt vaccinen virker. Deltagerne og deres forældre vil blive bedt om at føre dagbog over eventuelle symptomer i de første syv dage efter hver vaccination.

1 Indledende besøg og første vaccination

Du vil komme til et besøg på dag 1, hvor du vil modtage den første vaccination. Vaccinen kaldes PED-HZ/su og er designet til at forebygge helvedesild hos børn med nyretransplantation.

Vaccinen gives som en indsprøjtning i musklen (intramuskulært). Du vil blive tildelt tilfældigt til enten at modtage vaccinen eller være i en kontrolgruppe uden behandling.

Efter vaccinationen skal du eller dine forældre notere eventuelle bivirkninger i en dagbog i 7 dage efter indsprøjtningen. Dette inkluderer reaktioner på injektionsstedet og generelle symptomer som feber eller træthed.

Du skal også holde øje med andre bivirkninger i 30 dage efter vaccinationen.

2 Opfølgning efter første vaccination

I løbet af den første måned skal du være opmærksom på eventuelle alvorlige bivirkninger, kramper eller problemer med din nyretransplantation.

Hvis du er i kontrolgruppen (ingen vaccination), skal du stadig notere eventuelle symptomer i dagbogen på samme måde som de vaccinerede deltagere.

3 Anden vaccination

Efter 1 måned (måned 1) vil du komme til et nyt besøg, hvor du vil modtage den anden og sidste vaccination af PED-HZ/su, hvis du er i vaccinationsgruppen.

Ligesom efter den første vaccination skal du eller dine forældre notere bivirkninger i dagbogen i 7 dage efter den anden indsprøjtning.

Du skal også holde øje med andre bivirkninger i 30 dage efter denne vaccination.

4 Evaluering efter anden vaccination

Efter 2 måneder (måned 2) vil du komme til et besøg for at vurdere, hvordan din krop har reageret på vaccinerne.

Der vil blive taget blodprøver for at måle niveauet af antistoffer (kroppens naturlige forsvar) mod helvedesild. Disse kaldes anti-gE antistoffer.

Lægen vil også vurdere din generelle sikkerhed og eventuelle bivirkninger siden den anden vaccination.

5 Langtidsopfølgning

Du vil blive fulgt i yderligere 11 måneder indtil måned 13 for at vurdere den langsigtede sikkerhed af vaccinen.

I denne periode skal du rapportere eventuelle alvorlige bivirkninger, problemer med nyretransplantationen eller tilfælde af helvedesild.

Der vil blive taget yderligere blodprøver på måned 13 for at måle de langsigtede niveauer af antistoffer.

Hele opfølgningsperioden vil vare i alt 13 måneder fra den første vaccination.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Deltageren skal være mellem 1 og 17 år gammel på det tidspunkt, hvor undersøgelsen starter
  • Deltageren skal veje mindst 6 kg
  • Deltageren skal have fået en nyretransplantation (ny nyre) for mere end 6 måneder siden
  • Deltageren skal have fået en ABO-kompatibel nyre fra en donor, hvilket betyder at nyren passer godt sammen med deltagerens blodtype
  • Deltageren skal have stabil nyrefunktion, hvilket betyder at nyren fungerer godt og jævnt over tid
  • Deltageren skal tage immunundertrykkende medicin for at forhindre, at kroppen afstøder den nye nyre. Denne medicin skal være taget i mindst en måned før undersøgelsen starter
  • Deltageren skal have haft skoldkopper tidligere eller være blevet vaccineret mod skoldkopper, eller have antistoffer i blodet, der viser beskyttelse mod skoldkopper
  • For kvindelige deltagere i den fertile alder: skal have brugt sikker prævention i 30 dage før undersøgelsen og fortsætte med dette under hele forløbet plus 2 måneder efter
  • Deltagerens forældre eller værge skal kunne og ville overholde undersøgelsens krav, som for eksempel at udfylde dagbøger og komme til opfølgende besøg
  • Deltagerens forældre eller værge skal give skriftligt samtykke til deltagelse før nogen del af undersøgelsen begynder
  • Deltageren skal selv give samtykke til deltagelse, hvis dette kræves ifølge lokale regler

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 1 år eller over 17 år gammel
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har haft helvedesild (en smertefuld udslæt sygdom forårsaget af samme virus som skoldkopper)
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået andre vacciner inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået immunoglobulin (specielle antistoffer) eller blodprodukter inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig akut sygdom med feber over 37,5 grader
  • Du kan ikke deltage, hvis du er allergisk over for nogen af stofferne i vaccinen
  • Du kan ikke deltage, hvis du tidligere har haft alvorlige allergiske reaktioner på andre vacciner
  • Du kan ikke deltage, hvis du får medicin, der kraftigt svækker dit immunsystem (kroppens forsvarssystem mod sygdomme)
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du allerede deltager i andre medicinske undersøgelser
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået levende vacciner (vacciner med levende, men svækkede virus) inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis lægen vurderer, at du af andre grunde ikke er egnet til at være med i undersøgelsen

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Frankrig
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italien
Hospital Universitario De Cruces Barakaldo Spanien
CHC MontLegia Liège Belgien
Athens General Children’s Hospital Panagioti And Aglaia Kyriakou Athen Grækenland
Assistance Publique Hopitaux De Paris Paris Frankrig
Ospedale Pediatrico Bambino Gesu’ Rom Italien
IRCCS Istituto Giannina Gaslini Genova Italien
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Assistance Publique Hopitaux De Paris Paris Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Toulouse Toulouse Frankrig
University Childrens Hospital Queen Fabiola Bruxelles Belgien
Aoqiabg Ocgcooszbbz Ugnqtlxxkzokn Cgmyrntlzigc Dngfb Suamzs E Dvqge Sgexarx Dm Ttaalo Turin Italien
Uzkfcuerjkvcmg Ctmorfb Konwtfbce Gdańsk Polen
Fehpmmski Pdtz Lw Ibdtpmojyzlwp Bdndfgklx Dcc Hcjumguf Ukmugrmjukxpu Lt Pdu Madrid Spanien
Ahsliqbdrr Prfrsgvf Hxnlqzvu Dl Mxqmgimsx Marseille Frankrig
Hlgejxld Vdrs dubvspsi Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
25.10.2019
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
25.10.2019
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
25.10.2019
Italien Italien
rekrutterer ikke
25.10.2019
Polen Polen
rekrutterer ikke
25.10.2019
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
25.10.2019

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

GSK143713A (PED-HZ/su) er en vaccine, der er under udvikling til at forebygge helvedesild hos børn. Helvedesild er en smertefuld hudlidelse forårsaget af det samme virus, der giver skoldkopper. Denne vaccine er specifikt designet til børn og unge, der har fået en nyretransplantation og derfor har et svækket immunforsvar. Vaccinen virker ved at lære kroppens immunforsvar at genkende og bekæmpe helvedesild-virussen, så det kan beskytte mod sygdommen i fremtiden. I dette studie tester forskerne, hvor sikker vaccinen er, og hvor godt den virker hos børn og unge i alderen 1-17 år, som har fået en nyretransplantation.

Herpes Zoster – En viral infektion forårsaget af varicella-zoster virus, som også forårsager skoldkopper. Efter en initial skoldkopper-infektion forbliver virussen sovende i nervesystemet i mange år. Når immunforsvaret svækkes på grund af alder, sygdom eller medicin, kan virussen genaktiveres og forårsage herpes zoster. Sygdommen viser sig typisk som et smertefuldt udslæt med blærer, der følger nervernes forløb på én side af kroppen. Udslættet opstår ofte på brystkassen, ryggen eller ansigtet i et bælteformet mønster. Før udslættet viser sig, kan patienten opleve brændende smerte, kløe eller følelsesløshed i det berørte område.

Forsøgs-ID:
2022-502784-37-00
Protokolkode:
200075
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Sikkerhed og effekt af pembrolizumab, zilovertamab vedotin og MK-3120 hos patienter med PD‑1/L1‑resistent lokalt fremskredet eller metastatisk urothelial karcinom

    Rekrutterer

    1 1 1
    Danmark Italien Holland Spanien
  • Test af lægemidler mod langvarige COVID-19 følger (senfølger) hos voksne

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Holland