Når du er med i studiet, starter behandlingen med lebrikizumab eller placebo. En placebo er en behandling uden aktivt lægemiddel, som bruges til sammenligning.

Du får behandlingen som en injektion under huden. Oplysningerne angiver ikke en bestemt dosis, og derfor kan dosis ikke beskrives nærmere.

Du fortsætter i den lange opfølgningsperiode i studiet. Formålet er at følge, om behandlingen er sikker over tid, og om den virker ved atopisk eksem (eksem er en hudsygdom med kløe og betændelseslignende hudforandringer).

Behandlingen gives med en fast frekvens, men den præcise hyppighed er ikke oplyst i kildedata. Varigheden af behandlingen er heller ikke angivet som et bestemt antal uger eller måneder.

Under hele studiet bliver du fulgt for tegn på bivirkninger. En bivirkning er en uønsket virkning af behandlingen.

Et vigtigt mål i studiet er at se, hvor mange deltagere der stopper behandlingen på grund af bivirkninger.

Studiet varer frem til den forventede afslutningstidspunkt i april 2029.

Ved afslutningen vurderes den samlede sikkerhed og virkning af lebrikizumab hos børn og unge med moderat til svær atopisk dermatitis (et andet navn for eksem med mere udtalte symptomer).