Dette kliniske forsøg undersøger kronisk clusterhovedsmerter, som er en tilstand hvor patienterne oplever gentagne anfald af hovedpine. I forsøget vil deltagerne modtage enten candesartan i en dosis på 32 mg eller placebo. Candesartan er et lægemiddel, der normalt bruges til at behandle højt blodtryk, men i dette forsøg undersøges det, om det kan forebygge anfald af clusterhovedsmerter. Formålet med undersøgelsen er at vurdere, om candesartan kan reducere antallet af svære og meget svære anfald af clusterhovedsmerter sammenlignet med placebo.
Forsøget er et såkaldt crossover-studie, hvilket betyder, at deltagerne vil modtage både candesartan og placebo i forskellige perioder. Undersøgelsen starter med en to-ugers periode, hvor deltagerne fører dagbog over deres hovedpineanfald for at etablere et udgangspunkt. Derefter følger to behandlingsperioder, der hver varer fire uger, hvor deltagerne skiftevis får candesartan eller placebo. Mellem disse behandlingsperioder er der en pause, så den tidligere behandling kan forlade kroppen. Hverken deltagerne, lægerne eller dem, der analyserer resultaterne, ved, hvilken behandling der gives hvornår, hvilket sikrer en objektiv vurdering af effekten.
Under forsøget skal deltagerne fortsætte med at føre dagbog over deres hovedpineanfald, herunder hvor ofte de opstår, hvor svære de er, og hvilken akut behandling der bruges. Efter de to fire-ugers behandlingsperioder er der mulighed for at fortsætte i en forlængelsesperiode, hvor alle deltagere kan modtage candesartan. Gennem hele forsøget vil deltagerne også blive bedt om at vurdere deres generelle tilstand, livskvalitet og eventuelle forbedringer i deres symptomer ved hjælp af forskellige spørgeskemaer.
Danmark 
Norge 
