Dette kliniske forsøg undersøger tidlig-stadie Parkinsons sygdom. Parkinsons sygdom er en tilstand i hjernen, hvor nerveceller gradvist holder op med at fungere, hvilket fører til problemer med bevægelse som langsomme bevægelser, rysten, stivhed i musklerne og problemer med balancen. Tidlig-stadie betyder, at sygdommen er opdaget for nylig og endnu ikke er langt fremskredet. I dette forsøg vil deltagerne enten få behandling med prasinezumab (også kaldet RO7046015) eller placebo. Prasinezumab er et monoklonalt antistof, som er en type medicin fremstillet af proteiner, der gives som en opløsning direkte i blodet gennem en slange i en vene, hvilket kaldes en infusion.
Formålet med forsøget er at undersøge, hvor godt prasinezumab virker sammenlignet med placebo hos personer med tidlig-stadie Parkinsons sygdom. Forsøget vil især se på, hvor lang tid der går, før deltagernes bevægelsesproblemer bliver værre. Dette måles ved hjælp af en særlig skala, der vurderer bevægelsesfunktionen. Forsøget vil også undersøge, om medicinen er sikker at bruge, ved at holde øje med eventuelle bivirkninger og andre sundhedsmæssige ændringer hos deltagerne.
Under forsøget vil deltagerne modtage behandling over en længere periode, og deres tilstand vil blive undersøgt regelmæssigt. Læger vil måle ændringer i bevægelsesfunktionen og se på, hvordan deltagerne har det generelt. Der vil blive taget blodprøver og foretaget forskellige undersøgelser for at sikre, at behandlingen er sikker. Deltagerne skal allerede have modtaget medicin mod Parkinsons sygdom i mindst tre måneder, før de kan deltage i forsøget. Forsøget er dobbeltblindet, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får den aktive medicin, og hvem der får placebo, før forsøget er afsluttet.
Danmark 
Frankrig 
Holland 
Italien 
Polen 
Portugal 
Spanien 
Tyskland 
Østrig