Undersøgelse af BHV-8000 til behandling af voksne med tidlig Parkinsons sygdom

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette undersøgelse handler om Parkinsons sygdom i tidligt stadie. Parkinsons sygdom er en sygdom i nervesystemet, hvor der sker et gradvist tab af nerveceller, som producerer et signalstof kaldet dopamin. Dette fører til problemer med bevægelser, såsom rysten, stivhed i musklerne og langsomme bevægelser. I undersøgelsen vil deltagerne få enten BHV-8000 i to forskellige doser eller placebo. BHV-8000 gives som tabletter, der tages gennem munden. Der vil også blive brugt DaTSCAN, som er et scanningsstof, der sprøjtes ind i en blodåre og bruges til at tage billeder af hjernen for at se, hvordan sygdommen udvikler sig.

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, om BHV-8000 kan forsinke forværringen af symptomer hos personer med tidlig Parkinsons sygdom. Dette måles ved at se, hvor lang tid der går, før der sker en forværring i deltagerens evne til at udføre daglige aktiviteter. Undersøgelsen vil også se på, om behandlingen kan påvirke bevægelsesproblemerne, hvordan deltageren generelt har det, og om der sker ændringer i hjernens dopaminsystem, som kan ses på scanningsbillederne.

Undersøgelsen vil vare op til 48 uger, hvilket svarer til omkring et år. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt til at modtage enten BHV-8000 i en lav dosis, BHV-8000 i en høj dosis eller placebo. Under hele forløbet vil der blive foretaget forskellige undersøgelser og vurderinger for at følge deltagerens tilstand og for at tjekke, om behandlingen er sikker. Der vil blive målt på bevægelsesevne, evnen til at klare daglige opgaver og på, hvordan sygdommen påvirker livskvaliteten. Desuden vil der blive holdt øje med eventuelle bivirkninger og foretaget blodprøver for at sikre, at behandlingen er sikker.

1 Start af behandling med forsøgsmedicin

Du vil modtage enten BHV-8000 eller placebo (en tablet uden aktivt stof). Forsøget er dobbeltblindet, hvilket betyder, at hverken du eller din læge vil vide, hvilken behandling du får.

Medicinen gives som en depottablet, der tages gennem munden. Der undersøges to forskellige dosisniveauer af BHV-8000 i dette forsøg.

Du skal tage medicinen regelmæssigt i henhold til de instruktioner, du modtager.

2 Regelmæssige undersøgelser og vurderinger

I løbet af forsøget vil din tilstand blive vurderet regelmæssigt ved hjælp af forskellige skalaer og undersøgelser.

Din motoriske funktion (bevægelsesevne) vil blive undersøgt ved hjælp af MDS-UPDRS skalaen. Denne skala vurderer, hvordan Parkinsons sygdom påvirker dine daglige aktiviteter og bevægelser.

Du vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om, hvordan du oplever din evne til at udføre daglige aktiviteter.

Din læge vil vurdere sværhedsgraden af din sygdom ved hjælp af en standardiseret vurdering kaldet CGI-S.

3 DaT-SPECT skanninger

Du vil få foretaget en særlig type hjerneskanning kaldet DaT-SPECT ved forsøgets start og igen efter 48 uger.

Til denne skanning får du en indsprøjtning i en blodåre med et sporstof kaldet ioflupane (123I), som er en injektionsvæske med en dosis på 74 MBq/ml.

Skanningen måler aktiviteten af dopamintransportører i hjernen. Dopamin er et signalstof, der er vigtigt for bevægelseskontrol, og ved Parkinsons sygdom er antallet af celler, der producerer dopamin, reduceret.

Skanningen hjælper med at vurdere, om sygdommen udvikler sig.

4 Vurdering af livskvalitet

Din livskvalitet og evne til at fungere i hverdagen vil blive vurderet ved hjælp af et sammensat mål kaldet PARCOMS-Function.

Dette mål kombinerer information fra forskellige spørgeskemaer og giver et samlet billede af, hvordan sygdommen påvirker din hverdag.

5 Sikkerhedsovervågning

I løbet af hele forsøget vil du blive overvåget nøje for eventuelle bivirkninger.

Der vil blive taget regelmæssige blodprøver for at kontrollere, om medicinen påvirker dine laboratorieværdier.

Alle bivirkninger, uanset hvor milde eller alvorlige de er, vil blive registreret og vurderet.

6 Forsøgets varighed

Behandlingsdelen af forsøget varer op til 48 uger.

I løbet af denne periode vil du have regelmæssige besøg, hvor din tilstand vurderes, og hvor der foretages de nødvendige undersøgelser.

Hovedformålet med forsøget er at måle, hvor lang tid der går, før der sker en forværring af dine symptomer målt på MDS-UPDRS skalaen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 40 og 85 år gammel på det tidspunkt, hvor du giver dit samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Du skal opfylde kriterierne for “sandsynlig Parkinsons sygdom”, som vurderes af lægen ud fra Movement Disorder Society’s kliniske diagnostiske kriterier for Parkinsons sygdom
  • Du skal have en lægefagligt dokumenteret diagnose af idiopatisk Parkinsons sygdom – det vil sige Parkinsons sygdom, hvor man ikke kender den præcise årsag
  • Din Parkinsons sygdom skal være begyndt inden for de seneste 2 år før screeningsbesøget – altså være i et tidligt stadie
  • Både mænd og kvinder kan deltage i undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Der er ingen specifikke eksklusionskriterier angivet i de tilgængelige studieoplysninger
  • For at deltage i dette studie skal du opfylde visse inklusionskriterier, som vil blive gennemgået med dig af studiepersonalet
  • Studiet er rettet mod patienter med tidlig Parkinsons sygdom, hvilket er de første stadier af en sygdom, der påvirker bevægelse og muskelkontrol
  • Både mænd og kvinder kan deltage i studiet
  • Studiet omfatter voksne og ældre deltagere

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Etg Neuroscience Sp. z o.o. Warszawa Polen
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Frankrig
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italien
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
Fondazione Istituto Neurologico Nazionale Casimiro Mondino Pavia Italien
Hospital Ruber Internacional Madrid Spanien
Katholisches Klinikum Bochum gGmbH Bochum Tyskland
Algemeen Ziekenhuis Groeninge Kortrijk Belgien
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portugal
Rcmed Oddzial Sochaczew Sochaczew Polen
Centrum Medyczne Hcp Sp. z o.o. Poznań Polen
Silmedic Sp. z o.o. Katowice Polen
Policlinica Gipuzkoa S.A. Donostia Spanien
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Fondazione IRCCS San Gerardo Dei Tintori Monza Italien
Paracelsus-Kliniken Deutschland GmbH & Co. KGaA Kassel Tyskland
Brain Research Center Amsterdam B.V. Amsterdam Holland
Centrum Medyczne Neuromed Sp. z o.o. Bydgoszcz Polen
Neurohk s.r.o. Choceň Tjekkiet
Azienda Ospedaliera Universitaria San Giovanni Di Dio E Ruggi d’Aragona Salerno Italien
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portugal
Linden Sp. z o.o. sp.k. Krakow Polen
Zentrum fuer klinische Forschung Dr. I. Schoell GmbH Bad Homburg vor der Höhe Tyskland
Deutsches Zentrum Fuer Neurodegenerative Erkrankungen e.V. Bonn Tyskland
CNS Saude Lda. Torres Vedras Portugal
Hospital Universitario Infanta Sofía San Sebastian De Los Reyes Spanien
Hospital Universitario Hm Puerta Del Sur Móstoles Spanien
Universita Degli Studi Di Brescia Brescia Italien
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Tyskland
Irccs San Raffaele Roma S.r.l. Rom Italien
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Rom Italien
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italien
Hospital General Universitario De Elche Elche Spanien
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Frankrig
Nemocnice Jihlava prispevkova organizace Jihlava Tjekkiet
Brain Research Center Den Bosch B.V. 's-Hertogenbosch Holland
curiositas ad sanum Studien und Beratungs GmbH Haag in Oberbayern Tyskland
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milan Italien
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR Berlin Tyskland
Philipps-Universitaet Marburg Marburg Tyskland
Saarland University Hospital Homburg Tyskland
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino Genova Italien
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Montpellier Montpellier Frankrig
Fakultni Nemocnice U Sv Anny V Brne Brno-Stred Tjekkiet
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
Neuroprotect Sp. z o.o. Warszawa Polen
Azienda Sociosanitaria Territoriale Santi Paolo E Carlo Milan Italien
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Area De Salud De Burgos Y Soria Burgos Spanien
Stichting Radboud University Medical Center Nijmegen Holland
Centre Hospitalier Universitaire Amiens Picardie Amiens Frankrig
Hospices Civils De Lyon Lyon Frankrig
Pratia S.A. Skorzewo Polen
Hôpital Pontchaillou-CHU Rennes Rennes Frankrig
Uniklinikum Salzburg Salzburg Østrig
CHU de Nantes – Hôpital Laennec Nantes Frankrig
Ljcag Uxncktctdpvc Mdkbbmy Cxtlxtd (ozufj Leiden Holland
Ccr Ctbfmric Svxihpi dj Nxqojecwws Nîmes Frankrig
Ihsfekeo Dh Cuvumkz Ev De Lq Mnipne Eynwnkke Paris Frankrig
Aivvbdhvu St Jsdife Bxsjfhxhyjgzgagkw Gggz Berlin Tyskland
Efl Lytxhr Sno z odjs Dębica Polen
Nnndzifnzu Scd z oxaj sqabl Katowice Polen
Ckmwxb Hjrpqcwunxm Ujpioxclsjrfj Df Dhyxc Dijon Frankrig
Hclbyrup Uqexddrxbptge Rsjtyvod Db Mpefxb Malaga Spanien
Bkldecmu Uhduvruwcz Huuprfhl Chobso Besançon Frankrig
Kcpseefu diq Uwlrpmyvkuwi Mlsmsrsr Ahm München Tyskland
Huidxjhd Dv Lr Sjzyw Crve I Smln Pti Barcelona Spanien
Uvqrnnppzm Oi Ayfwxrz Edegem Belgien
Uqcrbglfzq Hvjmiwyx Cefetye Köln Tyskland
Udfgakkxkepttsjhkmwtb Dpvlglwaakx Ayv Düsseldorf Tyskland
Uvvwkthkirakiftqhckol Wadvuybca Aeu Würzburg Tyskland
Hzgwpfx Hupbk Mwviaa &qnvrsf 1 roy Ghczupi Evftmo Créteil Frankrig
Hlkivfxm Vzlt dyulvvzr Barcelona Spanien
Iiucovir Zjxrlmj Dk Buqnkdihtgfpmoolo Auschwitz Polen
Hhjohynt Utvzsqurfidfv dm A Cgvoko A Coruña Spanien
Hspjccbx Ugmkwjiwgzwdnl Shjwddksin &xjcasp Htrjpkn dn Hergvbatato Strasbourg Frankrig
Ptvxzd fgk Njfzgiswkg upz Pxcsotmztpj Diq Cmireknxr Ozcrirut Gera Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Frankrig Frankrig
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Holland Holland
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Italien Italien
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Polen Polen
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Portugal Portugal
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Spanien Spanien
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Tyskland Tyskland
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025
Østrig Østrig
rekrutterer endnu ikke
10.09.2025

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

BHV-8000 er et lægemiddel, der undersøges til behandling af tidlig Parkinsons sygdom. Dette lægemiddel testes for at se, om det kan forsinke forværringen af symptomer hos mennesker med Parkinsons sygdom. I dette studie vil forskerne sammenligne BHV-8000 med en placebo for at finde ud af, om lægemidlet kan hjælpe med at bevare patienternes evne til at udføre daglige aktiviteter i længere tid.

Early Parkinson’s Disease – Parkinsons sygdom er en progressiv neurologisk lidelse, der påvirker bevægelse og nervesystemet. Sygdommen opstår, når nerveceller i hjernen, der producerer et kemisk stof kaldet dopamin, gradvist bliver beskadiget og dør. I de tidlige stadier af sygdommen oplever personer ofte milde symptomer som let rysten, stivhed i musklerne eller langsommere bevægelser. Symptomerne begynder typisk på den ene side af kroppen og spreder sig gradvist til begge sider over tid. Mange mennesker med tidlig Parkinsons sygdom bemærker også ændringer i deres evne til at udføre daglige aktiviteter som at skrive, gå eller bevæge sig. Sygdommen forværres langsomt over måneder og år, og symptomerne bliver mere udtalte efterhånden som flere dopamin-producerende celler går tabt.

Forsøgs-ID:
2025-521113-13-00
Protokolkode:
BHV8000-301
NCT ID:
NCT06976268
Forsøgsfase:
Therapeutic use (Phase IV)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af SUL-238 hos patienter med tidlig, ubehandlet Parkinsons sygdom for at vurdere virkning og sikkerhed

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Holland
  • Undersøgelse af IPX203 sammenlignet med levodopa/carbidopa til behandling af motoriske fluktuationer hos patienter med fremskreden Parkinsons sygdom

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Italien Polen Spanien