Dette kliniske forsøg handler om livmoderhalskræft som er vedvarende, er kommet tilbage eller er nyligt diagnosticeret og har spredt sig til andre dele af kroppen. Sygdommen skal have en bestemt markør kaldet PD-L1 med en værdi på mindst 1. Forsøget undersøger forskellige behandlinger som vedligeholdelsesbehandling efter den første behandling. De lægemidler der bruges i forsøget er sacituzumab tirumotecan som også kaldes MK-2870, pembrolizumab som er et antistof der hjælper kroppens immunforsvar med at bekæmpe kræften, og bevacizumab som er et lægemiddel der virker ved at blokere dannelsen af nye blodkar til kræftsvulsten. Nogle deltagere vil også modtage standardbehandling som kan omfatte paclitaxel, cisplatin eller carboplatin, som alle er kemoterapi-lægemidler. Alle lægemidler gives som infusion direkte i blodåren.

Formålet med forsøget er at sammenligne hvor godt de forskellige kombinationer af behandlinger virker sammenlignet med standardbehandling. Det vil blive målt ved at se hvor lang tid der går før sygdommen forværres og ved at se hvor længe deltagerne lever. Forsøget vil også undersøge hvor sikre behandlingerne er ved at holde øje med bivirkninger og se hvor mange der må stoppe behandlingen på grund af bivirkninger. Derudover vil forsøget måle hvordan behandlingerne påvirker deltagernes livskvalitet og daglige funktionsevne gennem forskellige spørgeskemaer.

Forsøget består af to dele. Den første del er en sikkerhedstest med et mindre antal deltagere for at sikre at kombinationen af lægemidlerne er sikker at bruge sammen. Den anden del er hoveddelen af forsøget hvor deltagerne bliver tilfældigt inddelt i forskellige grupper som får enten de nye behandlingskombinationer eller standardbehandling. Alle behandlinger gives som vedligeholdelsesbehandling efter at deltagerne først har fået en indledende behandling. Deltagerne vil blive fulgt nøje gennem hele forsøget med regelmæssige undersøgelser og scanninger for at se hvordan behandlingen virker og for at holde øje med eventuelle bivirkninger.