Dette studie undersøger episodisk clusterhovedsmerter, som er en sygdom kendetegnet ved gentagne anfald af stærk hovedpine. Studiet vil teste medicinen candesartan, som er et lægemiddel der normalt bruges til behandling af forhøjet blodtryk, men som i dette studie undersøges for at forebygge anfald af clusterhovedsmerter. Deltagerne vil enten få candesartan eller placebo i form af kapsler, der indtages gennem munden. Formålet med studiet er at undersøge om candesartan kan reducere hyppigheden af svære og meget svære anfald af clusterhovedsmerter sammenlignet med placebo.
Studiet forløber i flere faser og varer i alt flere måneder. Før behandlingen starter, vil deltagerne i en uge føre dagbog over deres hovedpineanfald for at registrere udgangspunktet. Derefter vil deltagerne blive tilfældigt fordelt til enten at modtage candesartan 32 mg eller placebo i en blindet periode på tre uger, hvor hverken deltagerne, lægerne eller studiepersonalet ved, hvilken behandling der gives. Efter denne periode er der mulighed for at fortsætte i en åben behandlingsfase, hvor alle deltagere kan modtage candesartan. Gennem hele studiet vil deltagerne skulle føre dagbog over deres hovedpineanfald, registrere sværhedsgraden af anfaldene og notere brugen af akut smertebehandling.
Under studiet vil der blive målt flere ting, herunder ændringer i antallet af svære og meget svære anfald per uge, hvor mange deltagere der oplever mindst halvdelen færre anfald, og hvor lang tid der går før deltagerne bliver anfaldsfri. Der vil også blive vurderet forbedringer i livskvalitet og hovedpinerelateret funktionsnedsættelse gennem forskellige spørgeskemaer. Studiet vil desuden følge deltagernes brug af akut behandling som iltbehandling og anden smertemedicin samt vurdere eventuelle forbedringer i angst og depression relateret til sygdommen.
Danmark 
Norge 
