Afprøvning af ny medicin (NBI-1065845) som tillægsbehandling til voksne med svær depression

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af major depressiv lidelse, som er en alvorlig form for depression der påvirker humør, tanker og daglige aktiviteter. Personer med denne tilstand oplever ofte vedvarende tristhed, tab af interesse i aktiviteter og andre symptomer der påvirker deres evne til at fungere normalt. Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet NBI-1065845, som gives sammen med den antidepressive medicin, som deltagerne allerede tager.

Formålet med studiet er at vurdere hvor effektivt og sikkert NBI-1065845 er som tillægsbehandling sammenlignet med placebo hos voksne med major depressiv lidelse. Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebo-kontrolleret forsøg, hvilket betyder at hverken deltagerne eller forskerne ved, hvem der får den aktive medicin eller placebo, indtil studiet er afsluttet.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med at tage deres sædvanlige antidepressive medicin og samtidig få enten NBI-1065845 eller placebo. Studiet varer i 56 dage, og deltagernes tilstand vil blive vurderet ved hjælp af forskellige spørgeskemaer og bedømmelsesskalaer, herunder Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, som måler symptomer på depression. Forskerne vil overvåge eventuelle bivirkninger og måle ændringer i depressionssymptomer for at bestemme lægemidlets effektivitet og sikkerhed.

1 Indledende undersøgelse og baseline måling

Du vil blive undersøgt for at bekræfte, at du opfylder kravene til studiet. Dette inkluderer en grundig gennemgang af din medicinske historie og nuværende tilstand.

Du vil gennemgå Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI), som er et standardiseret interview til bekræftelse af din diagnose med depression.

Din depression vil blive vurderet ved hjælp af Hamilton Depression Rating Scale-17 (HAM-D17) og Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS). Disse skalaer måler sværhedsgraden af dine depressionssymptomer.

Du vil også blive vurderet ved hjælp af Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) skalaen, som måler den overordnede sværhedsgrad af din tilstand.

Der vil blive taget baseline målinger, som senere bruges til sammenligning med dine resultater under studiet.

2 Start på studiebehandling

Du vil begynde at tage studiemedicinen som tillæg til din nuværende antidepressive behandling.

Du vil få udleveret tabletter, som enten indeholder det aktive stof NBI-1065845 eller en placebo (inaktiv tablet). Du vil ikke vide, hvilken type du får, da dette er et dobbeltblindt studie.

Tabletten skal tages gennem munden som anvist af studielægen. Den specifikke dosering og hyppighed vil blive fastlagt baseret på studieprotokollen.

Du skal fortsætte med at tage din sædvanlige antidepressive medicin som før studiet.

3 Løbende opfølgning og vurderinger

Du vil have regelmæssige besøg hos studielægen for at overvåge din tilstand og eventuelle bivirkninger.

Under disse besøg vil dine depressionssymptomer blive vurderet ved hjælp af de samme skalaer som ved baseline: MADRS, HAM-D17 og CGI-S.

Du vil også blive vurderet ved hjælp af Sheehan Disability Scale (SDS), som måler, hvordan depression påvirker dit daglige liv og din funktionsevne.

Studielægen vil spørge dig om eventuelle bivirkninger eller ændringer i dit helbred siden sidste besøg.

4 Afsluttende vurdering på dag 56

Efter 56 dage med studiebehandling vil du have dit afsluttende studiebesøg.

Du vil gennemgå en omfattende vurdering, der inkluderer alle de samme tests og skalaer som ved baseline.

Det primære mål for studiet er at måle ændringen i din MADRS-score fra baseline til dag 56.

Der vil også blive målt ændringer i din SDS-score og CGI-S-score fra baseline til dag 56.

Du vil stoppe med at tage studiemedicinen på dette tidspunkt, men fortsætte med din sædvanlige antidepressive behandling.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have underskrevet et informeret samtykke, som betyder at du har fået forklaret undersøgelsen og accepteret at deltage
  • Du skal være mindst 18 år gammel på det tidspunkt, hvor du underskriver samtykkeerklæringen
  • Du skal have en hoveddiagnose af tilbagevendende depression (moderat eller svær) eller vedvarende depression. Denne diagnose skal bekræftes gennem en psykiatrisk samtale ved hjælp af et standardiseret spørgeskema
  • Du skal i forvejen være i behandling med antidepressiv medicin, som du tager gennem munden som tabletter eller kapsler
  • Du skal have haft utilstrækkelig effekt af din nuværende antidepressive behandling, selvom du har taget medicinen i den rigtige dosis, i tilstrækkelig tid og har fulgt behandlingen som foreskrevet
  • Din depression skal være tilstrækkelig alvorlig, målt på en depressionsskala, hvor du skal score mindst 22 point både ved første undersøgelse og ved studiets start
  • Du skal være villig og i stand til at følge alle studiets procedurer og restriktioner, hvilket betyder at du kan overholde alle krav til deltagelse i undersøgelsen

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du er under 18 år eller over 65 år gammel
  • Du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du har haft bipolar lidelse (en sindssygdom med skiftende perioder af depression og mani) eller skizofreni (en alvorlig psykisk sygdom med hallucinationer og vrangforestillinger)
  • Du har haft selvmordstanker eller selvmordsadfærd inden for de sidste 6 måneder
  • Du har et aktivt misbrug af alkohol eller stoffer
  • Du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme
  • Du tager andre eksperimentelle lægemidler eller har deltaget i et andet forskningsstudie inden for de sidste 30 dage
  • Du har epilepsi eller andre krampelidelser
  • Du har en alvorlig kost- eller spiseforstyrrelse som anorexia (sygelig sultekur) eller bulimi (overspisning efterfulgt af opkastning)
  • Du har ikke svaret på mindst to forskellige antidepressive behandlinger i den nuværende depressive episode
  • Du har haft en alvorlig allergisk reaktion over for lægemidler tidligere
  • Du har en ukontrolleret medicinsk tilstand som diabetes, forhøjet blodtryk eller skjoldbruskkirtelproblemer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Poliklinika Vlatka Cavka d.o.o. Zagreb Kroatien
Clinic BBP Bozena Pawelczyk Katowice Polen
Osrodek Badan Klinicznych Clinsante s.c. Ewa Galczak-Nowak Malgorzata Trzaska Toruń Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
KBC Zagreb Zagreb Kroatien
Praglandia s.r.o. Prag Tjekkiet
INEP medical s.r.o. Prag Tjekkiet
Poliklinika Solmed d.o.o. Zagreb Kroatien
A-Shine s.r.o. Plzeň Tjekkiet
Clintrial s.r.o. Prag Tjekkiet
Forbeli s.r.o. Prag Tjekkiet
Care Clinic Sp. z o.o. Katowice Polen
Clinic for psychiatry Sveti Ivan Zagreb Kroatien
Klinika za psihijatriju Vrapce Zagreb Kroatien
Ctagdar Bqfzi Kmicrnauxnc Pmrfxzvi Spt z oell Gdańsk Polen
Nhmdfhdfmnpmzgrp Pbxrske sgfzdl Prag Tjekkiet
Gydkasf Lstqvdjv Pfksapwnsbgcgu Ibaysmqb Kycompxpcoz Bełchatów Polen
Psawexuwj Cyetmdv Plqgbtpiphiwetz Białystok Polen
Mnoxmoxntq Shsseoexrbikucw Ppkzvbhcthscit Givfblc Lcbprceu Jgrboy Łgqbexdhu Białystok Polen
Pdfdmignaxq Gyqlvswkn Szt z oedv Grudziądz Polen

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Kroatien Kroatien
rekrutterer
03.07.2025
Polen Polen
rekrutterer
03.07.2025
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer
03.07.2025

Forsøgssteder

NBI-1065845 er et eksperimentelt lægemiddel, der undersøges som en tilføjelsesbehandling til personer med svær depression (major depressive disorder). Dette lægemiddel er stadig under udvikling og testes for at se, om det kan hjælpe med at forbedre symptomerne på depression, når det gives sammen med andre antidepressive behandlinger. I dette studie sammenligner forskerne NBI-1065845 med placebo (en inaktiv pille) for at finde ud af, om lægemidlet virkelig virker til at reducere depressive symptomer.

Major Depression – En alvorlig psykisk lidelse karakteriseret ved vedvarende følelser af tristhed, håbløshed og tab af interesse for aktiviteter, som normalt ville være behagelige. Tilstanden påvirker personens tanker, følelser og adfærd i betydelig grad og kan føre til en række følelsesmæssige og fysiske problemer. Symptomerne inkluderer vedvarende nedtrykthed, træthed, koncentrationsbesvær, søvnforstyrrelser og ændringer i appetit. Sygdommen udvikler sig typisk gradvist over tid og kan variere i intensitet fra person til person. Major depression påvirker daglige funktioner som arbejde, skole og personlige forhold. Tilstanden kan forekomme som enkeltstående episoder eller som tilbagevendende perioder med symptomer.

Forsøgs-ID:
2024-519418-29-00
Protokolkode:
NBI-1065845-MDD3024
NCT ID:
NCT06786624
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af ny tillægsbehandling (NBI-1065845) til voksne med svær depression

    Rekrutterer

    1 1
    Bulgarien Litauen Rumænien Slovakiet
  • Undersøgelse af virkning og sikkerhed af NBI-1065845 som tillægsbehandling hos voksne med svær depression

    Rekrutterer

    1 1
    Belgien Finland Ungarn Letland