Dette studie undersøger brystkræft og en tilstand kaldet kemoterapi-induceret kardiotoksicitet, som betyder skade på hjertet forårsaget af kræftbehandling. Deltagerne i studiet vil modtage standardbehandling med antracyklin-baseret kemoterapi, som er en type kræftmedicin, og nogle vil også få trastuzumab, der er et andet kræftlægemiddel. Udover denne standardbehandling vil halvdelen af deltagerne tilfældigt blive valgt til at modtage dapagliflozin, mens den anden halvdel vil få placebo. Dapagliflozin er et lægemiddel, der oprindeligt blev udviklet til behandling af sukkersyge, men som muligvis kan beskytte hjertet mod skader fra kemoterapi.
Formålet med studiet er at vurdere, om dapagliflozin kan reducere forekomsten af hjerteskader hos patienter, der får kemoterapi til brystkræft. Hjerteskader fra kemoterapi kan enten være symptomfrie, hvilket betyder at patienten ikke mærker dem, eller de kan give symptomer som åndenød eller træthed. Studiet vil følge deltagerne i 18 måneder for at se, om de, der får dapagliflozin, har færre hjerteskader sammenlignet med dem, der får placebo.
Under studiet vil deltagerne modtage deres sædvanlige kræftbehandling samtidig med enten dapagliflozin eller placebo. Deltagerne vil blive overvåget regelmæssigt med forskellige undersøgelser for at kontrollere hjertets funktion og generelle helbred gennem hele behandlingsperioden og opfølgningen. Studiet er designet som et randomiseret studie, hvilket betyder at det er tilfældigt, hvem der får den aktive medicin eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives.
Italien 
