Undersøgelse af pegcetacoplan til behandling af unge patienter mellem 12-17 år med paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH)

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af Paroksystisk Nokturn Hæmoglobinuri (PNH), som er en sjælden blodsygdom, hos unge patienter mellem 12 og 17 år. PNH er en tilstand, hvor kroppens immunsystem angriber og ødelægger de røde blodceller, hvilket kan føre til blodmangel og andre helbredsproblemer.

Undersøgelsen anvender lægemidlet pegcetacoplan (ASPAVELI), som gives som en indsprøjtning under huden. Dette lægemiddel er designet til at hjælpe med at kontrollere den unormale nedbrydning af røde blodceller, som er karakteristisk for sygdommen. Formålet med studiet er at undersøge, hvordan medicinen virker i kroppen hos unge patienter, og hvor sikkert det er at bruge.

Behandlingsforløbet varer i 16 uger, hvor patienterne vil modtage regelmæssige doser af medicinen. Under forløbet vil lægerne følge forskellige blodværdier, særligt niveauerne af hæmoglobin og andre stoffer i blodet, for at se hvordan behandlingen virker. Patienterne vil blive overvåget nøje for at sikre, at behandlingen er sikker og effektiv.

1 Opstart af behandling

Du vil modtage medicinen ASPAVELI som en opløsning til injektion under huden (subkutan brug).

Før behandlingen starter, skal du være vaccineret mod meningitis, lungebetændelse og Haemophilus influenzae type B, eller acceptere at få vaccinationerne inden for 14 dage efter behandlingsstart.

2 Behandlingsperiode – første 16 uger

Du vil modtage pegcetacoplan (ASPAVELI) gennem en periode på 16 uger.

Der vil blive taget regelmæssige blodprøver for at måle medicinens virkning på dit hæmoglobinniveau og andre blodværdier.

Din sundhedstilstand vil blive overvåget nøje for at opdage eventuelle bivirkninger.

3 Opfølgningsperiode – op til 52 uger

Behandlingen fortsætter i op til 52 uger i alt.

Der vil løbende blive foretaget målinger af din blodsammensætning og komplementniveauer.

Din livskvalitet vil blive vurderet gennem særlige spørgeskemaer.

Eventuelle behov for blodtransfusioner vil blive registreret.

4 Sikkerhedsovervågning

Under hele forløbet overvåges du for mulige bakterielle infektioner.

Der holdes særligt øje med risikoen for blodpropper.

Alle bivirkninger registreres og vurderes løbende.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mellem 12 og 17 år gammel ved studiets start
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest og acceptere at bruge prævention i op til 90 dage efter sidste behandling
  • Mandlige deltagere, der er seksuelt modne, skal acceptere at bruge prævention og ikke donere sæd i op til 90 dage efter sidste behandling
  • Du skal være villig og i stand til at give dig selv medicinen, eller have en omsorgsperson der kan hjælpe
  • Du eller din værge skal kunne give skriftligt samtykke til at deltage i studiet
  • Du skal have fået diagnosticeret PNH bekræftet ved en særlig blodprøve (flowcytometri)
  • Du skal enten være ny patient uden tidligere behandling eller være i behandling med godkendt komplementhæmmer
  • Dit blodpladetal skal være over 75.000 per mm3
  • Dit antal af neutrofile (en type hvide blodlegemer) skal være over 1000 per mm3
  • Du skal veje mindst 20 kg
  • Dit BMI (kropsmasse-indeks) skal være under 95-percentilen for din alder
  • Du skal enten være uden behandling eller på stabil behandling med visse medicinske præparater i en bestemt periode før studiets start
  • Du skal være vaccineret mod visse bakterier (eller acceptere at blive det inden for 14 dage efter behandlingsstart)

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Personer under 12 år eller over 17 år kan ikke deltage i studiet
  • Personer uden bekræftet diagnose af paroksystisk nokturn hæmoglobinuri (PNH) kan ikke deltage
  • Personer med aktive bakterielle infektioner kan ikke deltage i forsøget
  • Personer der tidligere har haft alvorlige bivirkninger ved lignende behandlinger
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg samtidigt
  • Personer med alvorlig lever- eller nyresygdom
  • Personer der er gravide eller ammer
  • Personer der ikke kan eller vil følge studiets protokol og opfølgningsplan
  • Personer med ukontrollerede psykiatriske lidelser
  • Personer med andre alvorlige medicinske tilstande som kan påvirke deres deltagelse i studiet

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spanien
Universitair Medisch Centrum Utrecht Utrecht Holland
Hteqbhow Vumq dwlwdptg Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Holland Holland
rekrutterer
14.10.2020
Spanien Spanien
rekrutterer
14.10.2020

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Pegcetacoplan er et lægemiddel, der bruges til at behandle paroksystisk natlig hæmoglobinuri (PNH), som er en sjælden blodsygdom. Dette lægemiddel virker ved at regulere en del af immunsystemet kaldet komplementsystemet. Det hjælper med at beskytte de røde blodlegemer mod at blive ødelagt, hvilket er et almindeligt problem hos patienter med PNH. Lægemidlet gives som en injektion under huden og er specielt designet til at have en langvarig virkning i kroppen.

Studiet undersøger, hvordan dette lægemiddel virker specifikt hos unge patienter, hvordan kroppen behandler det, og hvor sikkert og effektivt det er til behandling af deres PNH-symptomer. Det fokuserer særligt på at se, hvordan lægemidlet påvirker blodværdier og forekomsten af eventuelle bivirkninger.

Paroksystisk Nokturn Hæmoglobinuri (PNH) – En sjælden blodsygdom, hvor kroppens immunsystem angriber og ødelægger røde blodlegemer. Sygdommen karakteriseres ved pludselige anfald af blodcellenedbrydning, som ofte forekommer om natten. Dette fører til, at hæmoglobin udskilles i urinen, hvilket kan give urinen en mørk eller rødlig farve. Tilstanden kan medføre blodmangel (anæmi) og træthed. De røde blodlegemer nedbrydes på grund af en genetisk fejl, der gør dem følsomme over for kroppens eget komplementsystem. Sygdommen kan forekomme i alle aldre, men diagnosticeres oftest hos unge voksne.

Forsøgs-ID:
2024-516350-22-00
Protokolkode:
APL2-PNH-209
Forsøgsfase:
Therapeutic exploratory (Phase II)

Andre forsøg at overveje

  • Test af lægemidlet iptacopan til børn og unge med blodsygdommen PNH

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Frankrig Tyskland Italien Holland Spanien
  • Sammenligning af tilpasset og standard ravulizumab-dosering hos voksne med natlig hæmoglobinuri (PNH)

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Holland