Dette studie undersøger en kombination af to lægemidler hos ældre patienter med akut myeloid leukæmi, som er en type blodkræft hvor knoglemarven producerer for mange unormale hvide blodlegemer. Sygdommen betegnes som tilbagefaldende eller behandlingsresistent, hvilket betyder at den ikke har reageret på tidligere behandling eller er kommet tilbage efter behandling. De to lægemidler der testes er mebendazol, som oprindeligt bruges mod orminfektioner, og Ara-C i lav dosis, som er en type kemoterapi der normalt bruges til behandling af blodkræft.
Formålet med studiet er at undersøge om denne kombination af medicin er sikker og effektiv til behandling af ældre patienter med denne form for blodkræft. Studiet består af to faser hvor den første fase fokuserer på at finde den rigtige og sikre dosis af mebendazol sammen med lav-dosis Ara-C. Den anden fase undersøger hvor mange patienter der opnår fuldstændig remission, hvilket betyder at sygdommen forsvinder fuldstændigt, eller morfologisk fuldstændig remission med ufuldstændig blodtælling, hvor kræftcellerne forsvinder men blodværdierne ikke er helt normale.
Under studiet vil patienterne modtage behandlingen i cyklusser og blive nøje overvåget for bivirkninger og effektivitet. Læger vil regelmæssigt tage blodprøver for at måle hvor godt behandlingen virker og undersøge eventuelle ændringer i kræftcellerne. Behandlingen gives som tabletter der skal synkes, og patienterne følges tæt for at sikre deres sikkerhed og velbefindende gennem hele forløbet.
Tyskland 
