Afprøvning af T502 behandling mod birkepollenallergi hos unge og voksne

1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en behandling for birkepollenallergi, som kan forårsage allergisk rhinitis eller rhinokonjunktivitis. Allergisk rhinitis er betegnelsen for de symptomer, der opstår i næsen, såsom løbende næse, nysen og tilstoppet næse, når kroppen reagerer på allergener. Rhinokonjunktivitis betyder, at både næse og øjne er påvirket, så der ud over næsesymptomerne også kan være kløende, røde og tårende øjne. Behandlingen, der testes, hedder T502 og består af mannan-konjugerede birkepollenallergoider, som gives som indsprøjtninger under huden.

Formålet med studiet er at vurdere den kliniske effekt af T502-behandlingen hos deltagere med birkepollenudløst allergisk rhinitis eller rhinokonjunktivitis. Studiet er designet som et randomiseret, dobbeltblindet og placebokontrolleret studie, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt fordeles til enten at modtage den aktive behandling eller placebo, og hverken deltagerne eller lægerne ved, hvilken behandling der gives. Behandlingen gives som indsprøjtninger under huden i løbet af behandlingsperioden.

Under studiet vil deltagernes symptomer og deres brug af allergilægemidler blive overvåget og registreret, især i den periode, hvor birkepollenkoncentrationen er højest. Behandlingens effekt vil blive målt ved at sammenligne en kombineret score af symptomer og medicinforbrug mellem gruppen, der får den aktive behandling, og gruppen, der får placebo. Deltagerne skal være mellem 12 og 64 år og have en bekræftet diagnose af birkepollenallergi baseret på deres sygehistorie, hudtest og blodprøver, der viser forhøjede niveauer af specifikke antistoffer mod birkepollen.

1 Opstart af behandling

Du vil modtage din første injektion med studielægemidlet under huden (subkutant). Lægemidlet er enten T502 (en behandling mod birkepollenallergi lavet af mannan-konjugeret birkepollenallergoid) eller et placebo (en inaktiv behandling, der ser identisk ud som det rigtige lægemiddel).

Injektionen gives som en opløsning til injektion direkte under huden. Du vil ikke vide, om du får den aktive behandling eller placebo, da dette er et dobbeltblindt studie.

Efter injektionen vil du blive observeret for eventuelle reaktioner på behandlingsstedet.

2 Behandlingsperiode

Du vil modtage flere injektioner med studielægemidlet i løbet af behandlingsperioden. Det nøjagtige antal injektioner og tidsintervaller vil blive forklaret af dit behandlingsteam.

Alle injektioner gives subkutant (under huden) af sundhedspersonale på klinikken.

Du skal møde op til alle planlagte besøg for at sikre, at behandlingen forløber som planlagt.

3 Overvågning under behandling

Under hele behandlingsperioden vil dit helbred blive nøje overvåget gennem regelmæssige undersøgelser.

Du vil få taget blodprøver for at kontrollere din lever- og nyrefunktion samt andre vigtige værdier.

For kvinder i den fertile alder vil der blive taget graviditetstests for at sikre, at du ikke er gravid.

Hvis du har astma, vil din lungefunktion blive kontrolleret gennem FEV1-målinger (et mål for hvor meget luft du kan puste ud på ét sekund) eller PEF-målinger (et mål for hvor hurtigt du kan puste luft ud).

4 Pollensæson 2024

Under birkepollenssæsonen i 2024 (cirka maj-juni) vil du skulle registrere dine allergisymptomer og medicinforbrug dagligt.

Du vil få en dagbog eller app, hvor du skal notere symptomer som nysen, løbende næse, øjenklåde og andre allergireaktioner.

Du skal også registrere al allergimedicon, du tager, herunder næsespray, øjendråber, antihistaminer og andre behandlinger.

Disse oplysninger bruges til at beregne din Combined Symptom and Medication Score (CSMS), som er hovedmålet for studiet.

5 Opfølgende besøg

Efter pollensæsonen vil du have flere opfølgende besøg på klinikken.

Ved disse besøg vil dit behandlingsteam vurdere, hvordan behandlingen har virket, og om du har haft bivirkninger.

Du vil få taget yderligere blodprøver og muligvis andre tests for at vurdere din tilstand.

Du vil blive spurgt om dine oplevelser med behandlingen og eventuelle ændringer i dine allergisymptomer.

6 Afslutning af studiet

Når alle planlagte besøg er gennemført, vil din deltagelse i studiet være afsluttet.

Du vil modtage information om, hvorvidt du fik den aktive behandling eller placebo (dette kaldes afblinding).

Dit behandlingsteam vil diskutere resultaterne med dig og rådgive om fremtidig behandling af din birkepollenallergi.

Du vil muligvis blive inviteret til at deltage i langsigtede opfølgningsstudier for at vurdere de langvarige effekter af behandlingen.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have birkepollenallergi (allergi over for støv fra birketræer), som giver dig allergisk snue eller øjenbetændelse
  • Du skal være mellem 12 og 64 år gammel (i Polen skal mindst 10% af deltagerne være mellem 12-17 år, mens det i Tyskland er 18-64 år)
  • Du skal underskrive et samtykkeerklæring (dokument der viser, at du forstår og accepterer at deltage i undersøgelsen). Hvis du er under 18 år, skal dine forældre eller værge også underskrive
  • Du skal være i god fysisk og mental sundhed
  • Dine nyrer og lever skal fungere normalt, hvilket vises gennem blodprøver. Mindre afvigelser fra normale værdier er accepteret
  • Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du bruge sikker prævention (svangerskabsforebyggelse) som p-piller, spiral, sterilisation eller andre effektive metoder
  • Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, skal du have en negativ graviditetstest i dit blod ved undersøgelsens start
  • Du skal have haft moderat til svær allergisk snue eller øjenbetændelse på grund af birkepollen i mindst 2 sæsoner før
  • Du skal have en positiv hudtest for birkepollen (mindst 3 mm hævelse på huden)
  • Du skal have forhøjede allergi-antistoffer (IgE) i blodet mod birkepollen (mindst klasse 3 eller højere)
  • Du skal have brugt allergimedicin i mindst 2 sæsoner før deltagelse i undersøgelsen
  • Hvis du har astma (vejrtrækningsbesvær), skal det være velkontrolleret ifølge internationale retningslinjer
  • Hvis du har astma, skal din lungefunktion være mindst 80% af det normale for dig

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage hvis du har astma, som er en sygdom hvor dine luftveje bliver forsnævrede og gør det svært at trække vejret
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige allergiske reaktioner over for andre stoffer end birk
  • Du kan ikke deltage hvis du har en svær immundefekt, hvilket betyder at dit krops forsvarssystem ikke fungerer ordentligt
  • Du kan ikke deltage hvis du tager medicin der påvirker dit immunsystem, som er dit krops naturlige forsvar mod sygdomme
  • Du kan ikke deltage hvis du har kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har en autoimmun sygdom, hvor dit eget immunsystem angriber dine sunde celler
  • Du kan ikke deltage hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage hvis du har fået allergibehandling med sprøjter inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage hvis du har været udsat for birk allergen i forbindelse med andre behandlingsstudier
  • Du kan ikke deltage hvis du har alvorlige hjerte- eller leversygdomme
  • Du kan ikke deltage hvis du har en aktiv infektion eller feber
  • Du kan ikke deltage hvis du bruger beta-blokker medicin, som er medicin der ofte bruges til at behandle højt blodtryk eller hjerteproblemer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
HNO Praxis Dr. Sonja Runge Neuenhagen Tyskland
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
ALL-MED Specialistyczna Opieka Medyczna. Medyczny Instytut Badawczy Wrocław Polen
MVZ Dr. Kasche und Kollegen GmbH Hamborg Tyskland
FARMA -MED. Kujawskie Centrum Medyczne Spółka z o.o.; Inowroclaw Polen

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Amicare Sp. z o.o. S.K. Łódź Polen
Clinical Best Solutions Sp. z o.o. S.K. Lublin Polen
Twoja Przychodnia Nowosolskie Centrum Medyczne Sp. z o.o. Nowa Sól Polen
Centrum Nowoczesnych Terapii Dobry Lekarz Sp. z o.o. Krakow Polen
Centrum Alergologii Sp. z o.o. Lublin Polen
St-Inspire Sp. z o.o. Mikołów Polen
Philipps-Universitaet Marburg Marburg Tyskland
Salve Medica Sp. z o.o. S.K. Łódź Polen
Pratia S.A. Skorzewo Polen
Santa Sp. z o.o. sp. K.Polimedica PTG Kielce Kielce Polen
Malopolskie Centrum Alergologii Sp. z o.o. Krakow Polen
Santa Sp. z o.o. Łódź Polen
Medaimun GmbH Frankfurt am Main Tyskland
Alergo-Med Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Sp. z o.o. Tarnow Polen
Studienzentrum Dr. Laßmann Saalfeld Tyskland
Pracownia Badan Klinicznych Salus Wrocław Polen
Specjalistyczna Przychodnia Lekarska Alergo Med Sp. z o.o. Poznań Polen
Berufsausuebungsgemeinschaft Bag Prof Dr. Med Gerhard Hoheisel Dr. Med Andreas Bonitz GbR Leipzig Tyskland
Hno Praxis Am Neckar Heidelberg Tyskland
MVZ DermaKiel GmbH Kiel Tyskland
Vrzinjhq &uplu Vkwongg Spa z omay Wrocław Polen
Phkbziwydzzv Aqqomhflssuy Ptcllm Dvc Tcjtqv Gasrk Bonn Tyskland
Pdugsnwcdptkqkyewp Rpglai &bpdb Pkieyeh Schorndorf Tyskland
Poskil fdw Hxd urp Auxcvvgqjcgt Dni Yvka Yftue Dresden Tyskland
Hlo Pyuots Dbizrbnp Dreieich Tyskland
Sqary Unwvhzkakvrml Symejva Kfdclllqn nq 1 icb Nl Bwfjxxqwnvm w Łwvor Łódź Polen
Snnxteneabgmjtn Pitnfmmr Lyigcjcs Dyh nm mryy Jnqycd Oawwfmevbretibm Katowice Polen
Cqutqqk Mbiwqjtl Pouuhy Crayefvuozd Częstochowa Polen
Rqqqmcot Cncblln Mbbfamlt Lepgkzwuvk Lublin Polen
Igtrpdfgmscy Skhjzwbxixmvyiv Ppfyqibb Lfwcshmo Jco Zxeasukbz Sclrqgmifxr Awobiaaaz Koszalin Polen
Nxji Hrxmj Mrgxwyc Białystok Polen
Mce Mpe Katowice Polen
Cpjeepw Mjthtqoh Mkzwrhnmoq df Axjc Sjgdsydp Katowice Polen
Kkondwsr Ixvrduf Itzehoe Tyskland
Zlhhzus fhq Rdfeossqmg ukq Atemyjymygst Wiesbaden Tyskland
Kraz Snz z omtx Wołomin Polen
Kwbw Kqtozffbm Vffoqlkn Jryzpiwroqd Częstochowa Polen
Cskvilm Ayrlgmvtcrf Pjamb Kw Bzwzogjl Sww z olfm Łódź Polen
Hyz Pubmvu Dhf Ptjzy En Nhjf Chemnitz Tyskland
Seeoutjswdykop Dco msca Sinubssyk Peine Tyskland
Puczrh Dwc Jpoz Wxbmsce Ptkehzjlnbqjbxw Sldclfsgwrtldi Leipzig Tyskland
Ijakfwlqmqkj Sutkzaavdznfdgc Pbtazmdp Lgowaalr Emiaauez Mytkxw Gryfice Polen
Syavnvpnkdnmmqp Pojlnupm Laoujphb Awqzmadgla Trcvzy Prvaiztdjt Białystok Polen
Pirudgjidwj Guuqzymfb Sop z okzt Grudziądz Polen
Ejub Cytfxuh Ubogt Mkptlxxrso Epx Śdztzyj Rzeszów Polen
Hey Phoesu Domkuqp Dhq mdbp Uhu Saznisl Dresden Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Polen Polen
rekrutterer ikke
02.01.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
02.01.2024

Forsøgssteder

T502 er en behandling, der indeholder birkepollenallergener, som er blevet kemisk ændret for at gøre dem mere sikre og effektive. Medicinen gives som indsprøjtninger under huden og er designet til at hjælpe din krop med gradvist at vænne sig til birkepollenallergener. Over tid kan denne behandling reducere dine allergiske reaktioner på birkepollen, såsom nysen, løbende næse og kløende øjne. Behandlingen virker ved at træne dit immunsystem til at reagere mindre kraftigt, når du bliver udsat for birkepollen i naturen.

Allergisk rhinitis – En tilstand hvor immunsystemet overreagerer på birkepollenpartikler, som normalt er harmløse. Når en person med denne allergi indånder birkepollen, udløser det en inflammatorisk reaktion i næsens slimhinde. Symptomerne omfatter typisk nysen, løbende eller stoppet næse og kløe i næsen. Tilstanden opstår sæsonbestemt, primært i foråret når birketræerne blomstrer og frigiver pollen i luften. Reaktionen sker hurtigt efter eksponering for allergenet og kan variere i intensitet afhængigt af pollenmængden i luften.

Allergisk rhinokonjunktivitis – En allergisk reaktion der påvirker både næsen og øjnene samtidigt, udløst af birkepollen. Denne tilstand kombinerer symptomerne fra allergisk rhinitis med øjensymptomer som røde, kløende og tårende øjne. Inflammationen breder sig fra næsens slimhinde til øjets bindehinde, hvilket forårsager ubehag i begge områder. Symptomerne optræder typisk sammen og forværres ved øget eksponering for birkepollenpartikler. Tilstanden følger samme sæsonmønster som allergisk rhinitis og påvirker daglige aktiviteter gennem kombinationen af næse- og øjengener.

Forsøgs-ID:
2023-508013-16-00
Protokolkode:
T502-SIT-068
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af virkning og sikkerhed af bilastin hos børn med allergisk rhinokonjunktivitis

    Rekrutterer

    1 1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Italien Polen Spanien
  • Undersøgelse af sublingual immunterapi med dermatophagoides pteronyssinus ekstrakt til patienter med husstøvmideallergi

    Rekrutterer

    1 1
    Tyskland Spanien