Test af lægemidlet amlitelimab til behandling af moderat til svær atopisk eksem hos personer fra 12 år

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger en hudlidelse kaldet atopisk dermatitis, som også er kendt som eksem. Atopisk dermatitis er en kronisk betændelsestilstand i huden, der forårsager rød, kløende og irriteret hud. Tilstanden kan påvirke livskvaliteten betydeligt på grund af konstant kløe og ubehag. Studiet tester et nyt lægemiddel kaldet amlitelimab, som gives som en indsprøjtning under huden. Deltagerne vil også fortsætte med at bruge topikale kortikosteroider, som er cremer eller salver med steroid, der påføres direkte på huden for at reducere betændelse.

Formålet med studiet er at undersøge, hvor effektivt og sikkert amlitelimab er sammenlignet med placebo hos personer på 12 år og ældre med moderat til svær atopisk dermatitis. Studiet er designet som et randomiseret, dobbelt-blindet studie, hvilket betyder, at hverken deltagerne eller lægerne ved, hvem der får det aktive lægemiddel og hvem der får placebo. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i tre grupper, hvor to grupper vil få forskellige doser af amlitelimab og en gruppe vil få placebo.

Under studiet vil deltagerne modtage indsprøjtninger under huden med jævne mellemrum og fortsætte med at bruge deres sædvanlige hudcremer med steroid. Lægerne vil regelmæssigt vurdere hudens tilstand ved hjælp af forskellige målemetoder, herunder hvor meget af kropsoberfladens areal der er påvirket af eksem og hvor alvorlige symptomerne er. Deltagerne vil også blive bedt om at vurdere deres kløe, hudsmerter og søvnforstyrrelser på forskellige skalaer. Studiet vil også måle, hvordan behandlingen påvirker deltagernes livskvalitet og følelsesmæssige velbefindende gennem spørgeskemaer om daglige aktiviteter og humør.

1 Behandlingsstart og randomisering

Du vil blive tilfældigt tildelt til en af tre behandlingsgrupper. Dette sker ved lodtrækning, og hverken du eller din læge ved, hvilken gruppe du kommer i.

Du kan få enten amlitelimab (det nye lægemiddel, der undersøges), placebo (en inaktiv behandling uden lægemiddel), eller en anden dosis af amlitelimab.

Studiet er designet sådan, at alle deltagere fortsætter med at bruge deres sædvanlige topikale kortikosteroider (hudcremer med binyrebarkhormon) som baggrundsmedicin gennem hele studieforløbet.

2 Ugentlige injektioner – første fase

Du vil få injektioner under huden (subkutane injektioner) én gang om ugen.

Injektionerne gives som en færdigfyldt sprøjte, som indeholder enten amlitelimab eller placebo.

Denne behandlingsperiode fortsætter i 24 uger (cirka 6 måneder).

Du skal fortsætte med at bruge dine topikale kortikosteroider som sædvanligt under hele denne periode.

3 Regelmæssige evalueringer og målinger

Ved hver besøg vil din læge vurdere din hudsygdom ved hjælp af forskellige skalaer.

Din læge vil bruge vIGA-AD skalaen til at bedømme den generelle sværhedsgrad af dit atopiske eksem fra 0 (ren hud) til 4 (meget svær).

Du vil også blive vurderet med EASI scoren (Eczema Area and Severity Index), som måler både området og sværhedsgraden af dit eksem.

Du vil blive bedt om at vurdere din kløe på en skala fra 0 til 10 ved hjælp af en daglig score.

4 Spørgeskemaer om livskvalitet

Du vil udfylde spørgeskemaer om, hvordan din hudsygdom påvirker dit daglige liv.

Hvis du er 16 år eller ældre, udfylder du DLQI (Dermatology Life Quality Index).

Hvis du er mellem 12 og 15 år, udfylder du CDLQI (Children Dermatology Life Quality Index).

Du vil også udfylde spørgeskemaer om angst og depression samt om hudsmerter og søvnproblemer.

5 Monitering af bivirkninger

Ved hvert besøg vil din læge spørge dig om eventuelle bivirkninger eller nye symptomer.

Der vil blive taget blodprøver for at overvåge din sikkerhed og måle niveauet af lægemidlet i dit blod.

Din læge vil også kontrollere, om din krop danner antistoffer mod amlitelimab.

6 Primært evalueringstidspunkt

Ved uge 24 (efter 6 måneder) vil der blive foretaget den vigtigste vurdering af behandlingens effekt.

Din læge vil vurdere, om din hud er blevet ‘ren’ eller ‘næsten ren’ (vIGA-AD score 0 eller 1) og om den er forbedret med mindst 2 point fra start.

Der vil også blive målt, om dit EASI score er forbedret med mindst 75% fra start (EASI-75).

7 Registrering af medicinforbrug

Through hele studiet vil din læge registrere, hvor meget topikale kortikosteroider og calcineurin-hæmmere (andre hudcremer) du bruger.

Hvis du har brug for redmedicin til din hudsygdom, vil dette også blive registreret.

Din læge vil notere, hvor mange dage du kan være uden at bruge disse hudcremer.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 12 år gammel når du underskriver samtykkeerklæringen
  • Du skal have haft diagnosen atopisk dermatitis (en type eksem der forårsager kløende, rødt og irriteret hud) i mindst 1 år, bekræftet efter amerikanske hudlæge-retningslinjer
  • Du skal inden for de sidste 6 måneder have dokumentation for, at behandling med cremer og salver på huden ikke har virket godt nok, og/eller inden for de sidste 12 måneder have dokumentation for, at behandling med medicin taget gennem munden eller som injektioner ikke har virket godt nok
  • Ved dit første besøg skal din læge vurdere, at din hudtilstand er moderat til svær på en skala fra 0 til 4, hvor du skal score 3 eller 4
  • Du skal have en EASI-score (en måde at måle hvor alvorligt dit eksem er) på 16 eller højere ved dit første besøg
  • Dit eksem skal dække 10% eller mere af din krops overflade ved dit første besøg
  • I ugen før dit første besøg skal du i gennemsnit have vurderet din daglige kløe til mindst 4 på en skala fra 0 til 10
  • Du skal være i stand til og villig til at møde op til de planlagte besøg og følge studiets procedurer
  • Du skal veje mindst 25 kg

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 12 år gammel
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har moderat til svær atopisk dermatitis – dette betyder eksem som er mere end mildt og påvirker dit daglige liv betydeligt
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en aktiv infektion eller har haft en alvorlig infektion inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået visse vacciner med levende virus inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige hjerte-, lever- eller nyresygdomme
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der svækker dit immunsystem – dette er kroppens naturlige forsvar mod sygdom
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået andre eksperimentelle behandlinger inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har kendt allergi over for studiemedicinen eller dens ingredienser
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre hudsygdomme, der kan påvirke vurderingen af dit eksem
  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke kan eller vil stoppe med at bruge forbudte mediciner under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft alvorlige psykiatriske problemer, der kan påvirke din evne til at følge studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har misbrug af alkohol eller stoffer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Hautarztpraxis Dr. Mihaescu Augsburg Tyskland
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Sanatorium profesora Arenbergera Prag Tjekkiet

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Frankrig
Hospital De Manises Manises Spanien
Centre Hospitalier Universitaire De La Reunion St Denis Frankrig
Praglandia s.r.o. Prag Tjekkiet
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spanien
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Hospital Universitario Infanta Leonor Madrid Spanien
Hospital Universitario Basurto Bilbao Spanien
CCR Ostrava s.r.o. Moravska Ostrava A Privoz Tjekkiet
Asclepius Medical Center OOD Dupnica Bulgarien
Centre D’Etude De La Peau Et Du Cheveu Paris Frankrig
Elbe Kliniken Stade-Buxtehude gGmbH Buxtehude Tyskland
Dermatologikum Hamburg GmbH Hamborg Tyskland
Imed Valencia Burjassot Spanien
AGE Centrum s.r.o. Olomouc Tjekkiet
Eurofins bioskin GmbH Hamborg Tyskland
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Hopitaux Drome Nord Romans-sur-Isère Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nice Frankrig
Vithas Hospital Nosa Senora De Fatima Vigo Spanien
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgarien
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milan Italien
Nemocnice AGEL Novy Jicin a.s. Nový Jičín Tjekkiet
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Hospital General Universitario De Alicante Alicante Spanien
Hospital Universitario Clínico San Cecilio Granada Spanien
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
Universita’ Di Pisa Pisa Italien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
CHU Bordeauxt Bordeaux Frankrig
Dermafit Centrum s.r.o. Plzeň Tjekkiet
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria – Policlinico di Sant’Orsola Bologna Italien
Dbbslxzqgt Aqo Cwvlzgbtrn Cxwten Xfyufpkoftyk Euga Sofia Bulgarien
Mckgbkfjngi Cxnnetn Fry Meanztd Srhtaiv &dcik Sewmhygp Ggbh Magdeburg Tyskland
Tjsikvjckct ujs Saisxvnkcqb Bwngyojl Gslo Bad Bentheim Tyskland
Avrfzyi Seonizjln Lfmkxs Afqzfqww Sfvlovl Lszfmjjkvojvkg L'Aquila Italien
Uucflknkpeqezgxlwvvdh Mfxcsvjx Ary Münster Tyskland
Hcwrlqyaynrdxm Dc Mrr Mpqumsdt Hsavnhow Witten Tyskland
Mwkplhk Cinzde Mfyzpvkoio Pvptln Ota Pleven Bulgarien
Dasuxndykbgx Qixqp Mainz Tyskland

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
26.04.2024
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
26.04.2024
Italien Italien
rekrutterer ikke
26.04.2024
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
26.04.2024
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
26.04.2024
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
26.04.2024

Forsøgssteder

Amlitelimab er et nyt lægemiddel, der gives som en indsprøjtning under huden. Det er designet til at behandle atopisk dermatitis (eksem) ved at påvirke kroppens immunsystem på en specifik måde. Dette lægemiddel arbejder ved at blokere bestemte signaler i immunsystemet, som forårsager betændelse og kløe i huden hos personer med eksem.

Topiske kortikosteroider er steroidcremer eller salver, der påføres direkte på huden. Disse lægemidler hjælper med at reducere betændelse, rødme og kløe ved eksem. De bruges som grundbehandling i dette studie sammen med de andre lægemidler, der testes.

Undersøgte sygdomme:

Atopisk dermatitis – Atopisk dermatitis er en kronisk betændelsessygdom i huden, der typisk starter i barndommen og kan fortsætte ind i voksenalderen. Sygdommen er karakteriseret ved tør, irriteret og kløende hud, som ofte bliver rød og hævet. Hudforandringerne opstår typisk i bøjninger af arme og ben, men kan også påvirke ansigt, hals og andre dele af kroppen. Tilstanden går gennem perioder med forværring og forbedring, hvor stressfaktorer som allergener, vejrforhold eller stress kan udløse opblussen. Den kløende hud fører ofte til ridser, hvilket kan forårsage yderligere irritation og risiko for hudinfektioner. Sygdommen påvirker ofte livskvaliteten betydeligt på grund af konstant ubehag og søvnforstyrrelser.

Forsøgs-ID:
2023-506558-20-00
Protokolkode:
EFC17561
NCT ID:
NCT06224348
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • JNJ-95597528 til voksne med moderat til svær atopisk dermatitis

    Rekrutterer

    Undersøgte sygdomme:
    Tyskland Polen
  • Undersøgelse af fugtcremer med urea og propylenglycol til vedligeholdelsesbehandling af atopisk eksem hos patienter med hudsygdommen

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Norge Sverige