Et fase III-studie af ribociclib i kombination med hormonbehandling til patienter med tidlig hormonreceptor-positiv, HER2-negativ brystkræft

3 1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger behandling af hormonreceptor-positiv, HER2-negativ tidlig brystkræft. Hovedformålet er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af en kombination af lægemidlet ribociclib sammen med hormonal behandling sammenlignet med hormonal behandling alene. Den hormonale behandling kan bestå af enten anastrozol, letrozol eller goserelin, som alle er lægemidler der påvirker hormonniveauerne i kroppen.

Behandlingen omfatter indtagelse af ribociclib i tabletform sammen med en af de hormonale behandlinger. Ribociclib gives som filmovertrukne tabletter til oral brug, mens de andre lægemidler gives enten som tabletter eller som implantat under huden. Den hormonale behandling fortsætter i op til 5 år, mens behandlingen med ribociclib gives i op til 3 år.

Studiet er rettet mod patienter, der har gennemgået operation for deres brystkræft og eventuelt har modtaget kemoterapi. Det er vigtigt at bemærke, at kræften skal være helt fjernet ved operationen, før patienten kan deltage i studiet. Undersøgelsen fokuserer særligt på at se, hvor længe patienterne forbliver fri for tilbagefald af sygdommen.

1 Start af behandling

Du vil blive tildelt enten ribociclib sammen med hormonbehandling eller kun hormonbehandling.

Hormonbehandlingen består af enten anastrozol, letrozol eller goserelin, afhængigt af din situation.

2 Daglig medicinering

Ribociclib tages gennem munden én gang dagligt

Hormonbehandlingen (anastrozol eller letrozol) tages også gennem munden

Goserelin gives som indsprøjtning under huden, hvis det er relevant for din behandling

3 Regelmæssige undersøgelser

Du vil få taget blodprøver for at kontrollere din knoglemarv og organfunktion

Der vil blive foretaget hjerteundersøgelser (EKG)

Din generelle helbredstilstand vil blive vurderet

4 Behandlingsvarighed

Hormonbehandlingen fortsætter i 5 år fra behandlingens start

Din deltagelse i studiet vil blive fulgt indtil 2026

5 Opfølgning

Der vil blive foretaget regelmæssige vurderinger af din helbredstilstand

Din livskvalitet vil blive evalueret gennem spørgeskemaer

Eventuelle bivirkninger vil blive registreret og overvåget

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal være mindst 18 år gammel på tidspunktet for underskrivelse af samtykkeerklæringen.
  • Du skal have fået diagnosticeret brystkræft inden for de sidste 18 måneder, som er hormonfølsom (HR-positiv) og HER2-negativ.
  • Din kræft skal være helt fjernet ved operation, og der må ikke være kræftceller i operationskanten.
  • Din sygdom skal være i enten stadium IIA, IIB eller III.
  • Du skal have normal knoglemarv- og organfunktion, hvilket kontrolleres med blodprøver.
  • Dit hjertekardiogram (EKG) skal være normalt med en puls mellem 50-90 slag i minuttet.
  • Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du have en negativ graviditetstest og være villig til at bruge sikker prævention under behandlingen.
  • Du skal kunne møde op til planlagte besøg og følge behandlingsplanen.
  • Du skal have afsluttet eventuel strålebehandling før screening.
  • Din fysiske tilstand skal være god (ECOG status 0 eller 1, hvilket betyder at du skal kunne klare daglige aktiviteter).
  • Du må ikke have nogen kontraindikationer for hormonbehandling og skal planlægge at modtage denne i mindst 5 år.
  • Du skal have vævsprøver fra din tumor tilgængelige for laboratorieanalyse.
  • Hvis det var nødvendigt, skal du have afsluttet kemoterapi før screening.

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Patienter med HER2-positiv brystkræft kan ikke deltage i undersøgelsen (HER2 er et protein, der kan fremme kræftvækst)
  • Personer med hormonreceptor-negativ brystkræft kan ikke deltage (hormonreceptorer er proteiner på kræftceller, der reagerer på hormoner)
  • Personer under 18 år kan ikke deltage i undersøgelsen
  • Patienter med fremskreden brystkræft (kræft der har spredt sig til andre dele af kroppen) kan ikke deltage
  • Personer der tidligere har modtaget behandling med ribociclib kan ikke deltage
  • Patienter med alvorlige hjerte-kar-sygdomme kan ikke deltage
  • Personer der deltager i andre kliniske forsøg kan ikke være med
  • Patienter med alvorlig lever- eller nyresygdom kan ikke deltage
  • Gravide eller ammende kvinder kan ikke deltage i undersøgelsen
  • Personer med ukontrolleret diabetes (for højt blodsukker) kan ikke deltage
  • Patienter med kendt overfølsomhed over for forsøgsmedicinen kan ikke deltage

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Østrig
Institut Gustave Roussy Villejuif Frankrig
Oncopole Claudius Regaud Toulouse Frankrig
Centr Georges Francois Leclerc Dijon Frankrig
Centrum Terapii Wspolczesnej J.M. Jasnorzewska S.K.A. Łódź Polen
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
Comite Entreprise Paul Papin Angers Frankrig
Institut De Cancerologie De Lorraine Vandoeuvre lès Nancy Frankrig
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Mainz Tyskland
Medical University Of Vienna Wien Østrig
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spanien
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spanien
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spanien
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italien
MVZ Onko Medical GmbH Hannover Hannover Tyskland
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
Institut Curie – Site Paris Paris Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Franziskus Hospital Harderberg Georgsmarienhütte Tyskland
Centre Antoine Lacassagne Nice Frankrig
Centre Hospitalier Victor Dupouy Argenteuil Frankrig
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Frankrig
Hopital Tenon Paris Frankrig
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgien
Haematologie-Onkologie im Zentrum MVZ GmbH Augsburg Tyskland
Centro Di Riferimento Oncologico Di Aviano Aviano Italien
Klinikum der Technischen Universitaet Muenchen (TUM Klinikum) München Tyskland
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italien
Centre hospitalier universitaire de Liege Liège Belgien
Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR Kiel Tyskland
Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH Schweinfurt Tyskland
Centre Hospitalier Regional De La Citadelle Liège Belgien
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spanien
Hospital Universitario Puerta De Hierro De Majadahonda Majadahonda Spanien
Hospital General Universitario Morales Meseguer Murcia Spanien
University Hospital Limerick Limereick Irland
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli Lublin Polen
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spanien
Hospital San Pedro De Alcantara Cáceres Spanien
Grand Hopital De Charleroi Charleroi Belgien
University Hospital Waterford Waterford Irland
Centre Hospitalier Universitaire Dinant Godinne Sainte-Elisabeth-UCL-Namur Namur Belgien
Opolskie Centrum Onkologii Im. Prof. Tadeusza Koszarowskiego W Opolu Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Opole Polen
Hospital Universitario De Jaen Jaen Spanien
Oncolab S.R.L. Craiova Rumænien
Humanitas Istituto Clinico Catanese S.p.A. Misterbianco Italien
Union Mut Gestion Groupe Hosp Mutualiste De Grenoble Grenoble Frankrig
Komarom-Esztergom Varmegyei Szent Borbala Korhaz Tatabánya Ungarn
Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa Zaragoza Spanien
Hospital Universitario Basurto Bilbao Spanien
Hopital De Libramont Libramont-Chevigny Belgien
Institut Sainte Catherine Avignon Frankrig
Hospital Universitario Virgen De Las Nieves Granada Spanien
Consorcio Hospitalario Provincial De Castellon Castellón de la Plana Spanien
El Hospital Universitario De Gran Canaria Dr. Negrin Las Palmas de Gran Canaria Spanien
Hospital Universitario De Fuenlabrada Fuenlabrada Spanien
MD Anderson Cancer Center Madrid Spanien
Europejskie Centrum Zdrowia Otwock Sp. z o.o. Otwock Polen
Bialostockie Centrum Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie W Bialymstoku Białystok Polen
Mazowiecki Szpital Onkologiczny Sp. z o.o. Wieliszew Polen
Althaia Xarxa Assistencial Universitaria De Manresa Fundacio Privada Manresa Spanien
MVZ-Onkologie Velbert GbR Velbert Tyskland
Spitalul Clinic Filantropia Bukarest Rumænien
HELIOS Klinikum Berlin-Buch GmbH Berlin Tyskland
Mammazentrum Hamburg MVZ GbR Hamborg Tyskland
Marienhospital Bottrop gGmbH Bottrop Tyskland
Brustzentrum Rhein-Ruhr Servicegesellschaft mbH Mönchengladbach Tyskland
Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Szpital Uniwersytecki W Krakowie Krakow Polen
Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS Candiolo Italien
Zala Megyei Szent Rafael Korhaz Zalaegerszeg Ungarn
Tolna Vármegyei Balassa János Kórház Szekszárd Ungarn
Onkologie Rheinsieg Praxisnetzwerk Troisdorf Tyskland
Rotkreuzklinikum Muenchen gGmbH München Tyskland
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Universitaetsklinikum Mannheim GmbH Mannheim Tyskland
Universitaetsklinikum Regensburg AöR Regensburg Tyskland
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Rumænien
Oncomed S.R.L. Timisoara Rumænien
Area De Salud De Burgos Y Soria Burgos Spanien
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spanien
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spanien
Hospital Universitario Lucus Augusti Lugo Spanien
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spanien
Clinique de l’Europe Amiens Frankrig
Hopital Saint Joseph Marseille Frankrig
Hospital Femme Mere Enfant Bron Frankrig
Centre De Cancerologue Du Grand Montpellier Montpellier Frankrig
Hospital Universitario De Canarias San Cristóbal de La Laguna Spanien
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre Bénite Frankrig
Studienzentrum Onkologie Ravensburg GmbH Ravensburg Tyskland
Centre Henri Becquerel Rouen Frankrig
Institut De Cancerologie Strasbourg Europe Strasbourg Frankrig
Jessa Ziekenhuis Hasselt Belgien
Vrije Universiteit Brussel Jette Belgien
Gasthuiszusters Antwerpen Antwerpen Belgien
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Rumænien
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulm Tyskland
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Tyskland
Virgen del Rocío University Hospital Sevilla Spanien
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milan Italien
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
University Of Pecs Pécs Ungarn
University Teaching Hospital Markusovszky Szombathely Ungarn
Hospital Universitario Araba Vitória Spanien
Hospital Clinic De Barcelona Barcelona Spanien
Hopital Beaujon Clichy Frankrig
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Frankrig
Clinique Victor Hugo Le Mans Frankrig
University Of Szeged Szeged Ungarn
Beaumont Hospital Dublin Irland
Centre Francois Baclesse Caen Frankrig
L’Hopital Prive Du Confluent Nantes Frankrig
Budapesti Uzsoki Utcai Korhaz Budapest Ungarn
Centre De Lutte Contre Le Cancer Eugene Marquis Rennes Frankrig
Agaplesion Frankfurter Diakonie Kliniken gGmbH Frankfurt am Main Tyskland
Centro Oncologico De Galicia A Coruña Spanien
Hospital Universitario Virgen De La Victoria Malaga Spanien
Mater Private Hospital Dublin Irland
Eb Haus Austria Gemeinnuetzige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH Salzburg Østrig
Szent Margit Korhaz Budapest Ungarn
Medizinischen Universität Lausitz – Carl Thiem Cottbus Tyskland
Cyneuqlrc Uoycbdbvqqpcyv Sygdmmptr Woluwe-Saint-Lambert Belgien
Insrgjhd Rixyckke Dk Ccliku Df Mirxvnzrlgo Montpellier Frankrig
Ubsoodwrjpdvxxxushjsy Eorww Aly Essen Tyskland
Inpcly Iwdifjky Fvabzdkbtdmxg Oqjfndduwlg Rom Italien
Opkgsptjfpyuyf Lorm Goic Linz Østrig
Crad Urgybmjyja Hysvkjhu Cork Irland
Ifaftnrb Cqlwqw Dyghuahtdpaudicyl L'Hospitalet de Llobregat Spanien
Hmgkmauy Ueursuygghqcv Dd Bknfdtd Badajoz Spanien
Durrwxhgongl Crixiqm Oplsejhgj Plpushzwjspg I Hfpiydyhbyz Wrocław Polen
Shwvhqti Pdxgxngnv Sog z oncd Gdynia Polen
Ckjxzkes Hemlglrkkhtg Uxnvxaeztjwjg Dm Vkbs Vigo Spanien
Rmoduhkxqc Sjuhiiz Syxbpsywcxgbily Iyn Dbp Wvfyoctzku Bawmczvwshob Grudziądz Polen
Stbcgrjwawr Kmzwyqw Kywt Debrecen Ungarn
Msivrbycaz Sklttix Sepfphdfmmfvwxv Ircvneaqivvt Pwyunytvhw W Oxgounlmf Ostrołęka Polen
Uowtejfxgd Od Aflyxym Edegem Belgien
Allcvie Oyobemobufq Prxo Gqhtabeb Xxoaz Bergamo Italien
Bcgzcspzqpr Vahufqesx Ogwvoomxlqvh Kecskemét Ungarn
Gthofdazeddylpzr Zvtswrt Bkxe Bonn Tyskland
Krvivnib Eqfbowpresoskeluewaihkqh Hbojropxcfzbwkzpj Essen Tyskland
Hdolomhk Uyrzuidfeiygo Dyynpyac Donostia Spanien
Sy Vecuilxdtbvaulg Ufccbvnowd Hhoirhgu Dublin Irland
Ulqmrksepwgwhoqzyskye Mrpvujdt Aef Münster Tyskland
Chhxvy Htzphjjrbks Ez Udnmzpgoocgmx Dk Lnsgvvx Limoges Frankrig
Bvhferyk Uuapdessnn Hcuclbpm Cxknky Besançon Frankrig
Kqmlcqpc dbf Ukolxjeviknd Msirvxsd Ade München Tyskland
Agqttcwtuk Pzweaucw Hqnnpimz Dj Pidgu Paris Frankrig
Psen Tzcaa Hiunsemw Utbojdzveudk Sabadell Spanien
Afjwvir Uqrxn Sgmqwufrr Lqvljl Di Bdxfobo Bologna Italien
Nxslguav Igchwkri Omrawtyyw Iyl Mglzz Sibkpypeblypfaryuggbivbiuelg Irzxvkvk Bpwjvgxk Krakow Polen
Cjz Cxrea Ryauoihazna Lyon Frankrig
Hvnpbmik Vvsf dvwwtjkw Barcelona Spanien
Hjhyomic Uyeaorxhpogjh dj A Cmlwpa A Coruña Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
14.06.2019
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
14.06.2019
Irland Irland
rekrutterer ikke
14.06.2019
Italien Italien
rekrutterer ikke
14.06.2019
Polen Polen
rekrutterer ikke
14.06.2019
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
14.06.2019
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
14.06.2019
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
14.06.2019
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
14.06.2019
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
14.06.2019

Forsøgssteder

Ribociclib er et lægemiddel, der bruges til behandling af hormonreceptor-positiv brystkræft. Det virker ved at bremse væksten af kræftceller ved at blokere bestemte proteiner, der er involveret i celledeling. Dette lægemiddel tages som tabletter og bruges sammen med hormonbehandling.

Endokrin terapi (hormonbehandling) er en behandlingsform, der bruges til at reducere eller blokere hormoner i kroppen, som kan stimulere væksten af visse typer brystkræft. Denne behandling kan omfatte forskellige typer medicin, der alle har det samme formål: at forhindre hormoner i at påvirke kræftcellerne.

Disse behandlinger bruges i kombination for at behandle tidlig brystkræft hos patienter, hvis kræft er hormonreceptor-positiv (HR-positiv) og HER2-negativ. Målet er at forhindre kræften i at komme tilbage efter den første behandling.

Hormonreceptor-positiv, HER2-negativ tidlig brystkræft – En type brystkræft der befinder sig i et tidligt stadium og karakteriseres ved tilstedeværelsen af hormonreceptorer på kræftcellernes overflade, mens den mangler HER2-proteinet. Denne form for brystkræft reagerer på kroppens naturlige hormoner som østrogen og progesteron. Sygdommen starter typisk i mælkekirtlerne eller mælkegangene i brystet. Kræftcellerne vokser langsommere sammenlignet med andre typer brystkræft. Denne type brystkræft er den mest almindelige form for brystkræft.

Forsøgs-ID:
2023-510357-42-00
Protokolkode:
CLEE011O12301C
NCT ID:
NCT03701334
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af [68Ga]BED003 til scanning af patienter med tyktarms-, mave-, bugspytkirtel-, bryst- og æggestokkræft

    Rekrutterer

    2 1 1
    Italien Holland
  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af ONA-255 hos patienter med fremskreden kræft, herunder brystkræft og mavekræft

    Rekrutterer

    2 1 1
    Spanien