Langtidsstudie af lægemidlet ianalumab til behandling af Sjögrens syndrom – vurdering af sikkerhed og virkning

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger Sjögrens syndrom, som er en autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem fejlagtigt angriber de kirtler, der producerer spyt og tårer. Dette kan føre til mundtørhed, øjentørhed og andre symptomer, der påvirker dagligdagen. Behandlingen, der undersøges, er medicinen ianalumab, som er designet til at påvirke immunsystemet og potentielt forbedre symptomerne ved Sjögrens syndrom.

Formålet med dette studie er at vurdere den langsigtede sikkerhed og virkning af ianalumab hos patienter med Sjögrens syndrom. Studiet er en forlængelse af tidligere undersøgelser, hvilket betyder, at kun deltagere, som allerede har gennemført de grundlæggende studier med ianalumab, kan deltage. Studiet er randomiseret og dobbeltblindt, hvilket betyder, at hverken deltagere eller læger ved, hvilken behandling der gives, og at deltagerne tilfældigt tildeles til forskellige behandlingsgrupper.

Under studiet vil deltagerne fortsætte med at modtage behandling og blive overvåget for eventuelle bivirkninger og forbedringer i deres symptomer. Læger vil måle forskellige faktorer som forandringer i sygdomsaktivitet, patientrapporterede symptomer og koncentrationen af medicin i blodet. Studiet vil også overvåge antallet af specielle immunceller kaldet B-celler i blodet, da ianalumab påvirker disse celler. Hele forløbet strækker sig over flere år for at give et grundigt billede af medicinens langsigtede effekter og sikkerhed.

1 Start af forlængelsesstudiet

Du starter i forlængelsesstudiet efter at have gennemført et tidligere studie kaldet NEPTUNUS helt til uge 48.

Du skal have underskrevet et informeret samtykke før deltagelse i forlængelsesstudiet kan begynde.

Din læge vurderer, at du forventes at have gavn af fortsat behandling med ianalumab.

2 Fortsættelse af behandling fra uge 48

Du fortsætter med at modtage ianalumab eller placebo (inaktiv behandling) afhængigt af, hvad du fik i det tidligere studie.

Ianalumab er et lægemiddel, der påvirker immunsystemet og gives som indsprøjtning.

Behandlingen gives i forudfyldte sprøjter eller penne med 300 mg ianalumab i 2 mL opløsning.

Hverken du eller din læge ved, om du får den aktive behandling eller placebo – dette kaldes et dobbeltblindt studie.

3 Løbende behandling og overvågning

Du fortsætter med at modtage behandlingen gennem hele studieperioden.

Der tages regelmæssigt blodprøver for at måle mængden af ianalumab i dit blod.

Blodprøver tages før hver dosis for at måle det laveste niveau af medicin i blodet.

Der måles også antallet af B-celler i dit blod – dette er en type hvide blodlegemer.

4 Vurdering af symptomer og bivirkninger

Din læge overvåger dig løbende for behandlingsrelaterede bivirkninger og alvorlige bivirkninger.

Du vurderes med ESSDAI – en skala der måler sygdomsaktivitet ved Sjögrens syndrom.

Du udfylder ESSPRI spørgeskemaer om dine symptomer som tørhed og træthed.

Du udfylder også SSSD spørgeskemaer om tørhed i mund og øjne.

5 Behandling til uge 64

Behandlingen fortsætter, og der tages blodprøver ved uge 64 for at måle ianalumab niveauer.

Din læge vurderer fortsat din tilstand og eventuelle bivirkninger.

6 Fortsættelse til uge 204

Behandlingen kan fortsætte helt op til uge 204, hvilket svarer til næsten 4 år.

Gennem hele perioden måles forbedringer i dine symptomer ved hjælp af ESSPRI og SSSD scores.

Målet er at opnå mindst 1 points reduktion eller 15% forbedring i ESSPRI score.

Der overvåges også for meningsfulde forbedringer i SSSD score.

7 Opfølgning efter sidste dosis

Efter du har fået din sidste dosis, fortsætter overvågningen i en periode.

Der tages blodprøver for at måle, hvor længe ianalumab forbliver i dit system.

Din læge overvåger dig fortsat for eventuelle sene bivirkninger.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Du skal have underskrevet et informeret samtykke, hvilket betyder at du har fået fuld information om studiet og frivilligt har accepteret at deltage
  • Du skal tidligere have deltaget i et af de to hovedstudier kaldet NEPTUNUS (CVAY736A2301 eller CVAY736A2302), som er navnene på de oprindelige forskningsstudier
  • Du skal have gennemført hele behandlingsforløbet i hovedstudiet helt op til uge 48 uden at stoppe behandlingen undervejs
  • Den læge der er ansvarlig for studiet skal vurdere, at du forventes at få klinisk gavn af at fortsætte med ianalumab-behandlingen, hvor ianalumab er det lægemiddel der undersøges i studiet

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du er under 18 år eller over 80 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid under studiet
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en alvorlig infektion (sygdom forårsaget af bakterier, virus eller svamp) i øjeblikket
  • Du kan ikke deltage, hvis du har haft tuberkulose (en lungesygdom) eller andre alvorlige infektioner inden for de sidste 6 måneder
  • Du kan ikke deltage, hvis du har kræft eller har haft kræft inden for de sidste 5 år
  • Du kan ikke deltage, hvis du har alvorlige problemer med hjertet, leveren eller nyrerne
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en sygdom i immunsystemet (kroppens forsvarssystem) udover Sjögrens syndrom
  • Du kan ikke deltage, hvis du har fået visse typer vaccination med levende vacciner inden for de sidste 4 uger
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager medicin, der svækker dit immunsystem, som for eksempel kortikosteroider i høje doser
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en psykisk sygdom eller andre tilstande, der gør det svært for dig at forstå og følge studiets krav
  • Du kan ikke deltage, hvis du har en allergi (overfølsomhedsreaktion) over for studiemedicinen eller dens indholdsstoffer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har deltaget i et andet lægemiddelstudie inden for de sidste 30 dage
  • Du kan ikke deltage, hvis du har problemer med at drikke alkohol eller tage stoffer

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medical University Of Graz Graz Østrig
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Tyskland
Landesklinikum Stockerau Stockerau Østrig
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu Wrocław Polen
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Rumænien
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe Valencia Spanien
Unidade Local De Saude De Lisboa Ocidental E.P.E. Carnaxide Portugal
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italien
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Frankrig
Technische Universitaet Dresden Dresden Tyskland
CHU Grenoble Alpes La Tronche Frankrig
Katholieke Universiteit te Leuven Leuven Belgien
Unidade Local De Saúde De Santa Maria, E.P.E. Lissabon Portugal

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Hippokration Hospital Athen Grækenland
Hospital Universitario Ramon Y Cajal Madrid Spanien
Szpital Uniwersytecki Nr 2 Im Dr Jana Biziela W Bydgoszczy Bydgoszcz Polen
Centre Hospitalier Le Mans Le Mans Frankrig
University Multiprophy Hospital For Active Treatment – Plovdiv AD Plovdiv Bulgarien
Unidade Local De Saude Da Guarda E.P.E. Guarda Portugal
Saint Maria Hospital Bukarest Rumænien
Asst Centro Specialistico Ortopedico Traumatologico Gaetano Pini Cto Milan Italien
Region Stockholm – SLSO Stockholm Sverige
Azienda Ospedaliera Universitaria San Giovanni Di Dio E Ruggi d’Aragona Salerno Italien
Reumatop Grzegorz Rozumek Karin Pistorius Sp. j. Wrocław Polen
St. Elisabeth Gruppe GmbH Katholische Kliniken Rhein-Ruhr Herne Tyskland
Hopitaux Universitaires Pitie Salpetriere Paris Frankrig
University Of Debrecen Debrecen Ungarn
Artromac N.O. Košice Slovakiet
Malopolskie Badania Kliniczne Sp. z o.o. Krakow Polen
Instituto Portugues De Reumatologia Lissabon Portugal
Athens Naval Hospital Athen Grækenland
Pellegrin Hospital Bordeaux Frankrig
Spitalul Universitar De Urgenta Militar Central Dr. Carol Davila Bukarest Rumænien
Albamed s.r.o. Zvolen Slovakiet
Medical Plus s.r.o. Uherské Hradiště Tjekkiet
Centrum Medyczne Oporow Wrocław Polen
Hospital Universitario Basurto Bilbao Spanien
Hospital Universitario Reina Sofía Cordoba Spanien
Bekes Varmegyei Koezponti Korhaz Gyula Ungarn
Vita Verum Medical Bt. Székesfehérvár Ungarn
Medical Center – University Of Freiburg Freiburg im Breisgau Tyskland
Charite Research Organisation GmbH Berlin Tyskland
Klinikum der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbH Ludwigshafen am Rhein Tyskland
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portugal
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italien
Pratia S.A. Skorzewo Polen
University Of Szeged Szeged Ungarn
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Frankrig
Hopital Huriez Lille Frankrig
Mndasvihg Iejmgxcbol Cjsswadt Sgklzzzd Srt z obet Warszawa Polen
Pmdy Tlxuc Hveapnqq Uxdyjipplatl Sabadell Spanien
Cgrdpa Hwpfswunwrh Uffxqoakikaxh Dy Dbzag Dijon Frankrig
Cpjetjg Mjaaurz Df Damxxwqzxh Sk Twxjjpogy Awzgpfefv Nhribo Swawps Brasov Rumænien
Uwrsbvqvqkk nqeqkkpzs &dzmtiv Npqpscjnf sibashi Mrwetali as s Bratislava Slovakiet
Vgkiebd Kqse Eger Ungarn
Ahrtctnyex Pnitnzqe Hhzqzgwp Dg Pwdbd Paris Frankrig
Aqmhgenvay Psayceny Hvnyqzng Dc Mmjoagdot Marseille Frankrig
Ivvvgzmwzrtzobedemkt Gazp Berlin Tyskland
Hyzqbpmm Ubrdxiqjnhpwn Mpownbw Dm Vsntuugwiy Santander Spanien
Cogilvie Hieoahkefeeh Ufimlqddhjwgj Di Vlvz Vigo Spanien
Rdmqdrdnopol sffvmw Brno-Sever Tjekkiet
Hdhtclnp Uonhfksvdanyi Hqlfhxpv Tqtrk y Pwhteb Ibqbsiar Cvtken dcsmvtizbtxykkxrr (yobl Badalona Spanien
Mvzcqvks Mdqzaew Aderzqo Pleven Bulgarien
Umvwwyulqi Hedgrxuy Cdfqhdf Köln Tyskland
Afjummseqp Pevgbsgr Hvvqdhlb Dr Pkoem Paris Frankrig
Cnknvo Hfmrkyzkufr Rtzgwylo Dlbzezvromnzjz Angers Frankrig
Hvckdsgf Dj Lb Sbdkq Cnck I Smgx Pcx Barcelona Spanien
Ufdeauuopeiutcaoyaqxk Wfnczgmau Aca Würzburg Tyskland
Iqqozypf Uja Kaunas Litauen
Ichopgnc dc Csmmpbuucxfo Hppvsbpfpaa Uapywusibxszy db Sbjez Ebozras (erszxhx Saint-Priest-en-Jarez Frankrig
Mbpkssv Cnmfte Mdyiucbeot &eeqmup Bhkzik Burgas Bulgarien
Hlwcmicl Unsyafklnqtgc db A Cilxqx A Coruña Spanien
Hsgxcufy Uqwajurtosiqqh Svafidjoia &tfberr Hdnrjrw da Hwqyakhsdeq Strasbourg Frankrig
Cab Kixkrma Bwzdarp Le Kremlin-Bicêtre Frankrig

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
22.09.2023
Bulgarien Bulgarien
rekrutterer ikke
22.09.2023
Frankrig Frankrig
rekrutterer ikke
22.09.2023
Grækenland Grækenland
rekrutterer ikke
22.09.2023
Italien Italien
rekrutterer ikke
22.09.2023
Litauen Litauen
rekrutterer ikke
22.09.2023
Polen Polen
rekrutterer ikke
22.09.2023
Portugal Portugal
rekrutterer ikke
22.09.2023
Rumænien Rumænien
rekrutterer ikke
22.09.2023
Slovakiet Slovakiet
rekrutterer ikke
22.09.2023
Spanien Spanien
rekrutterer ikke
22.09.2023
Sverige Sverige
rekrutterer ikke
22.09.2023
Tjekkiet Tjekkiet
rekrutterer ikke
22.09.2023
Tyskland Tyskland
rekrutterer ikke
22.09.2023
Ungarn Ungarn
rekrutterer ikke
22.09.2023
Østrig Østrig
rekrutterer ikke
22.09.2023

Forsøgssteder

Ianalumab er en ny type medicin, der bliver undersøgt som en mulig behandling for Sjögrens syndrom. Dette lægemiddel virker ved at målrette specifikke celler i immunsystemet, som menes at bidrage til betændelsen og skaderne, der opstår ved Sjögrens syndrom. Ianalumab gives som en indsprøjtning under huden og er designet til at hjælpe med at reducere de symptomer og komplikationer, som patienter med Sjögrens syndrom oplever. Medicinen er stadig under udvikling og bliver testet for at finde ud af, hvor sikker og effektiv den er til langvarig brug hos patienter med denne sygdom.

Undersøgte sygdomme:

Sjögrens syndrom – Sjögrens syndrom er en kronisk autoimmun sygdom, hvor kroppens immunsystem ved en fejl angriber de egne spytkirtler og tårekirtler. Sygdommen forårsager gradvis ødelæggelse af disse kirtler, hvilket fører til tørhed i munden og øjnene. Mange patienter oplever også led- og muskelsmerter, træthed og hævelse af spytkirtlerne. Sygdommen kan påvirke andre organer som lunger, nyrer og nervesystem. Symptomerne udvikler sig typisk langsomt over måneder til år og bliver gradvist værre. Kvinder rammes oftere end mænd, og sygdommen opstår hyppigst i middle alderen.

Forsøgs-ID:
2022-502966-26-01
Protokolkode:
CVAY736A2301E1
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Undersøgelse af sikkerheden og virkningen af cizutamig hos patienter med alvorlige immunsygdomme der ikke reagerer på behandling

    Rekrutterer

    1 1
    Tyskland
  • Undersøgelse af idecabtagen vicleucel til behandling af autoimmune sygdomme hos patienter, hvor behandling mod B-celler ikke har virket

    Rekrutterer

    1 1 1
    Undersøgte sygdomme:
    Undersøgte lægemidler:
    Tyskland