Langtidsundersøgelse af medicinen odevixibat til børn med galdevejsatresi – virkning og sikkerhed

1 1 1

Hvad handler dette forsøg om?

Dette studie undersøger biliær atresi, som er en sjælden leversygdom hos børn, hvor galdevejene er blokeret eller mangler helt. Galdevejene er små rør, der normalt transporterer galde fra leveren til tyndtarmen for at hjælpe med at fordøje mad. Når disse veje er blokeret, kan galde ikke flyde frit, hvilket kan føre til alvorlige leverproblemer. Behandlingen, der undersøges, kaldes odevixibat eller A4250. Dette er et lægemiddel, der kan hjælpe med at forbedre galdeflowet og reducere ophobning af skadelige stoffer i leveren.

Formålet med dette studie er at undersøge, om odevixibat kan hjælpe børn med biliær atresi med at bevare deres egen lever i længere tid og undgå levertransplantation. Studiet er en forlængelse af et tidligere studie kaldet A4250-011 eller BOLD, som betyder, at kun børn, der allerede har deltaget i det tidligere studie, kan fortsætte i denne forlængelse. Under studiet vil deltagerne modtage odevixibat behandling i yderligere 104 uger, hvilket svarer til cirka to år.

Under studieforløbet vil læger regelmæssigt overvåge børnenes levertilstand gennem blodprøver og andre undersøgelser. De vil måle forskellige markører for leverfunktion og følge børnenes vækst og udvikling. Læger vil også holde øje med, hvor mange børn der forbliver raske og ikke har brug for levertransplantation i løbet af studieperioden. Dette hjælper forskerne med at forstå, hvor godt medicinen virker over tid og om den er sikker at bruge i længere perioder.

1 Start af behandling med odevixibat

Du vil begynde at tage medicinen odevixibat som kapsler. Dette er den samme medicin, som du tog i det tidligere studie.

Du vil fortsætte med at tage medicinen hver dag gennem hele studiet, som varer i 104 uger (omkring 2 år).

2 Første kontrol efter 4 uger

Efter 4 uger vil der blive taget blodprøver for at måle nogle vigtige værdier i dit blod.

Lægen vil se på APRI-score, som er en beregning baseret på leverenzymer og blodplader i dit blod. Dette hjælper med at vurdere, hvordan din lever har det.

Der vil også blive målt Fib-4-score, som er en anden måde at vurdere leverens tilstand på.

3 Kontrol efter 13 uger

Ved denne kontrol vil der igen blive taget blodprøver.

De samme målinger som ved 4-ugers kontrollen vil blive gentaget for at se, hvordan behandlingen virker.

4 Kontrol efter 26 uger (6 måneder)

Efter 26 uger vil der blive foretaget mere omfattende undersøgelser.

Der vil blive taget blodprøver for at måle APRI-score og Fib-4-score igen.

Dit blod vil også blive undersøgt for galdesyrer, som er stoffer som leveren producerer, og som kan fortælle noget om, hvordan din lever fungerer.

Der vil blive målt på din vækst og vægt for at se, hvordan du vokser sammenlignet med andre børn på din alder.

Lægen vil beregne din PELD-score, som er et mål for, hvor syg din lever er.

Du vil blive undersøgt for at se, om du stadig lever og ikke har fået en ny lever.

5 Kontrol efter 39 uger

Ved denne kontrol vil blodprøverne for APRI-score og Fib-4-score blive gentaget.

Lægen vil fortsætte med at følge din tilstand gennem disse målinger.

6 Kontrol efter 52 uger (1 år)

Efter et helt år vil alle de vigtigste undersøgelser blive gentaget.

Der vil blive taget blodprøver for APRI-score, Fib-4-score og galdesyrer.

Din vækst og vægt vil blive målt igen.

PELD-score vil blive beregnet.

Det vil blive registreret, om du stadig lever og ikke har fået en ny lever.

7 Kontrol efter 78 uger

Alle de samme undersøgelser som ved 52-ugers kontrollen vil blive gentaget.

Dette inkluderer blodprøver for APRI-score, Fib-4-score og galdesyrer.

Din vækst vil blive målt, og PELD-score vil blive beregnet.

Det vil blive kontrolleret, om du stadig lever og ikke har fået en ny lever.

8 Afsluttende kontrol efter 104 uger (2 år)

Ved den afsluttende kontrol efter 104 uger vil alle undersøgelser blive gentaget en sidste gang.

Dette inkluderer alle blodprøver, vækstmålinger og beregning af PELD-score.

Lægen vil vurdere den samlede effekt af behandlingen over de 2 år.

Det primære mål for studiet er at se, hvor længe du kan leve med din egen lever uden at få en levertransplantation.

9 Løbende overvågning gennem hele studiet

Gennem hele studiet vil lægen holde øje med din sikkerhed og eventuelle bivirkninger.

Hvis der sker alvorlige hændelser med din lever, vil dette blive registreret som sentinel events.

Studiet følger dig for at se, hvor lang tid du kan leve med din egen lever, eller om du får brug for en levertransplantation.

Du vil fortsætte med at tage odevixibat-kapsler hver dag gennem alle 104 uger, medmindre lægen beslutter andet.

Hvem kan deltage i forsøget?

  • Dit barn skal have gennemført hele 104-ugers behandlingsperioden i det tidligere studie A4250-011
  • Du som forælder eller værge skal have underskrevet et informeret samtykke, hvilket betyder at du har fået fuld information om studiet og frivilligt accepterer dit barns deltagelse

Hvem kan ikke deltage i forsøget?

  • Du kan ikke deltage, hvis du ikke har gennemført det tidligere studie kaldet A4250-011 (BOLD)
  • Du kan ikke være med, hvis du ikke har biliær atresi – det er en sygdom hvor galdevejene ikke har udviklet sig normalt
  • Du kan ikke deltage, hvis du allerede har fået en levertransplantation – det betyder at din egen lever er blevet udskiftet med en lever fra en donor
  • Du kan ikke være med i studiet, hvis du er gravid eller ammer
  • Du kan ikke deltage, hvis du har andre alvorlige leversygdomme ud over biliær atresi
  • Du kan ikke være med, hvis du har haft alvorlige bivirkninger af studiemedicinen i det tidligere studie
  • Du kan ikke deltage, hvis du tager andre mediciner, der kan påvirke leverfunktionen på en måde, der kan forstyrre studiets resultater
  • Du kan ikke være med, hvis du har andre alvorlige sygdomme, der gør det usikkert for dig at deltage
  • Du kan ikke deltage, hvis dine forældre eller værger ikke kan eller vil give samtykke til din deltagelse
  • Du kan ikke være med, hvis du bor så langt væk, at det vil være svært at komme til alle de nødvendige undersøgelser og kontroller

Hvor kan du deltage i dette forsøg?

Verificerede og anbefalede steder

Ingen steder fundet i denne kategori

Verificerede steder

Stedets navn By Land Status
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Tyskland
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lille Frankrig
Hopital Necker Enfants Malades Paris Frankrig

Andre steder

Stedets navn By Land Status
Azienda Ospedaliera di Padova Padova Italien
Instytut Pomnik Centrum Zdrowia Dziecka Warszawa Polen
Semmelweis University Budapest Ungarn
Universitaetsklinikum Tuebingen AöR Tübingen Tyskland
Deutsches Herzzentrum Berlin Berlin Tyskland
Universitair Ziekenhuis Gent Gent Belgien
Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS Firenze Italien
Hospices Civils De Lyon Lyon Frankrig
Aokvmgljfs Ptpuexzo Heztvwsv Dx Pyjjn Le Kremlin-Bicêtre Frankrig
Adprgwj Ogpppwctwyp Umeezgtiypfzs Csbkvesinkbc Dvdtx Sbynxf E Dvrvc Svvcyat Dl Tunovo Turin Italien
Urrbnhvhwd Mqiltoi Cqtvju Hdhkugbudnbzohofq Hamborg Tyskland
Uymwusdvpebl Moukjmx Crdkvfs Giysehzaj Groningen Holland
Acbonxk Obkfyqjkhpc Pymp Gxjoypwh Xviuu Bergamo Italien
Habvfgns Vieg dpznflvf Barcelona Spanien

Vil du vide mere om dette studie eller tjekke om du kan deltage? Kontakt os.

Forsøgsstatus

Land Rekrutteringsstatus Rekrutteringsstart
Belgien Belgien
rekrutterer ikke
13.12.2022
Frankrig Frankrig
rekrutterer
13.12.2022
Holland Holland
rekrutterer
13.12.2022
Italien Italien
rekrutterer
13.12.2022
Polen Polen
rekrutterer
13.12.2022
Spanien Spanien
rekrutterer
13.12.2022
Tyskland Tyskland
rekrutterer
13.12.2022
Ungarn Ungarn
rekrutterer
13.12.2022

Forsøgssteder

Undersøgte lægemidler:

Odevixibat er et lægemiddel, der bruges til at behandle børn med galdegangsatræsi. Dette lægemiddel hjælper med at forbedre galdestrømmen i leveren ved at blokere specifikke transportproteiner i tarmene. Ved at gøre dette kan odevixibat hjælpe med at reducere ophobning af galdesyrer i leveren, hvilket kan forbedre leverfunktionen og potentielt forlænge tiden, før et barn har brug for en levertransplantation. I dette studie undersøger forskerne, om den positive effekt af odevixibat fortsætter over lang tid hos børn, der allerede har fået behandling med dette lægemiddel i et tidligere studie.

Biliær atresi – En sjælden medfødt lidelse hvor galdevejene enten er blokeret eller helt fraværende ved fødslen. Sygdommen medfører, at galde ikke kan transporteres fra leveren til tyndtarmen, hvilket får galden til at ophobes i leveren. Denne ophobning forårsager betændelse og gradvis skade på leverens væv. Over tid udvikler børn med tilstanden gulsot, hvor huden og det hvide i øjnene bliver gule. Leverens funktion forringes progressivt, hvilket kan føre til ardannelse i leveren. Tilstanden kræver tidlig medicinsk indgriben for at bevare leverens funktion så længe som muligt.

Forsøgs-ID:
2022-501090-39-00
Protokolkode:
A4250-016
Forsøgsfase:
Therapeutic confirmatory (Phase III)

Andre forsøg at overveje

  • Test af lægemidlet obetikol syre til børn med galdevejsatresi efter Kasai-operation

    Rekrutterer endnu ikke

    1 1
    Undersøgte lægemidler:
    Belgien Frankrig Tyskland Italien Holland Polen +1